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http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9AUHTG
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Rosa Maria Esteves Arantes | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Camila Megale de Almeida Leite | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Camila Megale de Almeida Leite | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Cristina Guatimosim Fonseca | pt_BR |
dc.contributor.referee3 | Milene Alvarenga Rachid | pt_BR |
dc.creator | Luiza da Silva Miranda | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-14T10:46:26Z | - |
dc.date.available | 2019-08-14T10:46:26Z | - |
dc.date.issued | 2013-02-27 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9AUHTG | - |
dc.description.resumo | Apolipoproteína E (apoE) é uma proteína plasmática envolvida no transporte de moléculas hidrofóbicas. No sistema nervoso, a apoE está envolvida na distribuição de lipídeos e colesterol e pode atuar na manutenção de membranas neuronais, processo essencial para oreparo e remodelamento neuronal durante o desenvolvimento e regeneração pós-traumática. O principal objetivo deste estudo foi avaliar o envolvimento da apoE na viabilidade, manutenção de membranas neuronais e crescimento neurítico in vitro. Culturas neuronais primárias foram obtidas do gânglio cervical superior (GCS) de camundongos neonatos C57BL/ 6 wild-type (WT) e apoE-/-. As culturas primárias WT e apoE -/- foram avaliadas comparativamente quanto aos aspectos morfológicos através da quantificação do número total de neurônios,neuritos primários, diâmetro dos corpos celulares e extensão neurítica. As culturas apoE -/- apresentaram maior número de corpos celulares e maiores extensões neuríticas 12 horas após plaqueamento em relação às culturas WT (p <0,05). As mesmas apresentaram também maiordiâmetro de corpos celulares e maior número de neuritos primários 3 horas após plaqueamento (p <0,05). Além disso, ambas as culturas apresentaram imunopositividade para -tubulina, PGP 9.5, GAP-43 e LAMP-1. No entanto os neurônios apoE -/- apresentaram maior expressão de GAP-43 12 horas após plaqueamento e de LAMP-1 06 horas após plaqueamento (p <0,05). Nossos dados demonstraram que neurônios WT e apoE -/- apresentaram diferenças in vitro em relação à morfologia, ao crescimento neurítico e à expressão de moléculas associadas à funcionalidade neuronal, sugerindo, possíveis diferençasnos mecanismos de regeneração pós deaferenciação, o que pode ser relevante para o estudo de doenças neurodegenerativas. | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Cultura primária | pt_BR |
dc.subject | Crescimento neurítico | pt_BR |
dc.subject | ApoE | pt_BR |
dc.subject | Neurônio | pt_BR |
dc.subject | In vitro | pt_BR |
dc.subject.other | Fatores de crescimento neural | pt_BR |
dc.subject.other | Neuritos/fisiologia | pt_BR |
dc.subject.other | Animais recém-nascidos | pt_BR |
dc.subject.other | Patologia | pt_BR |
dc.subject.other | Apolipoproteínas E | pt_BR |
dc.subject.other | Neurônios | pt_BR |
dc.subject.other | Cultura primária de células | pt_BR |
dc.subject.other | In vitro | pt_BR |
dc.subject.other | Marcadores genéticos | pt_BR |
dc.title | Investigação do papel da apolipoproteína-E no crescimento neurítico em culturas primárias do gânglio cervical superior de camundongos | pt_BR |
dc.type | Dissertação de Mestrado | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado |
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