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http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9MRJ6G
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Vera Maria Alves Dias | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Antonio Jose das Chagas | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Sarah Baccarini Cunha | pt_BR |
dc.creator | Anaysa Lamara Silveira | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-09T14:12:59Z | - |
dc.date.available | 2019-08-09T14:12:59Z | - |
dc.date.issued | 2013-12-10 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9MRJ6G | - |
dc.description.resumo | Hipotireodismo congênito (HC) é a endocrinopatia mais comum na infância, com prevalência de 3000-4000 nascidos-vivos. Em 75-80% é devido à disgenesia tireoidiana e em 15-20% às dishormonogêneses, decorrentes principalmente de mutações nos genes da tireoperoxidase ou tireoglobulina. Existe risco aumentado de nódulos tireoidianos em crianças com HC, devido à dishormonogênese. O trabalho é um relato de caso com revisão bibliográfica, do desenvolvimento de bócio nodular tireoidiano associado ao hipotireoidismo congênito, por dishormonogênese, uma complicação rara do HC. A maioria é do tipo folicular. Qualquer nódulo descoberto na infância ou adolescência deve ter uma abordagem agressiva, pelo risco potencial de malignidade em 25% dos casos. | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Nódulo | pt_BR |
dc.subject | Tireoidiano | pt_BR |
dc.subject | Bócio | pt_BR |
dc.subject | Adenoma | pt_BR |
dc.subject | Hipotireoidismo congênito | pt_BR |
dc.subject.other | Sistema endócrino | pt_BR |
dc.title | Adenoma folicular associado ao hipotireoidismo congênito por defeito no gene da tireoperoxidase: relato de caso e revisão bibliográfica | pt_BR |
dc.type | Monografias de Especialização | pt_BR |
Appears in Collections: | Especialização em Endocrinologia Pediátrica |
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