Adenoma folicular associado ao hipotireoidismo congênito por defeito no gene da tireoperoxidase: relato de caso e revisão bibliográfica

Anaysa Lamara Silveira

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DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor1	Vera Maria Alves Dias	pt_BR
dc.contributor.referee1	Antonio Jose das Chagas	pt_BR
dc.contributor.referee2	Sarah Baccarini Cunha	pt_BR
dc.creator	Anaysa Lamara Silveira	pt_BR
dc.date.accessioned	2019-08-09T14:12:59Z	-
dc.date.available	2019-08-09T14:12:59Z	-
dc.date.issued	2013-12-10	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9MRJ6G	-
dc.description.resumo	Hipotireodismo congênito (HC) é a endocrinopatia mais comum na infância, com prevalência de 3000-4000 nascidos-vivos. Em 75-80% é devido à disgenesia tireoidiana e em 15-20% às dishormonogêneses, decorrentes principalmente de mutações nos genes da tireoperoxidase ou tireoglobulina. Existe risco aumentado de nódulos tireoidianos em crianças com HC, devido à dishormonogênese. O trabalho é um relato de caso com revisão bibliográfica, do desenvolvimento de bócio nodular tireoidiano associado ao hipotireoidismo congênito, por dishormonogênese, uma complicação rara do HC. A maioria é do tipo folicular. Qualquer nódulo descoberto na infância ou adolescência deve ter uma abordagem agressiva, pelo risco potencial de malignidade em 25% dos casos.	pt_BR
dc.language	Português	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Minas Gerais	pt_BR
dc.publisher.initials	UFMG	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Nódulo	pt_BR
dc.subject	Tireoidiano	pt_BR
dc.subject	Bócio	pt_BR
dc.subject	Adenoma	pt_BR
dc.subject	Hipotireoidismo congênito	pt_BR
dc.subject.other	Sistema endócrino	pt_BR
dc.title	Adenoma folicular associado ao hipotireoidismo congênito por defeito no gene da tireoperoxidase: relato de caso e revisão bibliográfica	pt_BR
dc.type	Monografias de Especialização	pt_BR
Appears in Collections:	Especialização em Endocrinologia Pediátrica

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