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dc.contributor.advisor1Vera Maria Alves Diaspt_BR
dc.contributor.referee1Antonio Jose das Chagaspt_BR
dc.contributor.referee2Sarah Baccarini Cunhapt_BR
dc.creatorAnaysa Lamara Silveirapt_BR
dc.date.accessioned2019-08-09T14:12:59Z-
dc.date.available2019-08-09T14:12:59Z-
dc.date.issued2013-12-10pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/BUOS-9MRJ6G-
dc.description.resumoHipotireodismo congênito (HC) é a endocrinopatia mais comum na infância, com prevalência de 3000-4000 nascidos-vivos. Em 75-80% é devido à disgenesia tireoidiana e em 15-20% às dishormonogêneses, decorrentes principalmente de mutações nos genes da tireoperoxidase ou tireoglobulina. Existe risco aumentado de nódulos tireoidianos em crianças com HC, devido à dishormonogênese. O trabalho é um relato de caso com revisão bibliográfica, do desenvolvimento de bócio nodular tireoidiano associado ao hipotireoidismo congênito, por dishormonogênese, uma complicação rara do HC. A maioria é do tipo folicular. Qualquer nódulo descoberto na infância ou adolescência deve ter uma abordagem agressiva, pelo risco potencial de malignidade em 25% dos casos.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectNódulopt_BR
dc.subjectTireoidianopt_BR
dc.subjectBóciopt_BR
dc.subjectAdenomapt_BR
dc.subjectHipotireoidismo congênitopt_BR
dc.subject.otherSistema endócrinopt_BR
dc.titleAdenoma folicular associado ao hipotireoidismo congênito por defeito no gene da tireoperoxidase: relato de caso e revisão bibliográficapt_BR
dc.typeMonografias de Especializaçãopt_BR
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