Síntese e caracterização de biocerâmicas à base de fosfato de cálcio modificada com nióbio

Nadia Sueli Vieira Capanema

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dc.contributor.advisor1	Herman Sander Mansur	pt_BR
dc.contributor.advisor-co1	Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur	pt_BR
dc.contributor.referee1	Alexandra Ancelmo Piscitelli Mansur	pt_BR
dc.contributor.referee2	Sidney Nicodemos da Silva	pt_BR
dc.contributor.referee3	Sandhra Maria de Carvalho	pt_BR
dc.creator	Nadia Sueli Vieira Capanema	pt_BR
dc.date.accessioned	2019-08-12T01:10:30Z	-
dc.date.available	2019-08-12T01:10:30Z	-
dc.date.issued	2014-05-09	pt_BR
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/1843/BUOS-9PXJ68	-
dc.description.abstract	The need for obtaining new materials to replace human body parts that were destroyed or damaged led scientists from different areas of research for developing new biomaterials. Thus, the aim of this work was the synthesis and characterization of niobium-modified apatite bioceramics. Calcium phosphates (CaP) were synthesized with niobium partially replacing calcium sites using aqueous precipitation route at room temperature. The bioceramics, with and without Nb incorporation, were characterized by scanning electron microscopy (SEM) coupled with energy dispersive spectroscopy (EDS) and X- ray diffraction (XRD) as prepared and after heat treatments The results indicated that Nb was incorporated in the apatite structure promoting morphological and structural changes in the ceramic properties.	pt_BR
dc.description.resumo	O principal objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da incorporação do metal de transição Nb5+ nas propriedades de biocerâmicas à base de Fosfato de Cálcio (CaP) produzidas. Portanto, neste trabalho foi sintetizada a biocerâmica de Fosfato de Cálcio (CaP) com a adição de 1% molar de sal de nióbio (Nb) cujas propriedades foram comparadas ao material sem modificação (CaP) para potencial aplicação como biomateriais para reposição e regeneração óssea. O Nb foi utilizado nesta pesquisa devido ao seu comportamento e propriedades similares a de outros metais de transição e por sua relativa disponibilidade uma vez que o Brasil possui a maior produção mundial desse metal. A rota de síntese por precipitação foi escolhida por apresentar simplicidade na técnica, reagentes de baixo custo e disponibilidade comercial, utilização de equipamentos de rotina e acessíveis nos laboratórios de química, associado a um tempo de execução de aproximadamente 4 horas. Esta rota de síntese favoreceu a formação, com ou sem adição de Nb, de uma única fase predominante de fosfato de cálcio (CaP), denominada de hidroxiapatita (HAP), verificada pelas análises de difração de raios X (DRX) e espectroscopia de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR). As fases de HAP carbonatada ou HAP cristalinas foram obtidas em função do tratamento térmico realizado, secagem a 110ºC ou sinterização a 900ºC, respectivamente. A sinterização promoveu o aumento do tamanho médio do cristalito e a densificação do material produzido. Os resultados mostraram a incorporação de Nb na HAP produzida, preferencialmente pela substituição dos sítios catiônicos de Ca2+ pelo Nb5+, verificada pela variação nas propriedades avaliadas, como a redução no parâmetro da célula unitária, redução do tamanho médio das partículas após sinterização, maior coalescimento das partículas, entre outros aspectos. Finalmente, as biocerâmicas produzidas com a modificação parcial Nb5+ apresentaram citocompatibilidade e bioatividade in vitro similares a a HAP evidenciando potencial aplicações como biomateriais e em engenharia de tecido ósseo.	pt_BR
dc.language	Português	pt_BR
dc.publisher	Universidade Federal de Minas Gerais	pt_BR
dc.publisher.initials	UFMG	pt_BR
dc.rights	Acesso Aberto	pt_BR
dc.subject	Fosfato de cálcio	pt_BR
dc.subject	Biocerâmica	pt_BR
dc.subject	Hidroxiapatita	pt_BR
dc.subject	Hidroxiapatita modificada com nióbio	pt_BR
dc.subject	Biomateriais	pt_BR
dc.subject.other	Engenharia metalúrgica	pt_BR
dc.title	Síntese e caracterização de biocerâmicas à base de fosfato de cálcio modificada com nióbio	pt_BR
dc.type	Dissertação de Mestrado	pt_BR
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