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http://hdl.handle.net/1843/BUOS-B9JH3V| Tipo: | Tese de Doutorado |
| Título: | Investigação do papel dos canais para Ca2+ sensíveis à voltagem, Cav2.2 e Cav1.2, e dos receptores de NMDA em um camundongo modelo da doença de Huntington, o BACHD |
| Autor(es): | Flavia Rodrigues Silva |
| Primeiro Orientador: | Fabiola Mara Ribeiro |
| Primeiro Coorientador: | Luciene Bruno Vieira |
| Resumo: | A doença de Huntington (DH) foi descrita inicialmente por George Huntington em abril de 1872, na revista norte-americana "Medical and Surgical Reporter, com o nome de coréia hereditária (Huntington, 1872). Trata-se de uma desordem neurodegenerativa de caráter autossômico dominante, caracterizada por sintomas de movimento involuntário do corpo, perda da função cognitiva, distúrbios psiquiátricos, levando o paciente inevitavelmente à morte (Young, 2003, Li and Li, 2004). A proteína huntingtina (Htt), apresentando uma expansão de mais de 37 poliglutaminas na região aminoterminal, é apontada como fator determinante para desenvolvimento desta doença (Group, 1993). Portanto, pacientes que apresentam a forma mutada da Htt irão, invariavelmente, desenvolver a DH (Group, 1993). A prevalência da DH é de 5 a 10 casos em cada 100.000 indivíduos (Smith et al., 2005). |
| Assunto: | Toxinas Modelos animais Phoneutria nigrivente Fármacos Neuroprotetores Doença de Huntington Bioquímica e Imunologia |
| Idioma: | Português |
| Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
| Sigla da Instituição: | UFMG |
| Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
| URI: | http://hdl.handle.net/1843/BUOS-B9JH3V |
| Data do documento: | 4-Mai-2017 |
| Aparece nas coleções: | Teses de Doutorado |
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