Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/1843/EMCO-9L7NAT
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisor1Maria das Gracas Carvalhopt_BR
dc.contributor.advisor-co1Vicente de Paulo C P de Toledopt_BR
dc.contributor.referee1Cristina Costa Duarte Lannapt_BR
dc.contributor.referee2Fernanda Freire Campos Nunespt_BR
dc.creatorCristina de Mello Gomide Lourespt_BR
dc.date.accessioned2019-08-13T08:11:14Z-
dc.date.available2019-08-13T08:11:14Z-
dc.date.issued2014-02-18pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/EMCO-9L7NAT-
dc.description.abstractSystemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystemic autoimmune disorder with an etiology that is not yet well understood. Its a rare disease, with the incidence of 8.7 per 100.000 inhabitants of Brazilian population and often occurring in young women during their childbearing years. The immune dysfunction caused by SLE leads to a large production of autoantibodies and immune complexes, excessive complement activation, and an insidious tissue inflammation. Among the diverse clinical manifestations of SLE, lupus nephritis (LN) is the most relevant in SLE, occurring in 50% of patients at diagnosis and in 60% of patients during the course of the disease. The pathogenesis of the disease is extremely complex, with several studies showing alterations of lymphocyte phenotypes. The aim of this study was to determine the imune system alterations in patients with SLE under treatment and compare such alterations in the active and inactive forms between themselves, and with the controls. We have studied a total of 30 patients with SLE under treatment and, as controls, 11 subjects without the disease. NK, T and B cells markers such as CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD25, CD56, HLA-DR, NKG2D and FoxP3 were assessed in lymphocytes from peripheral blood through flow cytometric assays. NK t cells showed to be decreased only in patients with the active form of the disease, while the TCD4+, T reg FoxP3+ and B cells populations showed to be decreased in patients with SLE, in both active and inactive forms, as compared to control. Conversely, T CD8+ cells population showed to be increased in patients with SLE, with both active and inactive forms. Also, it was observed an increase in the NKG2D activity in CD3+CD56- cells in patients carrying lupic nephritis (LN) compared to non carriers, while TCD4+ and B cells populations showed to be decreased in patients with LN compared to controls. In contrast, T CD8+ cells have been increased in SLE patients with and without LN. Concerning to the main medicines used by patients with SLE, azathioprine intake did not affect the NK, T and B expression profiles, nor even higher or lower prednisone dose. Conversely, hydroxychloroquine users showed a higher expression of NK cells markers compared to non users. In spite of the users to be under treatment, the data taken together allow to confirm the characteristic immune system dysfunction of the SLE, as well variations in the cellular phenotypic profile according to the disease status.pt_BR
dc.description.resumoO Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é um distúrbio autoimune, multissistêmico, de etiologia ainda não bem esclarecida. É uma doença rara, com a incidência de 8,7 a cada 100.000 habitantes da população brasileira em geral e, frequentemente, em mulheres jovens durante a fase reprodutiva. A disfunção imune presente no LES leva à grande produção de autoanticorpos e imunocomplexos, ativação excessiva do complemento e a um processo inflamatório tecidual insidioso. Dentre as diversas manifestações do LES, a nefrite lúpica (NL) é a mais relevante ocorrendo em até 50% dos pacientes no momento do diagnóstico, e em até 60% dos pacientes durante o curso da doença. A patogênese da doença é extremamente complexa, com diversos estudos evidenciando alterações nos fenótipos linfocitários. O objetivo deste estudo foi determinar as alterações do sistema imune de pacientes com LES em tratamento, e comparar estas alterações nas formas inativa e ativa da doença entre si, e com o grupo controle. Participaram deste estudo um total de 30 pacientes com LES e, como controle, 11 indivíduos sem a doença (CN). Foram avaliados os marcadores de células NK, T e B tais como CD3, CD4, CD8, CD16, CD19, CD25, CD56, HLA-DR, NKG2D e FoxP3 em linfócitos do sangue periférico por meio da técnica de citometria de fluxo. A população de células NKt se mostrou diminuída apenas em pacientes com a forma ativa da doença, enquanto as populações de células efetoras T CD4+, T reguladoras FoxP3+ e de células B se mostraram diminuídas em pacientes com LES, em ambas as formas ativa e inativa, quando comparado ao grupo controle. Ao contrário, a população de células T CD8 se mostrou elevada no grupo com LES, nas formas ativa e inativa. Foi também observado um aumento na expressão do marcador de atividade NKG2D em células CD3+CD56- em pacientes com nefrite em relação aos não portadores, enquanto as populações de células efetoras T CD4+ e de células B se mostraram diminuídas em pacientes com NL quando comparadas ao grupo controle. Ao contrário, a população de células T CD8+ se mostrou elevada no grupo com LES com ou sem NL. Quanto aos principais medicamentos utilizados pelos pacientes com LES, o uso de azatioprina não afetou os perfis de expressão das células T, B e NK; tampouco a dose de prednisona. Ao contrário, os usuários de hidroxicloroquina apresentaram uma maior expressão dos marcadores de células NK em relação aos não usuários. Apesar dos pacientes estudados estarem em tratamento, os dados em conjunto permitem confirmar disfunção do sistema imune peculiar no LES, bem como variações do perfil fenotípico celular em função do status da doença.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectCélulas Tpt_BR
dc.subjectNefrite lúpicapt_BR
dc.subjectCélulas T reguladoraspt_BR
dc.subjectPrednisona e hidroxicloroquinapt_BR
dc.subjectCD4pt_BR
dc.subjectNKG2Dpt_BR
dc.subjectCélulas Bpt_BR
dc.subjectCD3pt_BR
dc.subjectHLA-DRpt_BR
dc.subjectCD8pt_BR
dc.subjectCD19pt_BR
dc.subjectAzatioprinapt_BR
dc.subjectCD16pt_BR
dc.subjectCD25pt_BR
dc.subjectFoxP3pt_BR
dc.subjectLúpus eritematoso sistêmicopt_BR
dc.subjectCD56pt_BR
dc.subjectCélulas NKpt_BR
dc.subject.otherImunologiapt_BR
dc.subject.otherDoenças imunológicaspt_BR
dc.subject.otherDoenças auto-imunespt_BR
dc.subject.otherLúpus eritematoso sistêmicopt_BR
dc.titleEstudo de fenótipos celulares em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico, sob tratamentopt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
Appears in Collections:Dissertações de Mestrado

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
disserta__o___ap_s_defesa_final__fa_.pdf3.92 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.