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dc.contributor.advisor1Luci Maria Sant'ana Dussept_BR
dc.contributor.advisor-co1Maria Clara Fernandes da Silvapt_BR
dc.contributor.referee1Maria Clara Fernandes da Silvapt_BR
dc.contributor.referee2Fabiana Chagas Camargos Piassipt_BR
dc.contributor.referee3Luciana Cayres Schmidtpt_BR
dc.creatorAdão Rogério da Silvapt_BR
dc.date.accessioned2019-08-11T03:15:54Z-
dc.date.available2019-08-11T03:15:54Z-
dc.date.issued2018-03-15pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/FARB-BC6LGM-
dc.description.abstractThe determination of red blood cell antigens for the most relevant blood group systems like ABO, Rh, and Kell is commonly performed in blood banks. However, in the last decade, cases of hemolytic transfusion reactions caused by antibodies related to blood group antigens not routinely evaluated in pre-transfusion tests have been reported. These reports includesystems like Diego e Dombrock. The determination of antigens and antibodies related to these systems is hampered by the paucity of appropriate reagents for serologic typing. Thus, molecular biology techniques become a valuable tool in immunohematology laboratories, since they allow inference of the phenotype from the genetic analysis. The present study aimed to standardize the genotyping of variants of the Duffy (FY*A, FY*B and FY*BES), Diego (DI*A and DI*B) and Dombrock (HY) blood group systems using real-time PCR. Results indicate that there was complete agreement between the results of PCR-RFLP (techniques described in the literature) and the real time PCR assays standardized in this study. The reproducibility and repeatability of the tests was measured by calculation of thecoefficient of variation for cycle threshold from triplicate samples. The mean values of the coefficients of variation did not exceed 5.6%. The limit of detection was found to be 1 ng of DNA per reaction for DI*A/DI*B and 100 pg for HY. These limits are compatible with the DNA concentrations usually employed in molecular biology laboratories. These results demonstrate that the standardized techniques present potential for routine use in blood banksand may be useful in screening of blood donors with rare phenotypes.pt_BR
dc.description.resumoA fenotipagem de antígenos dos sistemas considerados de maior importância clínica como ABO, Rh e Kell é rotineiramente realizada em bancos de sangue. Entretanto, na última década tem sido relatados casos de reações transfusionais hemolíticas envolvendo anticorpos de outros sistemas que nem sempre estão incluídos na rotina pré-transfusional dos bancos de sangue, incluindo o Diego e o Dombrock. A pesquisa desses sistemas é difícil, uma vez que a obtenção dos anticorpos para a caracterização dos respectivos antígenos é complexa e osreagentes comerciais geralmente não estão disponíveis. Sendo assim, as técnicas de biologia molecular tornam-se uma ferramenta valiosa, pois permitem a inferência do fenótipo a partir da análise genética. Desta forma, o presente estudo teve como objetivo padronizar reações baseadas na técnica de PCR em tempo real para a genotipagem de variantes dos sistemas de grupos sanguíneos Duffy (FY*A, FY*B e FY*BES), Diego (DI*A e DI*B) e Dombrock (HY). Os resultados obtidos indicaram a ocorrência de completa concordância entre os resultados obtidos por PCR-RFLP (técnicas já descritas na literatura) e as técnicas padronizadas nesse estudo. Os testes de precisão (repetibilidade e reprodutibilidade) para as técnicas padronizadas também apresentaram resultados satisfatórios considerando que se trata de testes qualitativos, sendo que os valores médios dos coeficientes de variação para os cycle threshold nãoultrapassaram 5,6%. Os resultados dos testes de avaliação da sensibilidade analítica das técnicas padronizadas indicaram que o limite mínimo de detecção das técnicas padronizadas é compatível com as concentrações de DNA usualmente empregadas em laboratórios de biologia molecular sendo notada amplificação em concentrações de 1ng para os alelos DI*A eDI*B, e em 100pg para os alelos HY e DO. Desta forma, admite-se que as técnicas padronizadas apresentam potencial para utilização na rotina de bancos de sangue, podendo ser úteis na triagem de portadores de fenótipos de grupos sanguíneos, incluindo as variantes raras.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectGenotipagem PRC em tempo realpt_BR
dc.subjectSistema Diego Sistema Dombrockpt_BR
dc.subjectSistema Duffypt_BR
dc.subjectSistemas de grupos sanguíneospt_BR
dc.subject.otherGenótipopt_BR
dc.subject.otherBancos de Sanguept_BR
dc.subject.otherGrupos sanguineospt_BR
dc.subject.otherSangue Transfusãopt_BR
dc.titlePadronização da genotipagem de alelos dos sistemas de grupo sanguíneo Diego, Dombrock e Duffy por PRC em tempo real na Fundação Hemominaspt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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