Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/1843/SAGF-765JDT
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor1 | Erika Martins Braga | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Cristiana Ferreira Alves de Brito | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Daniella Castanheira Bartholomeu | pt_BR |
dc.creator | Priscila Grynberg | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-13T12:59:41Z | - |
dc.date.available | 2019-08-13T12:59:41Z | - |
dc.date.issued | 2007-02-26 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/SAGF-765JDT | - |
dc.description.resumo | RESUMOEstudos da diversidade populacional dos parasitos causadores da malária apresentam grande significado prático para o desenvolvimento de possíveis estratégias de controle da doença como, por exemplo, o desenvolvimento de uma vacina anti-malárica. O antígeno de membrana apical (AMA-1) é uma proteína integral de membrana do tipo 1 presente em todas as espécies de Plasmodium já examinadas. O seu gene é altamente conservado, porém exibe diversidade alélica. Acredita-se que este antígeno possui um papel no início do processo de invasão do eritrócito, podendo ser diretamente responsável pela reorientação do merozoíto, ou pode iniciar o contato entre o parasito e o eritrócito. Diversos trabalhos sobre a diversidade gênica de AMA-1 de Plasmodium vivax já foram publicados, porém há uma escassez de trabalhos realizados na América Latina, incluindo o Brasil. O objetivo desse trabalho foi caracterizar molecularmente a diversidade genética do domínio polimórfico do gene PvAMA-1 em populações de P. vivax isoladas de pacientes provenientes de diferentes áreas endêmicas e expostos a diferentes situações epidemiológicas de transmissão na Amazônia Brasileira.Para isso, 233 amostras de 193 pacientes que adquiriram as infecções maláricas nos estados do Mato Grosso, Acre, Amazonas, Pará, Rondônia e Roraima foram submetidas à extração de DNA. Em seguida, o gene codificador para o domínio I da proteína AMA-1 de P. vivax foi amplificado por meio de uma nested-PCR. Os produtos amplificados, após terem sido visualizados em um gel de poliacrilamida 6%, foram purificados, seqüenciados no MegaBace e posteriormente analisados.O seqüenciamento do gene PvAMA-1 de isolados brasileiros revelou 10 novos sítios nucleotídicos polimórficos, que levaram à mudanças de aminoácidos e à duas substituições sinônimas. Além disso, a diversidade do gene PvAMA-1 nos isolados brasileiros mostrou-se menor quando comparada à diversidade encontrada na África, Ásia e Ocenia. Não foram vistas diferenças de diversidade entre os estados brasileiros, ao contrário do observado em outras regiões. Determinados alelos mostraram alto coeficiente de associação com a contagem de plaquetas circulantes em pacientes com malária vivax aguda, indicando que a presença desta variante do antígeno pode ser um importante indicador de morbidade. | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Plasmodium vivax | pt_BR |
dc.subject | Trombocitopenia | pt_BR |
dc.subject | Polimorfismo | pt_BR |
dc.subject | Variação antigênica | pt_BR |
dc.subject | Malária | pt_BR |
dc.subject | Antígeno 1 de Membrana Apical (AMA-1) | pt_BR |
dc.subject.other | Plasmodium vivax | pt_BR |
dc.subject.other | Trombocitopenia | pt_BR |
dc.subject.other | Polimorfismo (Genética) | pt_BR |
dc.subject.other | Malária | pt_BR |
dc.title | Identificação dos polimorfismo do antígeno 1 de membrana apical (AMA1) de plasmodium vivax em isolados brasileiros. | pt_BR |
dc.type | Dissertação de Mestrado | pt_BR |
Appears in Collections: | Dissertações de Mestrado |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
disserta__o_mestrado_priscila_grynberg.pdf | 826.07 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.