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http://hdl.handle.net/1843/SFSA-88QPT9
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor1 | Dorila Pilo Veloso | pt_BR |
dc.contributor.advisor-co1 | Angelo de Fatima | pt_BR |
dc.contributor.referee1 | Maria Amelia Diamantino Boaventura | pt_BR |
dc.contributor.referee2 | Jarbas Magalhaes Resende | pt_BR |
dc.creator | Felipe Purisco Gomes Euzebio | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2019-08-14T05:53:50Z | - |
dc.date.available | 2019-08-14T05:53:50Z | - |
dc.date.issued | 2010-02-24 | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/1843/SFSA-88QPT9 | - |
dc.description.abstract | This work focused on the isolation of the 6,7ß-dihydroxyvouacapan-17beta-oic acid from Pterodon polygalaeflorus Benth fruits, a plant also referred to as sucupira branca. Two lactones derivatives [6-hydroxyvouacapan-7,17-lactone (HVL) and 6-oxovouacapan-7,17-lactone (POL)] were prepared from such plant natural product. Modifications in HVL structure yielded the following furan ring-substituted compounds: 16-(N,N-diethylamino)methylen-6alfa-hydroxyvouacapan-7,17-lactone, 16-(N,N-dipropylamino)methylen-6alfa-hydroxyvouacapan-7,17-lactone, 16-(N,N-diisobutylamino)methylen-6alfa-hydroxyvouacapan-7,17-lactone, 16-(1-pyrrolydino)methylen-6alfa-hydroxyvouacapan-7,17-lactone, 16-(4-morpholino)methylen-6alfa-hydroxyvouacapan-7,17-lactone, and 16-(1-pyperidino)methylen-6alfa-hydroxyvouacapan-7,17-lactone. The first five mentioned compounds are novel in the literature. The furan C16-substitued derivatives were synthesized from Mannich reactions of HVL with iminium salts, which were obtained from also synthesized germinal amines N,N,N,N-tetra alkyl methylenediamine. All compounds were structurally characterized by Infrared (IR) and one and two dimensional Nuclear Magnetic Resonance (1H and 13C NMR) spectroscopy analyses. All synthesized compounds, together with 6-acetoxyvouacapan-7,17-lactone (AVL), were evaluated for the antiproliferative activity against the human cancer cell lines UACC-62 (melanoma), MCF-7 (breast), NCI-ADR/RES (ovarian expressing the resistance phenotype for adriamycin), 786-0 (kidney), NCI-H460 (lung, non-small cells), PC-3 (prostate), OVCAR-03 (ovarian), HT-29 (colon), and K562 (erythromyeloblastoid leukemia). The antiproliferative activities parameters (TGI = concentration of compound that elicits total inhibition of cell growth) of the synthesized compounds were then, for a better understanding of the structure-activity relationship, utilized to a theoretical study about the chemical structure-biological activity relationship by employing DFT/BLYP/6-31G* calculations to obtain orbital energy, orbital population and electronic density parameters. | pt_BR |
dc.description.resumo | Neste trabalho realizou-se o isolamento do ácido 6alfa,7ß-di-hidroxivouacapan-17beta-óico (ADV) partindo de frutos de Pterodon polygalaeflorus Benth, popularmente conhecida como sucupira branca. Deste ácido foram obtidos os derivados lactônicos: 6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona (HVL) e 6-oxovouacapan-7ß,17ß-lactona (POL). A partir da HVL foram sintetizados seis derivados substituídos no carbono 16 do anel furânico: 16-(N,N-dietilamino)metileno-6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona, 16-(N,N-dipropilamino)metileno-6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona, 16-(N,N-diisobutilamino)metileno-6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona, 16-(1-pirrolidino)metileno-6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona), 16-(4-morfolino)metileno-6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona, 16-(1-piperidino)metileno-6alfa-hidroxivouacapan-7ß,17ß-lactona). Destes, os cinco primeiros são substâncias novas. Para a obtenção dessas substâncias utilizou-se a reação de Mannich da HVL com sais de imínio pré-formados. Esses sais foram obtidos a partir das aminas geminais N,N,N',N'-tetraalquilmetilenodiamina, também sintetizadas nesse trabalho.Todas as substâncias obtidas foram caracterizadas por espectroscopia no infravermelho (IV) e ressonância magnética nuclear (RMN) de 1H e de 13C, envolvendo técnicas uni e bidimensionais.As substâncias sintetizadas acima citadas, bem como a 6a-acetoxivouacapan-7ß,17ß-lactona (AVL, 4), foram submetidas a testes biológicos contra as linhagens de células humanas cancerígenas: melanoma (UACC-62), mama (MCF-7), ovário resistente a andriamicina (NCI-ADR/RES), rim (786-0), pulmão (NCI-H460), próstata (PC-3), ovário (OVCAR-03), cólon (HT-29) e leucemia eritromieloblastóide (K562). Os resultados obtidos da atividade biológica foram utilizados para um estudo teórico sobre a relação estrutura química-atividade biológica, empregando cálculos DFT/BLYP/6-31G* para a obtenção dos parâmetros energia dos orbitais, população orbital e densidade eletrônica | pt_BR |
dc.language | Português | pt_BR |
dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | pt_BR |
dc.publisher.initials | UFMG | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.subject | Pterodon polygalaeflorus Benth | pt_BR |
dc.subject | Furanoditerpenos | pt_BR |
dc.subject | obtenção e análise estrutural | pt_BR |
dc.subject | câncer | pt_BR |
dc.subject | reação de Mannich | pt_BR |
dc.subject | atividade antiproliferativa | pt_BR |
dc.subject | vouacapanóides | pt_BR |
dc.subject.other | Sucupira branca | pt_BR |
dc.subject.other | Química orgânica | pt_BR |
dc.subject.other | Câncer | pt_BR |
dc.subject.other | Furanos | pt_BR |
dc.subject.other | Agentes antineoplásicos | pt_BR |
dc.title | Derivados do ácido 6alfa,7beta-di-hidroxivouacapan-17beta-óico, isolado de Pterodon polygalaeflorus Benth: obtenção, análise estrutural e estudo da atividade antiproliferativa contra células cancerígenas | pt_BR |
dc.type | Dissertação de Mestrado | pt_BR |
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