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http://hdl.handle.net/1843/SFSA-8TJQWV
Tipo: | Dissertação de Mestrado |
Título: | Estrutura cristalina e refinamento de deformação em sais de ácido piromelítico |
Autor(es): | Leonardo Humberto Rezende dos Santos |
Primeiro Orientador: | Ynara Marina Idemori |
Primeiro Coorientador: | Nelson Gonçalves Fernandes |
Primeiro membro da banca : | Renata Diniz |
Segundo membro da banca: | Willian Ricardo Rocha |
Resumo: | Quatro sais orgânicos derivados do ácido 1,2,4,5-benzenotetracarboxilico (acido piromelitico) foram sintetizados: bis(3-aminopiridinio) ,4-di-hidrogeno-1,2,4,5- benzenotetracarboxilato tetra-hidratado (1), bis(3-carboxifenilamonio) 1,4-dihidrogeno- 1,2,4,5-benzenotetracarboxilato di-hidratado (2), bis(4-carboxifenilamonio) 1,4-di-hidrogeno-1,2,4,5-benzenotetracarboxilato (3) e bis(3-carboxipiridinio) 1,4-dihidrogeno- 1,2,4,5-benzenotetracarboxilato (4a,b). As estruturas cristalinas de todos os compostos foram determinadas por difração de raios X de monocristal a 120 K. O composto 1 cristaliza no grupo espacial P21/c enquanto 2 e 3 cristalizam no grupo P. O composto 4 foi observado em duas formas polimórficas que cristalizam nos grupos espaciais P (4a) e P21/c (4b). Ligações de hidrogênio intermoleculares são particularmente importantes na construção de arranjos supramoleculares incomuns. Adicionalmente, ligações de hidrogênio intramoleculares curtas e cristalograficamente assimétricas O-H...O foram observadas em 2, 4a e 4b. As distancias O...O sao 2,387(1); 2,423(1) e 2,385(1) A, respectivamente. 4a também apresenta uma ligação intermolecular O-H...O curta, em que a distancia O...O e 2,513(2) A. Refinamento de deformacao eletronica foi realizado em 4a usando funcões de deformação multipolares centradas nos núcleos atômicos e a distribuição de densidade eletrônica foi interpretada mediante a Teoria Quântica de Átomos em Moléculas, o que forneceu evidências a respeito do caráter parcialmente covalente das ligações de hidrogênio curtas nessa modificação polimórfica. |
Abstract: | Four organic salts derived of 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (pyromellitic acid) have been synthesized: bis(3-aminopyridinium) 1,4-dihydrogen 1,2,4,5- benzenetetracarboxylate tetrahydrate (1), bis(3-carboxyphenilammonium) 1,4- dihydrogen 1,2,4,5-benzenetetracarboxylate dihydrate (2), bis(4-carboxyphenilammonium) 1,4-dihydrogen 1,2,4,5-benzenetetracarboxylate (3) andbis(3-carboxypyridinium) 1,4-dihydrogen 1,2,4,5-benzenetetracarboxylate (4a,b). Crystal structures of all compounds were determined by single-crystal X-ray diffraction at 120 K. Compound 1 crystallizes in the space group P21/c while compounds 2 and 3 crystallize in the group Pi. Compound 4 has been observed in two polymorphic formswhich crystallize in the space groups Pi (4a) and P21/c (4b). Intermolecular hydrogen bonds are particularly important to building uncommon supramolecular arrays. Additionally, crystallographically asymmetric intramolecular short O-H···O hydrogen bonds are observed in 2, 4a and 4b. The O···O distances are 2.387(1), 2.423(1) and2.385(1) A respectively. 4a also presents an intermolecular short O-H···O hydrogen bond in which the O···O distance is 2.513(2) A. Electron deformation refinement has been carried out in 4a by using multipolar atomic nucleus-centered deformation functions and the electron density distribution has been interpreted using Quantum Theory of Atoms in Molecules, which has given evidence of partly covalent character ofshort hydrogen bonds in this polymorphic modification |
Assunto: | Físico-química Ácido nicotínico Carga e distribuição elétrica Ligação de hidrogênio |
Idioma: | Português |
Editor: | Universidade Federal de Minas Gerais |
Sigla da Instituição: | UFMG |
Tipo de Acesso: | Acesso Aberto |
URI: | http://hdl.handle.net/1843/SFSA-8TJQWV |
Data do documento: | 17-Fev-2012 |
Aparece nas coleções: | Dissertações de Mestrado |
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