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dc.contributor.advisor1Jacqueline Aparecida Takahashipt_BR
dc.contributor.referee1Sidney Augusto Vieira Filhopt_BR
dc.contributor.referee2Roqueline Rodrigues Silva de Mirandapt_BR
dc.creatorRaquel Louranço de Castropt_BR
dc.date.accessioned2019-08-10T10:46:10Z-
dc.date.available2019-08-10T10:46:10Z-
dc.date.issued2013-02-22pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/SFSA-AA3NPB-
dc.description.abstractKaurane diterpenes, as kaurenoic and grandiflorenic acids, are a class of natural products known to possess a wide spectrum of biological activities such as plant growth regulators, antimicrobial, antiparasite, cytotoxicity, anti-inflammatory activity, fertility inhibitor, among others. Sphagneticola trilobata is a plant commomly found in many regions of Brazil and known to contain high quantities of kaurenoic and grandiflorenic acids. This work aims to isolate these acids from aerial parts of S. trilobata and to make structural modifications through chemical reactions and biotransformations to obtain derivatives, in order to evaluate the effects of such changes in the biological activities in relation to the precursors. Through kaurenoic and grandiflorenic acids, isolated from plant material, were obtained seven derivatives via chemical reactions: ent-kaur-16-oxo-17-nor-9(11)-en-19-oic acid, ent-kauran-16-oxo-17-nor-19-oic acid, ent-13-hydroxy-17-nor-13,16-seco-kauran-19-oic-1613-lactone acid, ethyl ent-kaur-16-en-19-oate, ethyl ent-kauran-16-oxo-17-nor-19-oate and novel compounds ethyl ent-kauran-16-E-oxime-17-nor-19-oate and ethyl ent-kauran-13-lactam-13a-aza-19-oate. The ent-13-hydroxy-17-nor-13,16-seco-kauran-19-oic-1613-lactone acid was subjected to biotransformation reactions using the fungus Penicillium mineoluteum and Fusarium proliferatum. Biotransformation products of F. proliferatum were not isolated, however, from P. mineoluteum, it was isolated the ent-5,15-epoxy-9,10-friedo-10,11-dihydroxy-16,11:19,10-diseco-17-norkauran-16,19-dioic acid 1611:1910-di-lactone, a possible biotransformation product, with 1.31 % yield. Kaurenoic and grandiflorenic acids and their derivatives were tested in relation to antimicrobial and inhibition of acetylcholinesterase enzyme activities. The novel diterpene lactam ent-kauran-13-lactam-13a-aza-19-oate ethyl stood out as inhibitory substance of the yeast Candida albicans, the bacterium Bacillus cereus and of acetylcholinesterase, inducing superior activities relative to kaurenoic acid, its precursor.pt_BR
dc.description.resumoDiterpenos caurânicos, como os ácidos caurenoico e o grandiflorênico, são uma classe de produtos naturais conhecidos por possuírem uma gama de propriedades biológicas tais como reguladora do crescimento de plantas, atividade antimicrobiana, antiparasitária, citotoxidade, atividade antiinflamatória, antifertilizante, dentre outras. A Sphagneticola trilobata é uma planta facilmente encontrada em muitas regiões do Brasil e conhecida por conter em quantidade majoritária os ácidos caurenoico e grandiflorênico. Este trabalho teve como objetivo isolar esses ácidos a partir das partes áreas da S. trilobata e fazer modificações estruturais através de reações químicas e de biotransformações para obtenção de derivados a fim de se observar alterações nas atividades biológicas em relação aos diterpenos precursores. A partir dos ácidos caurenoico e grandiflorênico isolados do material vegetal, foram obtidos, via reações químicas, seis derivados: ácido ent-16-oxo-17-nor-caur-9(11)-en-19-oico, ácido ent-16-oxo-17-nor-cauran-19-oico, ácido ent-13-hidroxi-17-nor-13,16-seco-cauran-19-oico-1613-lactona, ent-16-oxo-17-nor-cauran-19-oato de etila, ent-16-E-oxima-17-nor-cauran-19-oato de etila e ent-13-lactam-13a-aza-cauran-19-oato de etila, sendo que os dois últimos compostos são inéditos. O ácido ent-13-hidroxi-17-nor-13,16-seco-cauran-19-oico-1613-lactona foi submetido às reações de biotransformação utilizando os fungos Fusarium proliferatum e Penicillium mineoluteum. Produtos de biotransformação formados pelo F. proliferatum não foram identificados. Através do P. mineoluteum foi isolado o ent-caur-5-15-epoxi-9-10-friedo-10-11-dihidroxi-16,11:19,10-diseco-17-nor-1611:1910-dilactona, considerado como produto de biotransformação, com 1,31 % de rendimento. Os ácidos caurenoico e grandiflorênico e os seus derivados foram submetidos a testes de atividade antifúngica, antibacteriana e anticolinesterásica. A lactama inédita ent-13-lactam-13a-aza-cauran-19-oato de etila destacou-se como potencial inibidora da levedura Candida albicans, da bactéria Bacillus cereus e da enzima acetilcolinesterase, induzindo atividades superiores em relação ao ácido caurenoico, seu precursor.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectprodutos naturaispt_BR
dc.subjectbiotransformaçãopt_BR
dc.subjectSphagneticola trilobatapt_BR
dc.subjectditerpenos precursorespt_BR
dc.subjectácido grandiflorênicopt_BR
dc.subjectÁcido caurenoicopt_BR
dc.subject.otherQuímica Orgânicapt_BR
dc.subject.otherTerpeniospt_BR
dc.subject.otherRelação estrutura-atividade (Bioquímica) pt_BR
dc.subject.otherFungospt_BR
dc.subject.otherBiotransformação (Metabolismo)pt_BR
dc.titleModificações químicas e biotransformação de diterpenos caurânicos como estratégia para obtenção de derivados com propriedades farmacológicas pt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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