Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-AA3UMD
Tipo: Dissertação de Mestrado
Título: Síntese de substâncias quinoidais e fenazínicas 1,2,3-triazólicas : avaliação contra o Mycobacterium tuberculosis e desenvolvimento de um sensor seletivo para íons cádmio(II)
Autor(es): Guilherme Augusto de Melo Jardim
Primeiro Orientador: Eufranio Nunes da Silva Junior
Primeiro membro da banca : Hallen Daniel Rezende Calado
Segundo membro da banca: Angelo de Fatima
Resumo: No presente trabalho, foram sintetizadas moléculas com atividade contra o Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose, assim como o planejamento, síntese e estudos de luminescência de um sensor seletivo a íons Cd(II). Partindo do lapachol e lausona, foram preparadas fenazinas 1,2,3-triazólicas fenil e alquil substituídas, obtidas com uso de diversas metodologias sintéticas, como por exemplo, cicloadição 1,3-dipolar de Hüisgen, catalisada por Cu(I), metodologia conhecida como química Click. A bioatividade das substâncias sintetizadas foi avaliada determinando seus valores de concentração mínima inibitória e as características luminescentes apresentadas pela sonda fenazínica, bem como, sua eficiência em detectar íons Cd(II) em meio aquoso foi testada por meio de técnicas de fluorescência e estudos de fotofísica. Todas as substâncias descritas foram caracterizadas por técnicas espectroscópicas de ressonância magnética nuclear, infravermelho e espectrometria de massas, além do uso de cristalografia por difração de raios-X para determinação inequívoca de substâncias selecionadas.
Abstract: In the present work, the synthesis of molecules with activity against Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of tuberculosis, as well as the design, synthesis and luminescence studies of a selective sensor for Cd(II) was developed. Starting from lapachol and lawsone, 1,2,3-triazolic phenazines phenyl and alkyl substituted were obtained using various synthetic methodologies, such as 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition catalyzed by Cu(I), methodology known as "Click Chemistry". The bioactivitie of the synthesized compounds were evaluated by determining its minimum inhibitory concentration values. The efficiency of the designed probe in detecting Cd(II) in aqueous solution was tested by fluorescence techniques and photophysical studies. All the materials described were well characterized by spectroscopic techniques such as nuclear magnetic resonance, infrared and mass spectrometry, as well as the use of X-ray diffraction crystallography for unambiguous determination of selected substances. Keywords: Naphthoquinones, Mycobacterium tuberculosis, Phenazines, Click Chemistry.
Assunto: Química Orgânica
Quinona
Síntese orgânica
Mycobacterium tuberculosis
Idioma: Português
Editor: Universidade Federal de Minas Gerais
Sigla da Instituição: UFMG
Tipo de Acesso: Acesso Aberto
URI: http://hdl.handle.net/1843/SFSA-AA3UMD
Data do documento: 18-Jul-2014
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