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dc.contributor.advisor1Adriana Ferreira Fariapt_BR
dc.contributor.advisor-co1Ricardo Mathias Orlandopt_BR
dc.contributor.referee1Rodinei Augustipt_BR
dc.contributor.referee2Scheilla Vitorino de Souza Ferreirapt_BR
dc.creatorGabriel Barros de Oliveirapt_BR
dc.date.accessioned2019-08-09T21:54:53Z-
dc.date.available2019-08-09T21:54:53Z-
dc.date.issued2016-02-24pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/1843/SFSA-AXYPNC-
dc.description.abstractThis work describes the development and validation of a method for thedetermination of fumonisins B1 and B2 in maize. The optimization of the extraction and purification procedures was executed using matrix solid phase dispersion. The final procedure was to disperse the ground sample with silica gel; build a syringe type cartridge with the dispersed material; elute with ammonium formate buffer (pH 9):THF (70:30v/v); dilute with acetonitrile: ultrapure water (1: 1 v/v); centrifuge; filter the extract. The validated method employed HPLC-MS/MS technique for separation, identification and quantification of the fumonisin B1 and B2, evaluating one transition of mass for quantification and two for confirmation using the MRM mode. The evaluated validation parameters showed good performances: linearity (R2 >0.999), repeatability (RSD 22%), intermediate precision (RSD 18%), percentage of recovery (87-101%) and detection and quantification limits lower than the maximum residue limit of fumonisin allowed by legislation. The uncertainty assessment was also estimated, considering the analytical curve and the sample preparation procedures as the main sources.pt_BR
dc.description.resumo Este trabalho descreve o desenvolvimento e a validação de um método para determinação das fumonisinas B1 e B2 em milho. O procedimento de extração e purificação otimizado empregou a dispersão da matriz em fase sólida. O procedimento otimizado consistiu em dispersar a amostra moída de sílica gel; montar um cartucho tiposeringa com o material disperso; eluir com solução tampão formiato de amônio (pH 9): THF (70:30 v/v); diluir com solução acetonitrila: água ultrapura (1:1 v/v); centrifugar; filtrar o extrato. O método validado empregou a técnica HPLC-MS/MS para separação, identificação e quantificação das fumonisinas B1 e B2, avaliando-se uma transição demassas para quantificação e duas para confirmação, pelo modo de MRM. Os parâmetros de validação avaliados apresentaram bons desempenhos: linearidade (R2 > 0,999), repetitividade (RSD £ 22%), precisão intermediária (RSD £ 18%), porcentagem de recuperação (87-101%) e limites de detecção e quantificação inferiores ao limite máximo de fumonisinas permitido pela legislação. A incerteza demedição também foi estimada, considerando as fontes advindas da curva analítica e de cada etapa do preparo de amostra.pt_BR
dc.languagePortuguêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Geraispt_BR
dc.publisher.initialsUFMGpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.subjectFumonisinaspt_BR
dc.subjectHPLC-MS/MSpt_BR
dc.subjectValidaçãopt_BR
dc.subjectMilho e derivadospt_BR
dc.subjectDispersão da matriz em fase sólidapt_BR
dc.subject.otherQuímica analíticapt_BR
dc.subject.otherMicotoxinaspt_BR
dc.subject.otherCromatografia líquida de alta eficiênciapt_BR
dc.subject.otherMilhopt_BR
dc.subject.otherSegurança alimentarpt_BR
dc.subject.otherEspectrometria de massapt_BR
dc.titleDesenvolvimento e validação de um método para determinação das fumonisinas B1 e B2 em milho e derivados empregando a dispersão da matriz em fase sólida e a HPLC-MS/MSpt_BR
dc.typeDissertação de Mestradopt_BR
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