Diagnóstico molecular de BVDV (Bovine viral diarrhea virus) baseado na região 5'UTR
| dc.creator | Fernanda Silveira Vieria | |
| dc.date.accessioned | 2019-08-11T13:14:10Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-08T22:51:05Z | |
| dc.date.available | 2019-08-11T13:14:10Z | |
| dc.date.issued | 2011-02-23 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/BUOS-99RGBY | |
| dc.language | Português | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Microbiologia | |
| dc.subject | Vírus da diarreia em bovino | |
| dc.subject | Bovino Sêmen | |
| dc.subject.other | BVDV-2 | |
| dc.subject.other | BVDV-1 | |
| dc.subject.other | RT-PCR | |
| dc.subject.other | Sêmen de bovino | |
| dc.subject.other | 5'UTR | |
| dc.title | Diagnóstico molecular de BVDV (Bovine viral diarrhea virus) baseado na região 5'UTR | |
| dc.type | Monografia de especialização | |
| local.contributor.advisor-co1 | Camila Pacheco Silveira Martins | |
| local.contributor.advisor1 | Edel Figueiredo Barbosa | |
| local.description.resumo | O vírus da Diarreia Viral Bovina (Bovine viral diarrhea virus - BVDV) apresenta distribuição cosmopolita. A prevalência da doença esta diretamente associada com a presença de animais persistentemente infectados, que são o ponto chave na epidemiologia da doença, além da transmissão via sêmen, fômites e transferência de embriões. O código sanitário para os animais terrestres instituído pela Organização Mundial de Saúde Animal (OIE) preconiza a testagem de agentes virais com circulação no gado bovino, incluindo o BVDV. Embora seja feita a exigência da testagem dos touros utilizados em inseminação artificial ou monta natural, o teste no sêmen ainda não é preconizado e necessita ser desenvolvido para triagem de amostras clínicas. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um sistema de diagnóstico por PCR, utilizando a região 5UTR, para a detecção dos vírus BVDV-1 e BVDV-2 em sêmen bovino. Foi realizada a inoculação de isoladosvirais citopatogênicos (amostras NADL e SV253) e não citopatogênicos(amostra NY-1) em cultura de células MDBK para amplificação e titulação viral. Uma amostra sêmen foi infectada experimentalmente com o vírus para posterior extração do RNA e amplificação por RT-PCR a partir de iniciadores e protocolos específicos. Obteve-se a amplificação do fragmento de tamanho molecular esperado (157pb-BVDV1; 160pb-BVDV-2) para os três vírus testados, assim como, na infecção experimental do sêmen. Estes resultados demonstram que o teste desenvolvido pode ser utilizado para a triagem de sêmen bovino. | |
| local.publisher.initials | UFMG |
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