Cannabidiol decreases neuropathic pain in mice by release of opioid peptides
| dc.creator | Danielle Diniz Aguiar | |
| dc.creator | Caio Fábio Baeta Lopes | |
| dc.creator | Francisco Silveira Guimarães | |
| dc.creator | Andrea Castro Perez | |
| dc.creator | Igor Dimitri Gama Duarte | |
| dc.creator | Thiago Roberto Lima Romero | |
| dc.creator | Marina Gomes Miranda e Castor | |
| dc.date.accessioned | 2024-09-23T20:07:38Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-08T23:01:46Z | |
| dc.date.available | 2024-09-23T20:07:38Z | |
| dc.date.issued | 2023 | |
| dc.description.abstract | Contexto: Mais de 100 fitocanabinoides já foram identificados presentes em porcentagens variadas de composição nas várias plantas do gênero Cannabis, incluindo o canabidiol (CBD). Algumas evidências demonstraram a eficácia do CBD no tratamento da dor neuropática. Avaliamos a participação do sistema opioide na antinocicepção periférica induzida pela administração de CBD diante da dor neuropática induzida pela constrição do nervo ciático. Métodos: A dor neuropática foi induzida com a constrição do nervo ciático enquanto o limiar nociceptivo foi medido usando o teste de pressão da pata dos camundongos. Todos os medicamentos foram administrados por injeções intraplantares na pata traseira direita dos camundongos. Resultados: A bestatina, um inibidor da enzima aminopeptidase N, que degrada peptídeos opioides, potencializou o efeito antinociceptivo da menor dose administrada de CBD (5 μg/pata). O efeito antinociceptivo do CBD foi revertido pela administração de naloxona, um antagonista não seletivo para o receptor opioide. O antagonista seletivo para o receptor opioide μ, clocinnamox, reverteu o efeito antinociceptivo do CBD. Naltrindol, um antagonista seletivo para os receptores opioides δ, e nor-binaltorfimina, um antagonista seletivo para os receptores opioides κ, reverteram parcialmente a antinocicepção induzida pelo CBD. Conclusões: Nossos dados sugerem a participação do sistema opioide na antinocicepção periférica induzida pelo CBD no modelo de dor neuropática induzida pela constrição do nervo ciático em camundongos. | |
| dc.format.mimetype | ||
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.23880/apct-16000223 | |
| dc.identifier.issn | 24749214 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/76822 | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.relation.ispartof | Advances in Pharmacology & Clinical Trials | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Canabidiol | |
| dc.subject | Sistema Nervoso | |
| dc.subject | Opióides | |
| dc.subject | Camundongos | |
| dc.subject.other | Cannabidiol | |
| dc.subject.other | Nervous systems | |
| dc.subject.other | Opioid Peptides | |
| dc.subject.other | Mice | |
| dc.title | Cannabidiol decreases neuropathic pain in mice by release of opioid peptides | |
| dc.title.alternative | Canabidiol diminui dor neuropática em camundongos pela liberação de peptídeos opioides | |
| dc.type | Artigo de periódico | |
| local.citation.issue | 4 | |
| local.citation.volume | 8 | |
| local.description.resumo | Background: More than 100 phytocannabinoids have already been identified present in varying percentages of composition in the various plants of the genus Cannabis, including cannabidiol (CBD). Some evidences have demonstrated the effectiveness of CBD in treating neuropathic pain. We evaluated the participation of the opioid system in peripheral antinociception induced by the administration of CBD in the face of neuropathic pain induced by constriction of the sciatic nerve. Methods: Neuropathic pain was induced with the constriction of the sciatic nerve while the nociceptive threshold was measured using the pressure test of the mice paw. All drugs were administered by intraplantar injections in the right hind paw of mice. Results: Bestatin, an inhibitor of the enzyme aminopeptidase N, which degrades opioid peptides, potentiated the antinociceptive effect of the lowest administered dose of CBD (5 μg/paw). The antinociceptive effect of CBD was reversed by the administration of naloxone, a non-selective antagonist for opioid receptor. The selective antagonist for μ opioid receptor, clocinnamox, reversed the antinociceptive effect of CBD. Naltrindole, a selective antagonist for δ opioid receptors, and nor-binaltorphymine, a selective antagonist for κ opioid receptors, partially reversed the antinociception induced by CBD. Conclusions: Our data suggest the participation of the opioid system in CBD-induced peripheral antinociception in the model of neuropathic pain induced by sciatic nerve constriction in mice. | |
| local.publisher.country | Brasil | |
| local.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA | |
| local.publisher.initials | UFMG | |
| local.url.externa | https://medwinpublishers.com/article-description.php?artId=11184 |