Ferri-liposomes: preformulation and selective cytotoxicity against A549 lung cancer cells

dc.creatorMarina Guedes Fonseca de Souza
dc.creatorFabrícia Nunes de Jesus Guedes
dc.creatorMarli Luiza Tebaldi
dc.creatorÉverton do Nascimento Alencar
dc.creatorLucas Amaral Machado
dc.creatorEryvaldo Sócrates Tabosa do Egito
dc.creatorAndré Luís Branco de Barros
dc.creatorDaniel Crístian Ferreira Soares
dc.date.accessioned2025-06-09T13:47:24Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:25:31Z
dc.date.available2025-06-09T13:47:24Z
dc.date.issued2021-05
dc.description.abstractLipossomas tornaram-se sistemas nanoestruturados bem-sucedidos usados em práticas clínicas. Essas vesículas são capazes de transportar importantes cargas de fármacos com notável estabilidade. O objetivo deste trabalho foi desenvolver lipossomas furtivos carregados com óxido de ferro como uma alternativa prospectiva para o tratamento do câncer de pulmão. Neste estudo, nanopartículas de óxido de ferro de ácido cítrico (IONPs-Ac) foram sintetizadas e encapsuladas em lipossomas furtivos. Sua citotoxicidade e seletividade contra células tumorais de pulmão foram avaliadas. Vesículas lipossomais furtivas, com conteúdo relevante de IONPs-Ac, denominadas ferri-lipossomas (SL-IONPs-Ac), foram produzidas com um tamanho médio de 200 nm. Elas apresentaram importante citotoxicidade em um modelo de células de câncer de pulmão humano (células A549), mesmo em baixas concentrações, enquanto IONPs-Ac livres apresentaram biocompatibilidade adequada. No entanto, o tratamento com a mesma concentração de ferri-lipossomas contra células HEK-293, uma linhagem celular humana normal, não foi significativamente citotóxico, revelando uma provável seletividade da formulação fabricada para tumores pulmonares. Além disso, a partir dos estudos de citometria de fluxo, foi possível inferir que os ferri-lipossomas foram capazes de induzir a morte de células tumorais A549 por meio de processos de apoptose/ferroptose, evidenciados por uma redução significativa do potencial de membrana mitocondrial.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/pharmaceutics13050712
dc.identifier.issn1999-4923
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/82868
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofPharmaceutics
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectLipossomos
dc.subjectCélulas A549
dc.subjectNeoplasias pulmonares
dc.subjectTerapêutica
dc.subject.otherIron oxide liposomes
dc.subject.otherA549 cells
dc.subject.otherLung cancer treatment
dc.subject.otherSelective therapy
dc.titleFerri-liposomes: preformulation and selective cytotoxicity against A549 lung cancer cells
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage17
local.citation.issue5
local.citation.spage1
local.citation.volume13
local.description.resumoLiposomes have become successful nanostructured systems used in clinical practices. These vesicles are able to carry important drug loadings with noteworthy stability. The aim of this work was to develop iron oxide-loaded stealth liposomes as a prospective alternative for the treatment of lung cancer. In this study, citric acid iron oxide nanoparticles (IONPs-Ac) were synthesized and encapsulated in stealth liposomes. Their cytotoxicity and selectivity against lung tumor cells were assessed. Stealth liposomal vesicles, with relevant content of IONPs-Ac, named ferri-liposomes (SL-IONPs-Ac), were produced with an average size of 200 nm. They displayed important cytotoxicity in a human lung cancer cells model (A549 cells), even at low concentrations, whereas free IONPs-Ac displayed adequate biocompatibility. Nevertheless, the treatment at the same concentration of ferri-liposomes against HEK-293 cells, a normal human cell lineage, was not significantly cytotoxic, revealing a probable lung tumor selectiveness of the fabricated formulation. Furthermore, from the flow cytometry studies, it was possible to infer that ferri-liposomes were able to induce A549 tumor cells death through apoptosis/ferroptosis processes, evidenced by a significant reduction of the mitochondrial membrane potential.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.mdpi.com/1999-4923/13/5

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