First-line biologic therapy with tumor necrosis factor inhibitors for psoriatic arthritis: a prospective observational study

dc.creatorMichael Ruberson Ribeiro da Silva
dc.creatorJéssica Barreto Ribeiro Dos Santos
dc.creatorAdriana Maria Kakehasi
dc.creatorAlessandra Maciel Almeida
dc.creatorPedro Ricardo Kömel Pimenta
dc.creatorJuliana Alvares Teodoro
dc.creatorFrancisco de Assis Acurcio
dc.date.accessioned2023-11-06T20:49:44Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:16:20Z
dc.date.available2023-11-06T20:49:44Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractFUNDAMENTO: A artrite psoriática (APs) é uma doença inflamatória crônica que afeta múltiplas articulações. Está associada à psoríase e tratada com medicamentos sintéticos e biológicos. OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi avaliar os resultados de pacientes que receberam terapia biológica com inibidores do fator de necrose tumoral (TNF) em termos de eficácia, segurança, funcionalidade e qualidade de vida. PROJETO E LOCAL: Um estudo observacional prospectivo foi realizado em um único centro em Belo Horizonte, Brasil. MÉTODOS: Pacientes com AP que receberam seu primeiro tratamento com inibidor de TNF foram acompanhados por 12 meses. A atividade da doença foi medida usando o Índice de Atividade da Doença da Espondilite Anquilosante de Bath (BASDAI) e o Índice de Atividade Clínica da Doença (CDAI). A funcionalidade foi medida por meio do Health Questionnaire Assessment (HAQ) e a qualidade de vida foi avaliada por meio do European Quality of Life Five Dimensions (EQ-5D). A regressão linear múltipla foi utilizada para identificar preditores da resposta clínica aos 12 meses. RESULTADOS: Foram avaliados 143 pacientes tratados com adalimumabe ou etanercepte. A maioria das medidas clínicas melhorou significativamente em 12 meses. No entanto, 31% a 51% dos pacientes não alcançaram um bom controle clínico. Não foram observadas diferenças entre o adalimumabe e o etanercepte, exceto pela baixa funcionalidade aos 12 meses entre os pacientes tratados com etanercepte. Os principais preditores de pior resposta clínica foram sexo feminino, uso de etanercepte, baixa funcionalidade ou menor qualidade de vida no início do estudo. As principais reações adversas foram alopecia, cefaleia, reação no local da injeção, sinusite, gripe, dislipidemia e infecções. CONCLUSÃO: A terapia com inibidores de TNF foi eficaz e segura. Contudo, apesar das melhorias nas medidas clínicas, a maioria dos pacientes não alcançou um controle satisfatório da doença.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/1516-3180.2021.0434.R1.22022022
dc.identifier.issn1806-9460
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/60534
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofSao Paulo Medical Journal
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectArtrite psoriásica
dc.subjectPesquisa comparativa da efetividade
dc.subjectAdalimumab
dc.subjectEtanercepte
dc.subjectEstudo observacional
dc.subjectDiferença mínima clinicamente importante
dc.subject.otherArthritis, psoriatic
dc.subject.otherComparative effectiveness research
dc.subject.otherAdalimumab
dc.subject.otherEtanercept
dc.subject.otherObservational study [publication type]
dc.subject.otherMinimal clinically important difference
dc.titleFirst-line biologic therapy with tumor necrosis factor inhibitors for psoriatic arthritis: a prospective observational study
dc.title.alternativeTerapia biológica de primeira linha com inibidores do fator de necrose tumoral para artrite psoriática: um estudo observacional prospectivo
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage797
local.citation.issue6
local.citation.spage787
local.citation.volume140
local.description.resumoBACKGROUND: Psoriatic arthritis (PsA) is a chronic inflammatory disease that affects multiple joints. It is associated with psoriasis and treated with synthetic and biologic drugs. OBJECTIVE: The objective of this study was to assess the outcomes of patients who received biologic therapy with tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in terms of effectiveness, safety, functionality, and quality of life. DESIGN AND SETTING: A prospective observational study was performed at a single center in Belo Horizonte, Brazil. METHODS: Patients with PsA who received their first TNF inhibitor treatment were followed up for 12 months. Disease activity was measured using the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) and Clinical Disease Activity Index (CDAI). Functionality was measured using the Health Questionnaire Assessment (HAQ), and quality of life was evaluated using the European Quality of Life Five Dimensions (EQ-5D). Multiple linear regression was used to identify predictors of the clinical response at 12 months. RESULTS: A total of 143 patients treated with adalimumab or etanercept were evaluated. Most of the clinical measures were significantly improved at 12 months. However, 31%–51% of the patients did not achieve good clinical control. No differences were observed between adalimumab and etanercept, except for poor functionality at 12 months among patients treated with etanercept. The main predictors of a worse clinical response were female sex, etanercept use, poor functionality, or lower quality of life at baseline. The main adverse reactions were alopecia, headache, injection site reaction, sinusitis, flu, dyslipidemia, and infections. CONCLUSION: TNF inhibitor therapy was effective and safe. However, despite improvements in clinical measures, most patients did not achieve satisfactory control of the disease.
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-2550-7249
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5528-0658
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-9411-7493
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-0138-9401
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-4024-0108
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-0210-0721
local.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5880-5261
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE FARMÁCIA SOCIAL
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE APARELHO LOCOMOTOR
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.scielo.br/j/spmj/a/YpDWKwF74J7LgSxLf8DcLZD/?lang=en#

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