Exploiting the pro-resolving actions of glucocorticoid-induced proteins Annexin A1 and GILZ in infectious diseases

dc.creatorJuliana Priscila Vago da Silva
dc.creatorLuciana Pádua Tavares
dc.creatorCarlo Riccardi
dc.creatorMauro Martins Teixeira
dc.creatorLirlândia Pires de Sousa
dc.date.accessioned2025-06-11T11:23:49Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:01:25Z
dc.date.available2025-06-11T11:23:49Z
dc.date.issued2021-01
dc.description.abstractPor décadas, glicocorticoides (GC) têm sido usados para tratar diversas condições inflamatórias, incluindo doenças crônicas e autoimunes, devido às suas potentes propriedades anti-inflamatórias. No contexto de doenças infecciosas, o uso de GCs pode ser eficaz como adjuvante à antibioticoterapia, controlando respostas inflamatórias excessivas, resultando em melhores resultados em alguns casos. No entanto, o uso de GCs tem sido associado a um vasto número de efeitos colaterais, incluindo aumento da probabilidade de imunossupressão e consequente risco de infecção oportunista. O zíper de leucina induzido por glicocorticoides (GILZ) e a anexina A1 (AnxA1) são proteínas induzidas por GC intrinsecamente envolvidas com as funções anti-inflamatórias dos GCs, sem os efeitos metabólicos adversos associados. Estudos recentes mostraram que essas proteínas GC exibem efeitos pró-resolução. Uma característica essencial das moléculas pró-resolução é sua capacidade de coordenar a resolução da inflamação e promover a defesa do hospedeiro na maioria dos modelos experimentais de infecção. Embora o papel de GILZ e AnxA1 no contexto de doenças infecciosas ainda precise ser melhor explorado, aqui fornecemos uma visão geral das funções emergentes dessas proteínas GC obtidas de modelos pré-clínicos de doenças infecciosas.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.111033
dc.identifier.issn0753-3322
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/82889
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofBiomedicine & Pharmacotherapy
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectDoenças transmissíveis
dc.subjectAnexina A1
dc.subjectInflamação
dc.subjectZíper de leucina
dc.subject.otherInfectious diseases
dc.subject.otherGILZ
dc.subject.otherAnnexin A1
dc.subject.otherResolution of inflammation
dc.titleExploiting the pro-resolving actions of glucocorticoid-induced proteins Annexin A1 and GILZ in infectious diseases
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage7
local.citation.spage1
local.citation.volume133
local.description.resumoFor decades, glucocorticoids (GC) have been used to treat several inflammatory conditions, including chronic and autoimmune diseases, due to their potent anti-inflammatory properties. In the context of infectious diseases, the use of GCs may be effective as adjuvant to antibiotic therapy by controlling excessive inflammatory responses resulting in better outcome in some cases. However, the use of GCs has been associated with a vast number of side effects, including increased probability of immunosuppression and consequent risk of opportunistic infection. Glucocorticoid-induced leucine zipper (GILZ) and Annexin A1 (AnxA1) are GC-induced proteins intrinsically involved with the anti-inflammatory functions of GCs without the associated adverse metabolic effects. Recent studies have shown that these GC-proteins exhibit pro-resolving effects. An essential characteristic of pro-resolving molecules is their ability to coordinate the resolution of inflammation and promote host defense in most experimental models of infection. Although the role of GILZ and AnxA1 in the context of infectious diseases remain to be better explored, herein we provide an overview of the emerging functions of these GC-proteins obtained from pre-clinical models of infectious diseases.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.sciencedirect.com/journal/biomedicine-and-pharmacotherapy/vol/133/suppl/C

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