Neuropsychiatric syndromes in childhood-onset systemic lupus erythematosus

Página do item simplificado
dc.creatorFlávia Patrícia Sena Teixeira Santos
dc.creatorBruno Ramos Nascimento
dc.creatorDébora Cerqueira Calderaro
dc.creatorGilda Aparecida Ferreira
dc.creatorHumberto Correa
dc.date.accessioned2022-03-11T16:49:08Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:19:17Z
dc.date.available2022-03-11T16:49:08Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractObjetivo O objetivo deste estudo foi acessar a prevalência de 19 síndromes neuropsiquiátricas no lúpus eritematoso sistêmico de início na infância (LESc), conforme definido pelo American College of Rheumatology (ACR) em 1999, realizando uma revisão sistemática e metanálise de relevantes publicações. Métodos Uma busca na literatura de abril de 1999 a março de 2018 identificou estudos investigando síndromes neuropsiquiátricas em pacientes com LESc, aplicando 1999 ACR Case Definitions, com uma amostra de pelo menos 20 pacientes. Relatos de casos, pequenas séries de casos, revisões, artigos que não usaram as definições de caso do ACR de 1999 e aqueles com pacientes adultos com LES foram excluídos. A qualidade metodológica dos estudos foi determinada por meio da avaliação de qualidade Loney. As estimativas de prevalência com um intervalo de confiança de 95% foram combinadas usando modelos de efeito aleatório (DerSimonian-Laird). Resultados Um total de 143 artigos foram identificados e 9 foram incluídos. Em uma população de 1.463 pacientes com LESc, 351 (29,9%) apresentaram 869 eventos neuropsiquiátricos de LESc (2,48 eventos/paciente). Os resultados para cada síndrome foram cefaleia (52,2%), distúrbios convulsivos (48,6%), disfunção cognitiva (32,9%), transtorno de humor (28,3%), psicose (22,7%), doença cerebrovascular (19,5%), estado confusional agudo ( 15,7%), transtorno do movimento (9,4%), transtorno de ansiedade (7,2%), meningite asséptica (5,1%), mononeuropatia simples/multiplex (4,9%), mielopatia (4,2%), síndrome desmielinizante (3,2%), neuropatia craniana ( 2,7%), polineuropatia (2,6%), síndrome de Guillain-Barré (2,5%), distúrbio autonômico (1,9%), plexopatia (1,3%) e miastenia gravis (1,3%). Conclusões As síndromes neuropsiquiátricas são prevalentes entre os pacientes com LESc. Os mais prevalentes foram dores de cabeça, convulsões, disfunção cognitiva, transtornos de humor e psicose. Determinar a prevalência de cada síndrome neuropsiquiátrica no LESc pode melhorar o conhecimento clínico dessas condições potencialmente fatais e incapacitantes.
dc.identifier.doi10.1097/RHU.0000000000001029
dc.identifier.issn10761608
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/40007
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofJCR: journal of clinical rheumatology
dc.rightsAcesso Restrito
dc.subjectNeuropsiquiátria
dc.subjectLúpus sistêmico
dc.subjectMetanálise
dc.titleNeuropsychiatric syndromes in childhood-onset systemic lupus erythematosus
dc.title.alternativeSíndromes neuropsiquiátricas no lúpus eritematoso sistêmico de início na infância
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage214
local.citation.issue5
local.citation.spage206
local.citation.volume27
local.description.resumoObjective The aim of this study was to access the prevalence of 19 neuropsychiatric syndromes in childhood-onset systemic lupus erythematosus (cSLE), as defined by the American College of Rheumatology (ACR) in 1999, by performing a systematic review and meta-analysis of relevant publications. Methods A literature search from April 1999 to March 2018 identified studies investigating neuropsychiatric syndromes in cSLE patients, applying 1999 ACR Case Definitions, with a sample of at least 20 patients. Case reports, small case series, reviews, articles that did not use 1999 ACR case definitions, and those with adult SLE patients were excluded. The methodological quality of the studies was determined through the Loney quality assessment. Prevalence estimates with a 95% confidence interval were combined using random-effect (DerSimonian-Laird) models. Results A total of 143 articles were identified and 9 were included. In a population of 1463 cSLE patients, 351 (29.9%) presented 869 neuropsychiatric cSLE events (2.48 events/patient). The results for each syndrome were headache (52.2%), seizure disorders (48.6%), cognitive dysfunction (32.9%), mood disorder (28.3%), psychosis (22.7%), cerebrovascular disease (19.5%), acute confusional state (15.7%), movement disorder (9.4%), anxiety disorder (7.2%), aseptic meningitis (5.1%), mononeuropathy single/multiplex (4.9%), myelopathy (4.2%), demyelinating syndrome (3.2%), cranial neuropathy (2.7%), polyneuropathy (2.6%), Guillain-Barré syndrome (2.5%), autonomic disorder (1.9%), plexopathy (1.3%), and myasthenia gravis (1.3%). Conclusions Neuropsychiatric syndromes are prevalent among cSLE patients. The most prevalent were headaches, seizures, cognitive dysfunction, mood disorders, and psychosis. Determining the prevalence of each neuropsychiatric syndrome in cSLE may improve clinical awareness of these potentially fatal and disabling conditions.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMEDICINA - FACULDADE DE MEDICINA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://journals.lww.com/jclinrheum/Abstract/2021/08000/Neuropsychiatric_Syndromes_in_Childhood_Onset.7.aspx

Arquivos

Licença do pacote

Agora exibindo 1 - 1 de 1
Imagem de Miniatura
Nome:
License.txt
Tamanho:
1.99 KB
Formato:
Plain Text
Descrição:
Baixar

Coleções

Artigo de Periódico

Logo UFMG