Absence of significant adverse events following thalidomide administration in bitches diagnosed with mammary gland carcinomas
| dc.creator | Cecilia Bonolo Campos | |
| dc.creator | Gleidice Eunice Lavalle | |
| dc.creator | Fialho Ligório | |
| dc.creator | Fernanda Camargo Nunes | |
| dc.creator | Rubens Antônio Carneiro | |
| dc.creator | Renée Laufer Amorim | |
| dc.creator | Geovanni d Cassali | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-10T20:14:22Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-08T23:30:40Z | |
| dc.date.available | 2022-03-10T20:14:22Z | |
| dc.date.issued | 2016-11-19 | |
| dc.description.abstract | O objetivo do estudo foi avaliar a incidência de eventos adversos (EAs) em cadelas diagnosticado com neoplasias da glândula mamária em estágio clínico avançado após o tratamento com talidomida. Uma análise prospectiva de 29 cadelas tratadas com alta dose (HD) de 20 mg/kg/dia de talidomida por três meses seguido de uma dose baixa (LD) de 10 mg/kg/ dia de talidomida por três meses. Todos os pacientes foram submetidos ao exame físico hemograma completo, perfil bioquímico sérico, radiografias torácicas e análise ultrassonográfica abdominal antes do tratamento e após a HD e LD. EAs clínicos estavam ausentes em 16/29 (55,17 por cento) pacientes após HD. Um período inicial de 3 a 5 dias de sonolência foi descrita em 29/4 (13,79 por cento), sonolência prolongada em 29/5 (17,24 por cento) por cento), um curto período de sonolência de apenas algumas horas em 29/3 (10,34 por cento), e dificuldade para despertar foi descrita em 5/29 (17,24%) casos. Dois pacientes (6,89 por cento) apresentou sonolência prolongada que interferiu nas atividades da vida diária, resultando na antecipação da redução da dose para a LD proposta após 15 dias da HD tratamento. Após a redução da dose, a melhora da EA foi observada em todos os pacientes. Embora permanecendo dentro dos intervalos de referência, eritrócitos, hematócrito, contagem total de leucócitos, neutrófilos, linfócitos, monócitos e γ-glutamiltranspeptidase mostraram alteração associada ao tratamento com talidomida. | |
| dc.identifier.doi | https://doi.org/10.1136/vr.103764 | |
| dc.identifier.issn | 0042-4900 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/39959 | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.relation.ispartof | Veterinary record | |
| dc.rights | Acesso Restrito | |
| dc.subject | Carcinomas de glândula mamária | |
| dc.subject | Talidomida | |
| dc.subject | Cadelas | |
| dc.subject.other | Thalidomiide | |
| dc.title | Absence of significant adverse events following thalidomide administration in bitches diagnosed with mammary gland carcinomas | |
| dc.title.alternative | Ausência de eventos adversos significativos após administração de talidomida em cadelas diagnosticadas com carcinomas de glândula mamária | |
| dc.type | Artigo de periódico | |
| local.citation.issue | 20 | |
| local.citation.spage | 514 | |
| local.citation.volume | 179 | |
| local.description.resumo | The aim of the study was to evaluate the incidence of adverse events (AEs) in female dogs diagnosed with advanced clinical stage mammary gland neoplasms following treatment with thalidomide. A prospective analysis of 29 female dogs treated with a high dose (HD) of 20 mg/kg/day of thalidomide for three months followed by a low dose (LD) of 10 mg/kg/ day of thalidomide for three months was performed. All patients underwent physical examination, complete blood count, serum biochemistry profile, thoracic radiographs, and abdominal ultrasound analysis before the treatment and after the HD and LD. Clinical AEs were absent in 16/29 (55.17 per cent) patients following HD. An initial 3–5 day period of somnolence was described in 4/29 (13.79 per cent), prolonged somnolence in 5/29 (17.24 per cent), a short period of somnolence lasting only a few hours in 3/29 (10.34 per cent), and difficulty to rouse was described in 5/29 (17.24 per cent) cases. Two patients (6.89 per cent) presented with prolonged somnolence that interfered with activities of daily living, resulting in anticipation of the dose reduction to the proposed LD after 15 days of the HD treatment. Following dose reduction, AE improvement was observed in all patients. Albeit remaining within the reference ranges, erythrocytes, haematocrit, total leucocyte count, neutrophils, lymphocytes, monocytes and γ-glutamyltranspeptidase showed significant alteration associated to thalidomide treatment. | |
| local.publisher.country | Brasil | |
| local.publisher.department | VET - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA E CIRURGIA | |
| local.publisher.initials | UFMG | |
| local.url.externa | https://bvajournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1136/vr.103764 |