Cystatin C and IRIS: advances in the evaluation of kidney function in critically ill dog

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dc.creatorFabíola de Oliveira Paes Leme
dc.creatorEliana Matias de Souza
dc.creatorPaulo Ricardo Oliveira Paes
dc.creatorMaderleine Geisa Gomes
dc.creatorFelipe dos Santos Muniz
dc.creatorMarco Túlio Gomes Campos
dc.creatorRenata Barbosa Peixoto
dc.creatorPatrícia Donado Vaz de Melo
dc.creatorMárcio Henrique Lacerda Arndt
dc.creatorAdriane Pimenta da Costa-Val Bicalho
dc.date.accessioned2023-04-20T21:01:02Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:25:47Z
dc.date.available2023-04-20T21:01:02Z
dc.date.issued2021-11-08
dc.description.abstractCães gravemente enfermos hospitalizados estão sujeitos a algumas complicações, sendo a lesão renal aguda (LRA) uma comum. O diagnóstico precoce é crucial, e a cistatina C (CysC) é um biomarcador confiável e precoce. A Sociedade Internacional de Interesse Renal (IRIS) afirma que a gravidade da LRA pode ser avaliada por alterações leves nos níveis séricos de creatinina ou redução do débito urinário que não podem ser considerados biomarcadores de lesão renal, mas falha ou insuficiência. Foram avaliados 28 cães internados na Unidade de Terapia Intensiva com fatores de risco para o desenvolvimento de LRA. Amostras de sangue foram coletadas para determinação de sCr e CysC na admissão e após 24, 48 e 72 h. O débito urinário foi medido por monitoramento diário, medido por coleta em sistema fechado. Os resultados mostraram que a incidência de LRA foi de 67,9% com base nos critérios IRIS e 78,6% com base na cistatina C em cães de pacientes gravemente enfermos. A dosagem da cistatina C sérica imediatamente na admissão na UTI foi superior na identificação precoce de pacientes com LRA quando comparada à classificação IRIS e creatinina sérica em cães criticamente enfermos.
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3389/fvets.2021.721845
dc.identifier.issn2297-1769
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/52329
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofFrontiers in Veterinary Science
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectMedicina veterinária
dc.subjectDoenças do cão
dc.subjectCistatina C
dc.subjectCreatinina
dc.subjectInjúria renal aguda
dc.subject.otherDogs
dc.subject.otherCystatin C
dc.subject.otherCreatinine
dc.subject.otherFailure
dc.subject.otherInsufficiency
dc.subject.otherIllness
dc.subject.otherKidney
dc.titleCystatin C and IRIS: advances in the evaluation of kidney function in critically ill dog
dc.title.alternativeCistatina C e IRIS: avanços na avaliação da função renal em cães criticamente enfermos
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume8
local.description.resumoCritically ill hospitalized dogs are subject to certain complications, being acute kidney injury (AKI) a common one. Early diagnosis is crucial, and Cystatin C (CysC) is a reliable and early biomarker. The International Society of Renal Interest (IRIS) states that AKI severity can be assessed by mild changes in creatinine serum levels or reduction of urine output that cannot be considered biomarkers of renal injury but failure or insufficiency. Twenty-eight dogs admitted to the Intensive Care Unit under risk factors for the development of AKI were evaluated. Blood samples were collected for determination of sCr and CysC at admission and after 24, 48, and 72 h. Urine output was measured by daily monitoring, measured by collection in a closed system. The results showed the incidence of AKI was 67.9% based on the IRIS criteria and 78.6% based on cystatin C in critically ill patients’ dogs. The measurement of serum cystatin C immediately on admission to the ICU was superior in the early identification of patients with AKI when compared to the IRIS classification and serum creatinine in critically ill dogs.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4013-0147
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1366-7352
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8267-4591
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-6247-2255
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3552-458X
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0692-6587
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8995-9805
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA E CIRURGIA
local.publisher.departmentVETER - ESCOLA DE VETERINARIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fvets.2021.721845/full

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