Estudo clínico controlado crossover sobre os efeitos da mosaprida em equinos submetidos ao modelo de LPS

dc.creatorDiego Duarte Varela
dc.date.accessioned2025-06-27T11:58:23Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:45:58Z
dc.date.available2025-06-27T11:58:23Z
dc.date.issued2025-02-10
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/83194
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectCiência animal
dc.subject.otherEquino
dc.subject.otherDiagnóstico por imagem
dc.subject.otherIntestino delgado
dc.titleEstudo clínico controlado crossover sobre os efeitos da mosaprida em equinos submetidos ao modelo de LPS
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor-co1Heloisa de Paula Pedrosa
local.contributor.advisor-co1Lívia Garbin
local.contributor.advisor1Armando de Mattos Carvalho
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9787280089454054
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2346941877588549
local.description.resumoA mosaprida é um agente procinético de eficácia comprovada em diversas espécies, incluindo equinos, devido ao seu perfil de segurança. Contudo, a investigação de seus efeitos em condições de inflamação sistêmica, como a endotoxemia, ainda é limitada. Este estudo, realizado no Centro de Pesquisa EQUINOVA, avaliou a eficácia da mosaprida em um modelo experimental de endotoxemia em equinos, utilizando um ensaio clínico crossover com três grupos experimentais, composto por sete animais. Os grupos foram distribuídos conforme os tratamentos recebidos: o Grupo Lipopolissacarídeos (GLPS), submetido à indução de endotoxemia por infusão intravenosa de lipopolissacarídeos (LPS) de Escherichia coli O55:B5 (0,03 μg/kg durante 30 minutos); o Grupo Mosaprida (GM), tratado com uma dose única de 2 mg/kg de mosaprida administrada por via oral; e o Grupo LPS + Mosaprida (GLPS+MOSA), que recebeu a mesma dose de mosaprida concomitantemente à indução de endotoxemia. As avaliações envolveram parâmetros clínicos e laboratoriais, incluindo auscultação abdominal, ultrassonografia transcutânea e análise hematológica, com foco na motilidade intestinal, espessura da parede das alças intestinais e respostas inflamatórias sistêmicas. Os resultados demonstraram que o GLPS apresentou uma redução significativa na motilidade intestinal e um aumento da espessura da parede intestinal, reflexo da inflamação local induzida pelo LPS. Em contrapartida, o GM aumentou o grau de motilidade intestinal durante o período experimental. O GLPS+MOSA apresentou uma recuperação parcial da motilidade intestinal, evidenciada por maior frequência de contrações intestinais em relação ao GLPS, além de uma redução significativa do espessamento da parede intestinal em segmentos afetados pela endotoxemia. A análise hematológica confirmou que a mosaprida reduziu as respostas inflamatórias, com destaque para sua eficácia no grupo GLPS+MOSA em minimizar os efeitos da inflamação sistêmica. A administração de uma dose única de 2 mg/kg de mosaprida é eficaz na terapia da hipomotilidade intestinal associada à endotoxemia em equinos, promovendo recuperação funcional e controle das respostas inflamatórias. Este estudo fornece evidências robustas sobre a aplicabilidade clínica da mosaprida no tratamento de disfunções gastrointestinais em condições inflamatórias sistêmicas, representando uma alternativa terapêutica promissora para equinos acometidos por quadros clínicos complexos.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciência Animal

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