PET/CT and inflammatory mediators in systemic sclerosis-associated interstitial lung disease

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Artigo de periódico

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PET/CT e mediadores inflamatórios na doença pulmonar intersticial associada à esclerose sistêmica

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Resumo

Objetivo: Investigar a correlação entre os achados da TC de alta resolução (TCAR) e a atividade metabólica pulmonar nas regiões correspondentes, utilizando PET/CT com 18F-FDG e marcadores inflamatórios em pacientes com doença pulmonar intersticial (DPI) associada à esclerose sistêmica (ES). Métodos: Estudo transversal envolvendo 23 pacientes adultos com DPI associada à ES, sem outras doenças do tecido conjuntivo. O estudo incluiu PET/CT com 18F-FDG, TCAR, dosagem sérica de quimiocinas, coleta de dados clínicos e testes de função pulmonar. Resultados: Nesta coorte de pacientes com doença de longa duração (11,8 ± 8,7 anos), um padrão de pneumonia intersticial não específica foi encontrado em 19 (82,6%) pacientes. As áreas com aspecto em favo de mel apresentaram valores medianos de captação padronizada (SUV) mais elevados (1,95; p = 0,85). Os níveis séricos do receptor solúvel do fator de necrose tumoral 1, do receptor solúvel do fator de necrose tumoral 2, do ligante 2 da quimiocina do motivo CC (CCL2) e do ligante 10 da quimiocina do motivo CXC foram maiores em pacientes com esclerose sistêmica (ES) do que em controles. Os níveis séricos de CCL2 — um marcador da atividade de fibroblastos — correlacionaram-se com áreas de opacidade em vidro fosco (OVF) pura em exames de tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) (p = 0,007). A tomografia por emissão de pósitrons com 18F-FDG (PET/CT) mostrou atividade metabólica significativa para todos os padrões de TCAR. A correlação entre os níveis séricos de CCL2 e a OVF em exames de TCAR sugere um papel central dos fibroblastos nessas áreas, adicionando novas informações para a compreensão dos mecanismos que envolvem os elementos celulares e moleculares e sua expressão em exames de TCAR em pacientes com doença pulmonar intersticial (DPI) associada à ES. Conclusões: A PET/CT com 18F-FDG parece ser incapaz de diferenciar a intensidade da atividade metabólica entre os padrões de TCAR em pacientes com ES crônica. A associação entre CCL2 e GGO pode estar relacionada à atividade dos fibroblastos nessas áreas; no entanto, a expressão aumentada de CCL2 no tecido pulmonar de pacientes com esclerose sistêmica deve ser investigada para uma melhor compreensão dessa associação.

Abstract

Objective: To investigate the correlation of HRCT findings with pulmonary metabolic activity in the corresponding regions using 18F-FDG PET/CT and inflammatory markers in patients with systemic sclerosis (SSc)-associated interstitial lung disease (ILD). Methods: This was a cross-sectional study involving 23 adult patients with SSc-associated ILD without other connective tissue diseases. The study also involved 18F-FDG PET/CT, HRCT, determination of serum chemokine levels, clinical data, and pulmonary function testing. Results: In this cohort of patients with long-term disease (disease duration, 11.8 ± 8.7 years), a nonspecific interstitial pneumonia pattern was found in 19 (82.6%). Honeycombing areas had higher median standardized uptake values (1.95; p = 0.85). Serum levels of soluble tumor necrosis factor receptor 1, soluble tumor necrosis factor receptor 2, C-C motif chemokine ligand 2 (CCL2), and C-X-C motif chemokine ligand 10 were higher in SSc patients than in controls. Serum levels of CCL2-a marker of fibroblast activity-were correlated with pure ground-glass opacity (GGO) areas on HRCT scans (p = 0.007). 18F-FDG PET/CT showed significant metabolic activity for all HRCT patterns. The correlation between serum CCL2 levels and GGO on HRCT scans suggests a central role of fibroblasts in these areas, adding new information towards the understanding of the mechanisms surrounding cellular and molecular elements and their expression on HRCT scans in patients with SSc-associated ILD. Conclusions: 18F-FDG PET/CT appears to be unable to differentiate the intensity of metabolic activity across HRCT patterns in chronic SSc patients. The association between CCL2 and GGO might be related to fibroblast activity in these areas; however, upregulated CCL2 expression in the lung tissue of SSc patients should be investigated in order to gain a better understanding of this association.

Assunto

Doenças pulmonares intersticiais, Escleroderma sistêmico, Tomografia por emissão de pósitrons combinada à tomografia computadorizada, Inflamação

Palavras-chave

Tomography, Lung diseases, interstitial, Scleroderma, systemic, Cytokines

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https://www.jornaldepneumologia.com.br/details/3689/en-US/pet-ct-and-inflammatory-mediators-in-systemic-sclerosis-associated-interstitial-lung-disease

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