Potential antigenic targets used in immunological tests for diagnosis of tegumentary leishmaniasis: a systematic review

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dc.creatorMariana Lourenço Freire
dc.creatorFelipe Dutra Rêgo
dc.creatorGlaucia Fernandes Cota
dc.creatorMarcelo Antônio Pascoal Xavier
dc.creatorEdward José de Oliveira
dc.date.accessioned2023-06-23T19:33:21Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:40:29Z
dc.date.available2023-06-23T19:33:21Z
dc.date.issued2021-05-27
dc.description.abstractOs testes imunológicos podem representar ferramentas valiosas para o diagnóstico da leishmaniose tegumentar (LT) humana devido à sua simples execução, natureza menos invasiva e potencial uso como teste no local de atendimento. De fato, vários alvos antigênicos têm sido usados ​​com o objetivo de melhorar o cenário restrito para o diagnóstico de LT. Realizamos uma revisão sistemática mundial para identificar alvos antigênicos que foram avaliados para as principais formas clínicas de LT, como a leishmaniose cutânea (LC) e mucosa (LM). Foram incluídos estudos originais avaliando a sensibilidade e especificidade de testes imunológicos para o diagnóstico de LT, LC e/ou LM humanos usando proteínas purificadas ou recombinantes, peptídeos sintéticos ou anticorpos policlonais ou monoclonais para detectar anticorpos ou antígenos específicos de Leishmania. A metodologia de revisão seguiu as diretrizes do PRISMA e todos os estudos selecionados foram avaliados de acordo com o QUADAS-2. Trinta e oito estudos originais de quatro bases de dados preencheram os critérios de seleção. Um total de 79 antígenos foi avaliado para a detecção de anticorpos como diagnóstico para LT, CL e/ou ML por ELISA. Além disso, três anticorpos foram avaliados para a detecção de antígeno por teste imunocromatográfico (ICT) e imuno-histoquímica (IHC) para o diagnóstico de CL. Vários alvos antigênicos mostraram 100% de sensibilidade e especificidade, sugerindo uso potencial para o diagnóstico de LT em suas diferentes manifestações clínicas. No entanto, um grande número de estudos de prova de conceito reforça a necessidade de mais análises com o objetivo de verificar a verdadeira acurácia diagnóstica na prática clínica.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1371/journal.pone.0251956
dc.identifier.issn1932-6203
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/55283
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofPlos One
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectTestes imunológicos
dc.subjectLeishmaniose
dc.subjectImuno-histoquímica
dc.subject.otherImmunological tests
dc.subject.otherTegumentary leishmaniasis
dc.subject.otherImmunochromatographic
dc.subject.otherImmunohistochemistry
dc.titlePotential antigenic targets used in immunological tests for diagnosis of tegumentary leishmaniasis: a systematic review
dc.title.alternativePotenciais alvos antigênicos utilizados em testes imunológicos para diagnóstico de leishmaniose tegumentar: uma revisão sistemática
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue5
local.citation.volume16
local.description.resumoImmunological tests may represent valuable tools for the diagnosis of human tegumentary leishmaniasis (TL) due to their simple execution, less invasive nature and potential use as a point-of-care test. Indeed, several antigenic targets have been used with the aim of improving the restricted scenario for TL-diagnosis. We performed a worldwide systematic review to identify antigenic targets that have been evaluated for the main clinical forms of TL, such as cutaneous (CL) and mucosal (ML) leishmaniasis. Included were original studies evaluating the sensitivity and specificity of immunological tests for human-TL, CL and/or ML diagnosis using purified or recombinant proteins, synthetic peptides or polyclonal or monoclonal antibodies to detect Leishmania-specific antibodies or antigens. The review methodology followed PRISMA guidelines and all selected studies were evaluated in accordance with QUADAS-2. Thirty-eight original studies from four databases fulfilled the selection criteria. A total of 79 antigens were evaluated for the detection of antibodies as a diagnostic for TL, CL and/or ML by ELISA. Furthermore, three antibodies were evaluated for the detection of antigen by immunochromatographic test (ICT) and immunohistochemistry (IHC) for CL-diagnosis. Several antigenic targets showed 100% of sensitivity and specificity, suggesting potential use for TL-diagnosis in its different clinical manifestations. However, a high number of proof-of-concept studies reinforce the need for further analysis aimed at verifying true diagnostic accuracy in clinical practice.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3380-2651
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2799-8267
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-0538-7403
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9081-1493
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0042-5178
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentHCL - HOSPITAL DAS CLINICAS
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE ANATOMIA PATOLÓGICA E MEDICINA LEGAL
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0251956

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