P1G10, the proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis, stimulates tissue repair after acute exposure to ultraviolet B radiation

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dc.creatorKatia Michelle Freitas
dc.creatorAna Cândida Araújo Silva
dc.creatorEmerson Soares Veloso
dc.creatorÊnio Ferreira
dc.creatorLuciola Silva Barcelos
dc.creatorMarcelo Vidigal Caliari
dc.creatorCarlos Edmundo Salas
dc.creatorMiriam Teresa Paz Lopes
dc.date.accessioned2023-07-17T18:50:23Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:03:16Z
dc.date.available2023-07-17T18:50:23Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractIntrodução: P1G10 é uma fração proteolítica de cisteína do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, obtida por separação cromatográfica em Sephadex-G10 e ultrafiltração. Esta fração potencializa a cicatrização em diferentes modelos de lesões cutâneas, e apresenta efeito protetor/cicatrizante contra úlceras gástricas, onde foi sugerido um papel antioxidante. Métodos: Avaliamos aqui o efeito do tratamento tópico com P1G10, em lesões induzidas por UVB em camundongos. Resultados: Após exposição única a 2,4 J cm−2 de UVB, P1G10 reduziu o eritema, aumentou a celularidade da hipoderme, aumentou a atividade de MPO e IL1β e inibiu os níveis de COX2. Esses resultados apontam para um efeito antiinflamatório do P1G10. Essa fração apresentou atividade antioxidante revertendo a depleção de glutationa (GSH), glutationa peroxidase (GSH-Px), superóxido dismutase (SOD) e reduzindo a atividade da catalase aumentada pelo UVB. Essas alterações podem estar relacionadas à redução do MDA observada nos grupos tratados com P1G10. P1G10 também inibiu MMP-9, caspase-3 e pkat enquanto aumentava os níveis de p53.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/ijms20184373
dc.identifier.issn1422-0067
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/56436
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofInternational Journal of Molecular Sciences
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAntioxidantes
dc.subjectAnti-inflamatórios
dc.subjectEritema
dc.subjectPeptídeo hidrolases
dc.subjectPapaína
dc.subjectRaios ultravioleta
dc.subject.otherAntioxidant
dc.subject.otherAnti-inflammatory
dc.subject.otherC. candamarcensis
dc.subject.otherErythema
dc.subject.otherProteolytic
dc.subject.otherPapain
dc.subject.otherUltraviolet
dc.subject.otherUVB
dc.subject.otherHealing
dc.titleP1G10, the proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis, stimulates tissue repair after acute exposure to ultraviolet B radiation
dc.title.alternativeP1G10, fração proteolítica de Vasconcellea cundinamarcensis, estimula a reparação tecidual após exposição aguda à radiação ultravioleta B
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue18
local.citation.volume20
local.description.resumoBackground: P1G10 is a cysteine proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex, obtained by chromatographic separation on Sephadex-G10 and ultrafiltration. This fraction enhances healing in different models of skin lesions, and displays a protective/healing effect against gastric ulcers, where it was suggested an antioxidant role. Methods: We evaluated here the effect of topical treatment with P1G10, in mice lesions induced by UVB. Results: After single exposure to 2.4 J cm−2 UVB, P1G10 reduced erythema, increased cellularity of hypodermis, enhanced MPO activity and IL1β, and inhibited COX2 levels. These results point to an anti-inflammatory effect by P1G10. This fraction displayed antioxidant activity by reversing the depletion of glutathione (GSH), glutathione peroxidase (GSH-Px), superoxide dismutase (SOD) and reducing the catalase activity increased by UVB. These changes may be related to a reduction in MDA observed in groups treated with P1G10. P1G10 also inhibited MMP-9, caspase-3 and pkat while increasing p53 levels.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-4696-7738
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1835-0303
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9133-4011
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8354-8407
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9980-3169
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FISIOLOGIA E BIOFÍSICA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.mdpi.com/1422-0067/20/18/4373

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