Identificação de substância antimicrobiana produzida por Acinetobacter baumannii ativa contra amostras multidroga resistentes da bactéria

dc.creatorNatália Rocha Guimarães
dc.date.accessioned2024-11-05T15:07:24Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:17:11Z
dc.date.available2024-11-05T15:07:24Z
dc.date.issued2020-01-31
dc.description.abstractBacterial resistance is a global challenge. The search for new antimicrobials, mainly natural substances, has been gaining prominence due to the emergence of bacterial resistance to classic antimicrobial drugs. A. baumannii is a bacterium of great clinical relevance that expresses remarkable multidrug resistance and consequently is hard to control. The aim of this study was to identify an antimicrobial substance expressed by A. baumannii described during a previous study that demonstrated activity against multidrug resistant strains of the bacterium. In the first stage of this project, plasmid extraction was conducted to determine the location of the gene that codes for the substance. To confirm the results, heterologous expression in E. coli transformed with a wild plasmid was performed and evaluation of antagonistic activity by the double-layer diffusion and acid precipitation methods was done. The plasmid was sequenced (Illumina MiSeq) and similarity analysis using the BlastP was performed. In the second stage of the project the cloning of the ORFs was performed on TOPO and pET28aTEV vectors, with the aim to identify the gene that codes for the antimicrobial substance. The expression and purification of the recombinant proteins were evaluated by comassie stained SDS-PAGE and western blotting and evaluated by the double-layer diffusion method. The expression of the active protein was observed in a transformed E. coli BL21 system, confirming the presence of the gene of interest in the wild plasmid. The assembly of plasmid DNA generated a contig of 11,060 bp, with twelve ORFs. Similarity analysis allowed the small plasmid to be classified in the Rep-3 family, according to a RepB replication protein. Of the twelve ORFs annoted, five were suggestive of the substance. Based on data obtained throughout the development of the study, it is suggested that the hypothetical protein 3 is responsible for the antibacterial action observed against A. baumannii MDR strains.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/77829
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectMicrobiologia
dc.subjectAcinetobacter baumannii
dc.subjectPeptídeos Catiônicos Antimicrobianos
dc.subjectResistência Microbiana a Medicamentos
dc.subjectClonagem
dc.subject.otherAcinetobacter baumannii
dc.subject.otherPeptídio antimicrobiano
dc.subject.otherResistência antimicrobiana
dc.subject.otherSequenciamento
dc.subject.otherClonagem
dc.titleIdentificação de substância antimicrobiana produzida por Acinetobacter baumannii ativa contra amostras multidroga resistentes da bactéria
dc.title.alternativeIdentification of an antimicrobial substance produced by Acinetobacter baumannii active against multidrug resistant strains of the bacterium
dc.typeTese de doutorado
local.contributor.advisor-co1Luiz de Macêdo Farias
local.contributor.advisor1Paula Prazeres Magalhães
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/2184773662680617
local.contributor.referee1Glória Regina Franco
local.contributor.referee1Silvia Helena Sousa Pietra Pedroso
local.contributor.referee1Daniel Moreira dos Santos
local.contributor.referee1Jacques Robert Nicoli
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/5570789391265920
local.description.resumoA resistência bacteriana é um desafio global. A busca por novos antimicrobianos, principalmente naturais, vem ganhando destaque, devido à emergência de bactérias resistentes a antimicrobianos clássicos. A. baumannii é uma bactéria de grande relevância clínica, marcadamente multirresistente e, assim, de difícil controle. O objetivo deste estudo foi identificar uma substância antimicrobiana expressa por uma amostra de A. baumannii, em continuação a um estudo prévio que detectou sua atividade contra amostras multidroga resistentes (MDR) da bactéria. Na primeira etapa, foi realizada extração plasmidial, expressão heteróloga em sistema E. coli transformado com o plasmídio selvagem isolado de A. baumannii, além da avaliação da expressão de antagonismo pelos métodos de sobrecamada e precipitação ácida, para verificar a localização do gene que codifica a substância. O plasmídio foi sequenciado em plataforma Illumina MiSeq e a similaridade das ORFs foi analisada em algoritmo Blast. Na segunda etapa do projeto, foi realizada a clonagem das ORFs em vetores TOPO e pET28aTEV, com o intuito de identificar o gene que codifica a substância. A expressão e a purificação das proteínas recombinantes foram avaliadas por SDS-PAGE corado por Coomassie Brilliant Blue e western blotting e a atividade antimicrobiana pelo método de sobrecamada. A substância antimicrobiana ativa foi expressa pelo sistema E. coli BL21 transformado, confirmando a presença do gene de interesse no plasmídio selvagem. A montagem do DNA plasmidial gerou um contig de 11,060 pb, com doze ORFs. A análise por similaridade permitiu classificar o pequeno plasmídio na família Rep-3, de acordo com a proteína de replicação RepB. Dentre as doze ORFs anotadas, cinco foram sugestivas da substância. Baseando-se em dados obtidos ao longo do desenvolvimento de todo o projeto sugere-se que a proteína hipotética 3 apresenta ação antibacteriana contra amostras MDR de A. baumannii.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-9859-5895
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Microbiologia

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