Immunohistochemical WWOX Expression and Association with Angiogenesis, p53 Expression, Cell Proliferation and Clinicopathological Parameters in Cervical Cancer

Abstract

Objetivo O presente estudo avaliou a expressão do WWOX, sua associação com características clinicopatológicas e com a expressão do p53, ki-67 (proliferação celular) e CD31 (angiogênese) em pacientes com carcinoma invasivo de células escamosas do colo uterino, ou simplesmente câncer do colo uterino (CCE). Métodos Foram avaliadas prospectivamente pacientes com CCE no estágio IB(n= 20) e mulheres com mioma uterino, no grupo controle (n = 20). As pacientes com CCE foram submetidas à histerectomia radical e à linfadenectomia pélvica do tipo B-C1. As mulheres no grupo-controle foram submetidas à histerectomia vaginal. As amostras de tecido foram coradas com hematoxilina e eosina para avaliação histológica e a expressão das proteínas foi detectada por imuno-histoquímico.Resultados A expressão do WWOX foi significativamente menor no tumor quando comparada com sua expressão no colo do útero benigno (p =0,019). A expressão tumoral de CD31 foi inversamente associada à expressão de WWOX (p =0,018). Sua expressão não foi associada à expressão tumoral de p53 e Ki-67 em pacientes com CCE (p =0,464 e p = 0,360, respectivamente). Não houve associação entre a expressão de WWOX e o tamanho do tumor (p= 0,156), grau de diferenciação (p =0,914),presença de invasão vascular linfática (p =0,155), comprometimento do paramétrio (p =0,421) ou metástase dos linfonodos pélvicos (p =0,310) em pacientes com CCE.Conclusão Os resultados sugeriram que o WWOX pode estar envolvido na carcinogênese do CICECU e esse marcador foi associado à angiogênese tumoral.