Cysteine proteases from V. cundinamarcensis (C. candamarcensis) inhibit melanoma metastasis and modulate expression of proteins related to proliferation, migration and differentiation

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dc.creatorFernanda de Oliveira Lemos
dc.creatorDalton Dittz Júnior
dc.creatorVerlane Gonçalves Santos
dc.creatorSimone da Fonseca Pires
dc.creatorHélida Monteiro de Andrade
dc.creatorCarlos Edmundo Salas Bravo
dc.creatorMiriam Teresa Paz Lopes
dc.date.accessioned2023-07-14T20:29:49Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:15:14Z
dc.date.available2023-07-14T20:29:49Z
dc.date.issued2018-09-20
dc.description.abstractEstudos anteriores mostraram que P1G10, uma fração proteolítica do látex de Vasconcellea cundinamarcensis, reduziu a massa tumoral em animais portadores de melanoma, aumentou a fragmentação do DNA in vitro e diminuiu a adesão celular. Aqui, apresentamos alguns eventos moleculares e celulares relacionados ao efeito antimetastático induzido pela fração CMS-2 derivada de P1G10 em melanoma metastático B16-F10 e melanócito Melan-a. Utilizando eletroforese em gel de diferença e espectrometria de massas, identificamos quatro proteínas superexpressas em células tumorais, todas relacionadas à proliferação, sobrevivência, migração e invasão celular, que tiveram sua expressão normalizada após o tratamento com CMS-2: nucleofosmina 1, proteína de choque térmico 65 , proteína de ligação à calciclina e fator de iniciação da tradução eucariótica 4H. Além disso, algumas enzimas antioxidantes e glicolíticas apresentam expressão aumentada após a exposição ao CMS-2, juntamente com a indução da melanogênese (marcador de diferenciação). A regulação negativa da cofilina 1, uma proteína envolvida na motilidade celular, pode explicar a inibição da migração celular e o crescimento dendrítico em B16-F10 e Melan-a, observados após o tratamento com CMS-2. Em conjunto, argumenta-se que o CMS-2 modula a expressão de proteínas relacionadas ao desenvolvimento metastático, conduzindo a célula a um estado semelhante mais diferenciado. Esses efeitos suportam a atividade antimetastática do CMS-2 e colocam essa fração na categoria de agente anticancerígeno.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.3390/ijms19102846
dc.identifier.issn1422-0067
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/56293
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofInternational Journal of Molecular Sciences
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectCisteína proteases
dc.subjectMelanoma
dc.subjectMovimento celular
dc.subjectDiferenciação celular
dc.subject.otherCysteine proteases
dc.subject.otherAntimetastatic
dc.subject.otherMelanoma
dc.subject.otherCell migration
dc.subject.otherMelanogenesis
dc.subject.otherCell differentiation
dc.titleCysteine proteases from V. cundinamarcensis (C. candamarcensis) inhibit melanoma metastasis and modulate expression of proteins related to proliferation, migration and differentiation
dc.title.alternativeCisteína proteases de V. cundinamarcensis (C. candamarcensis) inibem a metástase do melanoma e modulam a expressão de proteínas relacionadas à proliferação, migração e diferenciação
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue10
local.citation.volume19
local.description.resumoPrevious studies showed that P1G10, a proteolytic fraction from Vasconcellea cundinamarcensis latex, reduced the tumor mass in animals bearing melanoma, increased in vitro DNA fragmentation and decreased cell adhesion. Here, we present some molecular and cellular events related to the antimetastatic effect induced by the CMS-2 fraction derived from P1G10 in metastatic melanoma B16-F10 and melanocyte Melan-a. Using difference gel electrophoresis and mass spectrometry, we identified four proteins overexpressed in tumor cells, all of them related to proliferation, survival, migration and cell invasion, that had their expression normalized upon treatment with CMS-2: nucleophosmin 1, heat shock protein 65, calcyclin binding protein and eukaryotic translation initiation factor 4H. In addition, some antioxidant and glycolytic enzymes show increased expression after exposure to CMS-2, along with an induction of melanogenesis (differentiation marker). The down regulation of cofilin 1, a protein involved in cell motility, may explain the inhibition of cell migration and dendritic-like outgrowth in B16-F10 and Melan-a, observed after CMS-2 treatment. Taken together, it is argued that CMS-2 modulates the expression of proteins related to metastatic development, driving the cell to a more differentiated-like state. These effects support the CMS-2 antimetastatic activity and place this fraction in the category of anticancer agent.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7070-4412
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4370-0803
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2823-4530
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9980-3169
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.mdpi.com/1422-0067/19/10/2846

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