Consumption of conjugated linoleic acid (CLA)-supplemented diet during colitis development ameliorates gut inflammation without causing steatosis in mice

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dc.creatorThais Garcias Moreira
dc.creatorMauro Ramalho Silva
dc.creatorEdenil Costa Aguilar
dc.creatorAttila Pap
dc.creatorJoana Ferreira Amaral
dc.creatorJacqueline I. AlvarezLeite
dc.creatorDenise Carmona Cara
dc.creatorRafael Machado Rezende
dc.creatorLaszlo Nagy
dc.creatorAna Maria Caetano Faria
dc.creatorTatiani Uceli Maioli
dc.creatorAna Cristina Gomes Santos
dc.creatorLaila Sampaio Horta
dc.creatorMariana Camila Goncalves
dc.creatorAndrezza Fernanda Santiago
dc.creatorJuliana Gonçalves Lauar
dc.creatorDaniela Silva Dos Reis
dc.creatorArchimedes Barbosa Castro-junior
dc.creatorLuisa Lemos
dc.date.accessioned2022-04-07T19:53:42Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:26:52Z
dc.date.available2022-04-07T19:53:42Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractA suplementação dietética com ácido linoleico conjugado (CLA) tem sido proposta para o controle de peso e para prevenir a inflamação intestinal. No entanto, alguns estudos em animais sugerem que a suplementação com CLA leva ao desenvolvimento de doença hepática gordurosa não alcoólica. Os objetivos deste estudo foram testar a eficiência do CLA na prevenção da colite induzida por dextrano sulfato de sódio (DSS), analisar os efeitos do CLA na função hepática e acessar possíveis alterações hepáticas após a suplementação de CLA durante a colite. Assim, camundongos C57BL/6 foram suplementados por 3 semanas com dieta controle (AIN-G) ou dieta suplementada com 1% de CLA. O conteúdo de CLA na dieta e no fígado de camundongos alimentados com dieta contendo CLA foi acessado por cromatografia gasosa. No primeiro dia da terceira semana de tratamento dietético, os camundongos receberam ad libitum uma solução de DSS 1,5%–2,5% por 7 dias. A pontuação do índice de atividade da doença foi avaliada; amostras de cólon e fígado foram coradas por hematoxilina e eosina para análise histopatológica e as células da lâmina própria foram extraídas para acessar o perfil do infiltrado celular inato. As alterações metabólicas antes e após a indução da colite foram acessadas por um circuito calorimétrico aberto. Glicose sérica, colesterol, triglicerídeos e alanina aminotransaminase foram medidos; o conteúdo de gordura no fígado e nas fezes também foi acessado. O CLA preveniu a perda de peso, sinais histopatológicos e macroscópicos de colite e infiltração inflamatória. Camundongos alimentados com CLA suplementado sem dieta de indução de colite desenvolveram esteatose, que foi prevenida em camundongos com colite provavelmente devido ao maior consumo de lipídios como energia durante a inflamação intestinal. Este resultado sugere que o CLA é seguro para uso durante a inflamação intestinal, mas não em condições de estado estacionário.
dc.identifier.doi10.1016/j.jnutbio.2018.04.003
dc.identifier.issn0955-2863
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/40898
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofJournal of nutritional biochemistry
dc.rightsAcesso Restrito
dc.subjectÁcido Linoleico
dc.subjectConjugado
dc.subjectDSS
dc.subjectMetabolismo
dc.subjectColite
dc.subjectInflamção
dc.titleConsumption of conjugated linoleic acid (CLA)-supplemented diet during colitis development ameliorates gut inflammation without causing steatosis in mice
dc.title.alternativeO consumo de dieta suplementada com ácido linoleico conjugado (CLA) durante o desenvolvimento da colite melhora a inflamação intestinal sem causar esteatose em camundongos
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage245
local.citation.spage238
local.citation.volume57
local.description.resumoDietary supplementation with conjugated linoleic acid (CLA) has been proposed for weight management and to prevent gut inflammation. However, some animal studies suggest that supplementation with CLA leads to the development of nonalcoholic fatty liver disease. The aims of this study were to test the efficiency of CLA in preventing dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis, to analyze the effects of CLA in the liver function, and to access putative liver alterations upon CLA supplementation during colitis. So, C57BL/6 mice were supplemented for 3 weeks with either control diet (AIN-G) or 1% CLA-supplemented diet. CLA content in the diet and in the liver of mice fed CLA containing diet were accessed by gas chromatography. On the first day of the third week of dietary treatment, mice received ad libitum a 1.5%–2.5% DSS solution for 7 days. Disease activity index score was evaluated; colon and liver samples were stained by hematoxylin and eosin for histopathology analysis and lamina propria cells were extracted to access the profile of innate cell infiltrate. Metabolic alterations before and after colitis induction were accessed by an open calorimetric circuit. Serum glucose, cholesterol, triglycerides and alanine aminotransaminase were measured; the content of fat in liver and feces was also accessed. CLA prevented weight loss, histopathologic and macroscopic signs of colitis, and inflammatory infiltration. Mice fed CLA-supplemented without colitis induction diet developed steatosis, which was prevented in mice with colitis probably due to the higher lipid consumption as energy during gut inflammation. This result suggests that CLA is safe for use during gut inflammation but not at steady-state conditions.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentENF - DEPARTAMENTO DE NUTRIÇÃO
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0955286317310276

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