Adjuvant thalidomide and metronomic chemotherapy for the treatment of canine malignant mammary gland neoplasms

dc.creatorCecilia Bonolode Campos
dc.creatorGleidice Eunice Lavalle
dc.creatorLidianne Narducci Monteiro
dc.creatorGabriela Rafaela Arantes Pêgas
dc.creatorSilvia Ligório Fialho
dc.creatorDébora Balabram
dc.creatorGeovanni Dantas Cassali
dc.date.accessioned2022-03-11T15:19:08Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:22:49Z
dc.date.available2022-03-11T15:19:08Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractJustificativa/objetivo: O objetivo do presente estudo foi avaliar uma abordagem multimodal para o tratamento de neoplasias malignas da glândula mamária canina, incluindo cirurgia, quimioterapia, talidomida e quimioterapia metronômica (CM). Materiais e Métodos: Cinquenta e oito cadelas foram submetidas a quatro tratamentos diferentes: cirurgia; cirurgia com quimioterapia; cirurgia com quimioterapia e talidomida; e cirurgia com quimioterapia e quimioterapia metronômica e a sobrevida global foi avaliada. Resultados: Não foi encontrada diferença estatística no índice proliferativo e densidade microvascular de neoplasias primárias e metástases à distância após tratamento com talidomida. O infiltrado inflamatório intenso difuso foi predominante nos tumores primários e o infiltrado inflamatório moderado difuso nas lesões metastáticas. Não foi observada diferença estatisticamente significativa no tempo médio de sobrevida (MST) entre os grupos de tratamento ao incluir todos os estágios clínicos (p=0,3177). No entanto, animais com diagnóstico de metástase à distância tratados com cirurgia e quimioterapia associada à talidomida ou MC apresentaram maior tempo de MST quando comparados aos animais tratados apenas com cirurgia ou cirurgia e quimioterapia (p<0,0001). Conclusão: Os protocolos de terapia multimodal propostos, incluindo terapias antiangiogênicas e imunomoduladoras, demonstraram benefício clínico para pacientes em estágios clínicos avançados.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doi10.21873/invivo.11429
dc.identifier.issn17917549
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/39983
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofIn vivo
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectQuimioterapia metronômica
dc.subjectTalidomida
dc.subjectMetástase
dc.subjectGlândula mamária
dc.subjectCanino
dc.titleAdjuvant thalidomide and metronomic chemotherapy for the treatment of canine malignant mammary gland neoplasms
dc.title.alternativeTalidomida adjuvante e quimioterapia metronômica para o tratamento de neoplasias malignas de glândula mamária canina
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage1666
local.citation.issue6
local.citation.spage1659
local.citation.volume32
local.description.resumoBackground/Aim: The aim of the present study was to evaluate a multimodal approach for the treatment of canine malignant mammary gland neoplasms, including surgery, chemotherapy, thalidomide, and metronomic chemotherapy (MC). Materials and Methods: Fifty-eight female dogs were submitted to four different treatments: surgery; surgery with chemotherapy; surgery with chemotherapy and thalidomide; and surgery with chemotherapy and metronomic chemotherapy and overall survival was evaluated. Results: No statistical difference was found in the proliferative index and microvessel density of primary neoplasms and distant metastases following thalidomide treatment. Diffuse intense inflammatory infiltrate was predominant in primary tumors and diffuse moderate inflammatory infiltrate in metastatic lesions. No statistically significant difference was observed in median survival time (MST) between treatment groups when including all clinical stages (p=0.3177). However, animals diagnosed with distant metastasis treated with surgery and chemotherapy associated with thalidomide or MC presented longer MST when compared to animals treated only with surgery or surgery and chemotherapy (p<0.0001). Conclusion: The proposed multimodal therapy protocols including antiangiogenic and immunomodulatory therapies demonstrated a clinical benefit for patients in advanced clinical stages.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6365760/

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