Efeito antinociceptivo periférico da melatonina via ativação dos receptores MT1/MT2, CB1 canabinoides e de PI3Kγ

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dc.creatorThais de Menezes Noronha
dc.date.accessioned2021-03-24T19:08:29Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:26:14Z
dc.date.available2021-03-24T19:08:29Z
dc.date.issued2021-02-01
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/35385
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/
dc.subjectMelatonina
dc.subjectDor
dc.subjectAnalgesia
dc.subjectReceptor MT1 de melatonina
dc.subjectReceptor MT2 de melatonina
dc.subjectReceptor CB1 de canabinoide
dc.subjectFosfatidilinositol 3-quinases
dc.subject.otherDor
dc.subject.otherMelatonina
dc.subject.otherAnalgesia
dc.subject.otherCanabinoide
dc.titleEfeito antinociceptivo periférico da melatonina via ativação dos receptores MT1/MT2, CB1 canabinoides e de PI3Kγ
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor1Thiago Roberto Lima Romero
local.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0515606040272550
local.contributor.referee1Adriana Cristina Soares de Souza
local.contributor.referee1Daniele Cristina de Aguiar
local.creator.Latteshttp://lattes.cnpq.br/2001150623501248
local.description.resumoA melatonina é um importante neurohormônio envolvido em vários processos fisiológicos como regulação do ciclo sono, propriedade ansiolítica, antioxidante, e recentemente ganhou visibilidade na área do estudo da dor e analgesia. No entanto, os mecanismos envolvidos na atividade antinociceptiva da melatonina não estão bem elucidados. Assim, o objetivo do estudo foi avaliar a participação do sistema melatoninérgico, sistema canabinoide, e da PI3K frente à antinocicepção periférica induzida por melatonina. Utilizou-se o método de compressão de pata, para avaliar o limiar nociceptivo de camundongos Swiss machos pesando 35 g. Todas as drogas foram administradas num volume de 20 µL, em uma injeção intraplantar subcutânea na pata posterior direita dos animais em n = 5 por grupo, sendo a hiperalgesia induzida por carragenina (200 μg/pata). A melatonina induziu um efeito antinociceptivo periférico de forma dose-dependente (10, 30 e 100 μg). O antagonista não seletivo de melatonina, luzindole, foi capaz de reverter a atividade antinociceptiva da melatonina também de forma dose-dependente. O antagonista seletivo do receptor CB1 canabinoide, AM251 (40, 80 e 160 μg/pata) mas não o antagonista seletivo do receptor CB2 canabinoide, AM630 (100 μg) reverteu o efeito antinociceptivo da melatonina de maneira dose-dependente. Os inibidores da degradação e recaptaçãode endocanabinoides MAFP (0,5), JZL (4,0 μg) e VDM11 (2,5 μg) potencializaram a ação da melatonina em sua menor dose, respectivamente. Finalmente o AS 605240, inibidor da PI3-kinase γ (50, 100, 200 μg/pata) também foi capaz de antagonizar parcialmente a atividade antinociceptiva da melatonina. Os resultados sugerem que a melatonina induz efeito antinociceptivo periférico através da ativação dos receptores MT1 e MT2, além da possível liberação de endocanabinoides com consequente ativação do receptor canabinoide CB1, e posterior ativação da via intracelular iniciada pela PI3Kγ. Palavras-chave: dor, melatonina, analgesia, canabinoide PI3-kinase γ
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE FARMACOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Ciências Biológicas - Fisiologia e Farmacologia

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