Biomarkers and in vitro strategies for nephrotoxicity and renal disease assessment

dc.creatorStellamaris Soares
dc.creatorLarissa Camila Ribeiro de Souza
dc.creatorMark Timothy David Cronin
dc.creatorAnna Maria Waaga-Gasser
dc.creatorMarina Felipe Grossi
dc.creatorGloria Regina Franco
dc.creatorCarlos Alberto Tagliati
dc.date.accessioned2023-04-26T21:36:50Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:33:02Z
dc.date.available2023-04-26T21:36:50Z
dc.date.issued2020-05
dc.description.abstractA lesão renal aguda (LRA) é um problema de saúde pública global, afetando cerca de 13,3 milhões de pacientes e resultando em três milhões de mortes por ano. A Doença Renal Crônica (DRC) aumentou 135% desde 1990, representando a patologia com maior taxa de crescimento em todo o mundo. Os custos anuais de diálise e transplante renal variam entre US$ 35.000 e US$ 100.000 por paciente. Apesar de seu grande impacto, a doença renal permaneceu assintomática por muitos anos. AKI continua a ser uma condição médica importante e não atendida para a qual não há tratamentos farmacológicos disponíveis, enquanto os modelos animais são limitados para fornecer orientação para tradução terapêutica em humanos. Atualmente, a creatinina sérica é o biomarcador padrão para identificar a nefrotoxicidade; no entanto, é um biomarcador de estágio tardio. Assim, há uma necessidade premente de estudar biomarcadores in vitro para a avaliação da nefrotoxicidade, a fim de desenvolver novas drogas mais seguras. A compreensão dos mecanismos pelos quais as moléculas produzem nefrotoxicidade é vital para prevenir adversidades e tratar lesões renais. Nesta revisão, abordamos novas tecnologias e modelos que podem ser usados para identificar biomarcadores precoces e vias envolvidas na nefrotoxicidade, como cultura de células, abordagens ômicas, plataforma de bioinformática, edição de genoma CRISPR/Cas9, in silico, organoides e bioimpressão 3D, considerando as vias de resultado adverso (AOP).
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.15761/NRD.1000162
dc.identifier.issn2399-908X
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/52552
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofNephrology and Renal Diseases
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectInjúria renal aguda
dc.subjectInsuficiência renal crônica
dc.subjectRotas de resultados adversos
dc.subjectDiagnóstico precoce
dc.subjectNefrologia
dc.subject.otherAcute kidney injury (AKI)
dc.subject.otherAdverse outcome pathways (AOP)
dc.subject.otherChronic kidney disease (CKD)
dc.subject.otherEarly diagnosis
dc.subject.otherNephrotoxicity models
dc.subject.otherNew technologies
dc.titleBiomarkers and in vitro strategies for nephrotoxicity and renal disease assessment
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage14
local.citation.issue1
local.citation.spage1
local.citation.volume5
local.description.resumoAcute kidney injury (AKI) is a global public health concern, impacting nearly 13.3 million patients and resulting in three million deaths per year. Chronic Kidney Disease (CKD) has increased by 135% since 1990, representing the pathology with the fastest growth rate worldwide. The annual costs of dialysis and kidney transplants range between US$35,000 and US$100,000 per patient. Despite its great impact, kidney disease has remained mostly asymptomatic for many years. AKI continues to be a major, unmet medical condition for which there are no pharmacological treatments available, while animal models are limited to provide direction for therapeutic translation into humans. Currently, serum creatinine is the standard biomarker to identify nephrotoxicity; however, it is a late stage biomarker. Hence, there is a pressing need to study in vitro biomarkers for the assessment of nephrotoxicity in order to develop new and safer drugs. Understanding of the mechanisms by which molecules produce nephrotoxicity is vital in order to both prevent adversity and treat kidney injury. In this review, we address new technologies and models that may be used to identify earlier biomarkers and pathways involved in nephrotoxicity, such as cell culture, omic approaches, bioinformatics platform, CRISPR/Cas9 genome-editing, in silico, organoids and 3D bioprinting, considering adverse outcome pathways (AOP).
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.oatext.com/biomarkers-and-in-vitro-strategies-for-nephrotoxicity-and-renal-disease-assessment.php

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