Bone marrow transplantation induces changes in the gut microbiota that chronically increase the cytokine response pattern of splenocytes

dc.creatorSaeed Katiraei
dc.creatorJanna Van Diepen
dc.creatorLuciana Pádua Tavares
dc.creatorLisa Hoving
dc.creatorAmanda Pronk
dc.creatorIneke Verschueren
dc.creatorPatrick Rensen
dc.creatorJaap Jan Zwaginga
dc.creatorSarantos Kostidis
dc.creatorMartin Giera
dc.creatorMauro Martins Teixeira
dc.creatorKo Willems van Dijk
dc.creatorMihai Netea
dc.creatorVanessa van Harmelen
dc.creatorJimmy Berbée
dc.date.accessioned2026-04-22T20:45:46Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractBone marrow transplantation (BMT) involves conditioning regimens which acutely induce side effects, including systemic inflammation, intestinal damage and shifts in the gut microbial composition, some of which may persist chronically. As the gut microbiota affect systemic immune responses, we aimed to investigate whether, post-BMT, the peripheral immune system is modulated as a direct consequence of alterations in the gut microbiota. We show that 24 weeks post-BMT, splenocytes but not peritoneal macrophages display increased cytokine response patterns upon ex-vivo stimulation with various pathogens as compared to untreated controls. The pattern of BMT-induced cytokine responses was transferred to splenocytes, and not to peritoneal macrophages, of healthy controls via co-housing and transferred to germfree mice via transplantation of cecum content. Thus, BMT induces changes in gut microbiota that in their turn increase cytokine responsiveness of splenocytes. Thus, BMT establishes a dominant microbiota that attenuates normalization of the immune-response.
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-022-10637-7
dc.identifier.issn2045-2322
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/2526
dc.languageInglêspt_BR
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofScientific Reports
dc.rightsAcesso aberto
dc.subjectTransplante de medula óssea
dc.subjectMicrobioma gastrointestinal
dc.subjectCitocinas
dc.subjectImunidade
dc.subject.otherAntimicrobial responses
dc.subject.otherBacterial host response
dc.subject.otherBone marrow transplantation
dc.subject.otherInterleukins
dc.titleBone marrow transplantation induces changes in the gut microbiota that chronically increase the cytokine response pattern of splenocytespt_BR
dc.title.alternativeO transplante de medula óssea induz alterações na microbiota intestinal que aumentam cronicamente o padrão de resposta de citocinas dos esplenócitos
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage12
local.citation.spage1
local.citation.volume12
local.description.resumoO transplante de medula óssea (TMO) envolve regimes de condicionamento que induzem efeitos colaterais agudos, incluindo inflamação sistêmica, danos intestinais e alterações na composição da microbiota intestinal, alguns dos quais podem persistir cronicamente. Como a microbiota intestinal afeta as respostas imunes sistêmicas, nosso objetivo foi investigar se, após o TMO, o sistema imunológico periférico é modulado como consequência direta de alterações na microbiota intestinal. Demonstramos que, 24 semanas após o TMO, esplenócitos, mas não macrófagos peritoneais, apresentam padrões de resposta de citocinas aumentados após estimulação ex vivo com diversos patógenos, em comparação com controles não tratados. O padrão de respostas de citocinas induzido pelo TMO foi transferido para esplenócitos, e não para macrófagos peritoneais, de controles saudáveis ​​por meio de coabitação e para camundongos livres de germes por meio do transplante de conteúdo cecal. Assim, o TMO induz alterações na microbiota intestinal que, por sua vez, aumentam a responsividade de citocinas dos esplenócitos. Portanto, o TMO estabelece uma microbiota dominante que atenua a normalização da resposta imune.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE BIOQUÍMICA E IMUNOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.subject.cnpqCIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA
local.url.externahttps://www.nature.com/articles/s41598-022-10637-7

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