IL-32γ promotes the healing of murine cutaneous lesions caused by Leishmania braziliensis infection in contrast to Leishmania amazonensis
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Universidade Federal de Minas Gerais
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A IL-32γ promove a cicatrização de lesões cutâneas murinas causadas pela infecção por Leishmania braziliensis, ao contrário do que ocorre com a Leishmania amazonensis
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Resumo
Contexto:
A interleucina 32 (IL-32) é uma citocina pró-inflamatória induzida em pacientes com leishmaniose tegumentar americana (LTA) causada por Leishmania braziliensis . Neste estudo, investigamos se a IL-32 também é expressa em lesões de pacientes causadas por L. amazonensis. Além disso, avaliamos infecções experimentais por L. amazonensis e L. braziliensis em camundongos transgênicos C57BL/6 para IL-32γ humana (IL-32γTg) em comparação com camundongos selvagens (WT) que não expressam o gene da IL-32.
Resultados:
Lesões cutâneas humanas causadas por *L. amazonensis* expressam níveis mais elevados de IL-32 do que a pele saudável do grupo controle. Em camundongos, a presença de IL-32γ promoveu o controle de lesões cutâneas causadas por *L. braziliensis* , mas não de lesões causadas por *L. amazonensis* em um modelo de infecção da derme da orelha. Além disso, camundongos IL-32γTg apresentaram menor parasitismo tecidual e inflamação do que camundongos WT durante a fase de cicatrização da infecção por *L. braziliensis* . A produção de citocinas pró-inflamatórias antígeno-específicas foi maior em camundongos IL-32γTg do que em camundongos WT durante a infecção por *L. braziliensis* , mas não durante a infecção por *L. amazonensis* .
Conclusões:
Lesões cutâneas humanas causadas por L. amazonensis expressam altos níveis de IL-32 . Em camundongos, a presença de IL-32γ contribui para a cicatrização de lesões causadas por L. braziliensis , mas não por L. amazonensis . Os dados sugerem que, apesar da capacidade de ambas as espécies induzirem IL-32 em humanos, as conexões entre essa citocina e outros componentes imunológicos induzidos por espécies relacionadas de parasitas podem levar a desfechos distintos nas infecções murinas.
Abstract
Background:
Interleukin 32 (IL-32) is a pro-inflammatory cytokine induced in patients with American tegumentary leishmaniasis (ATL) caused by Leishmania braziliensis. Here, we investigated whether IL-32 is also expressed in patient lesions caused by L. amazonensis. In addition, we evaluated experimental L. amazonensis and L. braziliensis infections in C57BL/6 transgenic mice for human IL-32γ (IL-32γTg) in comparison with wild-type (WT) mice that do not express the IL-32 gene.
Results:
Human cutaneous lesions caused by L. amazonensis express higher levels of IL-32 than healthy control skin. In mice, the presence of IL-32γ promoted the control of cutaneous lesions caused by L. braziliensis, but not lesions caused by L. amazonensis in an ear dermis infection model. In addition, IL-32γTg mice displayed less tissue parasitism and inflammation in IL-32γTg than WT mice during the healing phase of L. braziliensis infection. Production of antigen-specific pro-inflammatory cytokines was higher in IL-32γTg mice than in WT mice during L. braziliensis infection but not during L. amazonensis infection.
Conclusions:
Human cutaneous lesions caused by L. amazonensis express high levels of IL-32. In mice, the presence of IL-32γ contributes to the lesion healing caused by L. braziliensis but not by L. amazonensis. Data suggest that despite the ability for both species to induce IL-32 in humans, the connections between this cytokine and other immune players induced by related species of parasites can lead to distinct outcomes of the murine infections.
Assunto
Interleucinas, Citocinas, Leishmaniose, Leishmania braziliensis
Palavras-chave
Leishmania amazonensis, Leishmania braziliensis, Cutaneous leishmaniasis, IL-32, Cytokines, Mouse model
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https://link.springer.com/article/10.1186/s13071-017-2268-4