Anti-Acanthamoeba castellanii activity of alkaloid-enriched extracts and lycorine from the Amaryllidaceae species

dc.creatorMaressa Dietrich Rosa
dc.creatorJean Paulo de Andrade
dc.creatorAdriana Oliveira Costa
dc.creatorRaphael Conti
dc.creatorJaume Bastida
dc.creatorWarley de Souza Borges
dc.creatorCinthia Furst Leroy Gomes
dc.date.accessioned2023-11-01T21:53:21Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:18:25Z
dc.date.available2023-11-01T21:53:21Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractAs amebas de vida livre do gênero Acanthamoeba são os agentes causadores da encefalite granulomatosa e da ceratite, infecções humanas graves. Compostos bioativos provenientes de plantas são reconhecidos como fonte alternativa para o desenvolvimento de novos fármacos. As Amaryllidaceae são uma família botânica capaz de sintetizar um grupo muito específico e consistente de alcalóides semelhantes à isoquinolina biologicamente ativos. As frações alcalóides das espécies brasileiras Hippeastrum canastrense, H. diniz-cruziae, H. puniceum e Crinum x amabile, juntamente com o alcalóide licorina, foram investigadas contra Acanthamoeba castellanii. Os ensaios in vitro foram realizados com concentrações distintas de licorina e frações alcalóides, enquanto a viabilidade celular foi avaliada pelo método MTT em células MDCK. Clorexidina 0,02% foi utilizada como controle positivo. O efeito das frações alcaloides foi dependente da concentração, e 2.000 μg mL-1 de H. canastrense e H. diniz-cruziae proporcionaram 100% de inibição. Nas concentrações de 250, 500 e 1000 μg mL-1, a fração alcaloide de H. diniz-cruziae apresentou menor efeito citotóxico (5%-7%) e notável atividade antiamebiana, demonstrando valores de IC50 285,61 μg mL-1 , baixa citotoxicidade (5%-7%) e índice de seletividade (7,0). Tomados em conjunto, os resultados são indicativos do grande potencial que os alcalóides de H. diniz-cruziae apresentam como novos candidatos a compostos antiamebicidas.
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.description.sponsorshipOutra Agência
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1590/s2175-97902022e20459
dc.identifier.issn2175-9790
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/60463
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofBrazilian Journal of Pharmaceutical Sciences
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAcanthamoeba castellanii
dc.subjectCitotoxicidade
dc.subjectCélulas Madin Darby de rim canino
dc.subjectAlcaloides de Amaryllidaceae
dc.subjectProdutos biológicos
dc.subject.otherAcanthamoeba castellanii
dc.subject.otherCytotoxicity
dc.subject.otherMDCK cell
dc.subject.otherAmaryllidaceae alkaloids
dc.subject.otherNatural products
dc.titleAnti-Acanthamoeba castellanii activity of alkaloid-enriched extracts and lycorine from the Amaryllidaceae species
dc.title.alternativeAtividade anti-Acanthamoeba castellanii de extratos enriquecidos com alcalóides e licorina da espécie Amaryllidaceae
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume58
local.description.resumoFree-living amoebae of the genus Acanthamoeba are the causative agents of granulomatous encephalitis and keratitis, severe human infections. Bioactive compounds from plants are recognized as an alternative source for the development of new drugs. The Amaryllidaceae is a botanical family able to synthesize a very specific and consistent group of biologically active isoquinoline-like alkaloids. The alkaloidal fractions from the Brazilian species Hippeastrum canastrense, H. diniz-cruziae, H. puniceum, and Crinum x amabile, along with the alkaloid lycorine, were investigated against Acanthamoeba castellanii. The in vitro assays were performed with distinct concentrations of lycorine and alkaloidal fractions, while the cell viability was evaluated by the MTT method upon MDCK cells. Chlorhexidine 0.02% was used as the positive control. The effect of alkaloid fractions was concentration dependent, and 2000 μg mL-1 of H. canastrense and H. diniz-cruziae provided a 100% inhibition. At concentrations of 250, 500, and 1000 μg mL-1, the H. diniz-cruziae alkaloidal fraction showed the lowest cytotoxic effect (5%-7%) and remarkable anti-amoebic activity, demonstrating values of IC50 285.61 μg mL-1, low cytotoxicity (5%-7%), and selectivity index (7.0). Taken together, the results are indicative of the great potential that the alkaloids from H. diniz-cruziae have as new candidates for anti-amoebicidal compounds.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1793-3013
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0294-5927
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.scielo.br/j/bjps/a/h9RNr6GkpLCMshGYHkgzsjG/?lang=en#

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