Avaliação da dinâmica populacional doTrypanosoma cruzi durante a fasecrônica da doença de Chagas humana
| dc.creator | Daniella Alchaar D Avila | |
| dc.date.accessioned | 2019-08-11T15:11:37Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-09T00:46:08Z | |
| dc.date.available | 2019-08-11T15:11:37Z | |
| dc.date.issued | 2008-08-29 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/SAGF-8HTNU2 | |
| dc.language | Português | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.subject | Parasitologia | |
| dc.subject | Tripanossoma cruzi | |
| dc.subject | Chagas, Doença de | |
| dc.subject | Polimorfismo (Genética) | |
| dc.subject | Dinâmica populacional | |
| dc.subject.other | doença de Chagas | |
| dc.subject.other | dinâmica populacional | |
| dc.subject.other | polimorfismo genético | |
| dc.subject.other | Trypanosoma cruzi | |
| dc.title | Avaliação da dinâmica populacional doTrypanosoma cruzi durante a fasecrônica da doença de Chagas humana | |
| dc.type | Tese de doutorado | |
| local.contributor.advisor-co1 | Andrea Mara Macedo | |
| local.contributor.advisor1 | Lucia Maria da Cunha Galvao | |
| local.contributor.referee1 | Eliane Lages Silva | |
| local.contributor.referee1 | Riva de Paula Oliveira | |
| local.contributor.referee1 | Annamaria Ravara Vago | |
| local.contributor.referee1 | Silvana Maria Eloi Santos | |
| local.description.resumo | Neste trabalho analisamos o perfil genético de 102 amostras do T. cruzi previamente isoladas de 44 pacientes chagásicos crônicos procedentes de diferentes regiões endêmicas dos estados de Minas Gerais (MG) e Goiás (GO), Brasil. De cada paciente foi obtido mais de um isolado do parasito em diferentes períodos de tempo, para se compreender melhor a dinâmica populacional desse parasito durante a fase crônica da doença de Chagas. Todas as amostras de DNA do T. cruzi foram caracterizadas utilizando marcadores de DNA independentes: (i) amplificação do domínio D7 do gene 24S do DNA ribosomal (rDNA 24S); (ii) gene mitocondrial citocromo oxidade subunidade II (COII) e (iii) amplificação da região intergênica dos genes de mini-exon (SL-IR). Um total de 77 amostras do T. cruzi (procedentes de 32 pacientes) foram analisadas utilizando nove loci de microssatélites. Os dados relacionados aos marcadores rDNA 24S e COII mostraram que a maior parte dos isolados pertencem ao grupo rDNA 1 e haplogrupo mitocondrial C, associados à linhagem T. cruzi II. Por outro lado, os isolados de dois pacientes foram inicialmente caracterizados (rDNA 24S) como T. cruzi I e cepas híbridas. Entretanto, a análise dos genes COII e SL-IR confirmaram que esses isolados pertencem a linhagem T. cruzi III e ao grupo de cepas híbridas, respectivamente. Esses resultados sugerem que a caracterização genética utilizando somente um marcador molecular não é suficiente para classificar as amostras do T. cruzi dentro das linhagens principais T. cruzi I, II e III, bem como cepas híbridas. As análises dos perfis de microssatélites mostraram que diferentes amostras do T. cruzi isoladas de um mesmo paciente foram geneticamente idênticas e monoclonais, exceto, nas amostras do parasito procedentes de dois pacientes, onde observamos uma alternância de correspondência entre os alelos para o locus SCLE11, sugerindo que pelo menos duas populações do parasito estariam circulando no sangue desse paciente. Os isolados obtidos de outros dois pacientes amplificaram simultaneamente três fragmentos de tamanhos diferentes para o locus de microssatélite TcAAAT6, sugestivo de policlonalidade ou aneuploidia para esse locus. Sendo assim, nossos resultados enfatizam a necessidade e relevância do estudo de diferentes amostras do T. cruzi isoladas de um mesmo paciente em diferentes períodos de tempo, incluindo amostras antes e após tratamento específico, para investigar a estrutura e a dinâmica populacional do T. cruzi durante a fase crônica da doença de Chagas. | |
| local.publisher.initials | UFMG |
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