Evaluation of an RBD-nucleocapsid fusion protein as a booster candidate for COVID-19 vaccine
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Universidade Federal de Minas Gerais
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Avaliação de uma proteína de fusão RBD-nucleocapsídeo como candidata a reforço para vacina contra COVID-19
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Resumo
Apesar do sucesso das vacinas e atualizações, as mutações constantes do SARS-CoV-2 tornam necessária a busca por novas vacinas. Geramos uma proteína quimérica que compreende o domínio de ligação ao receptor da proteína spike e os antígenos do nucleocapsídeo (SpiN) do SARS-CoV-2. Uma vez que o SpiN induz uma resposta imune protetora em roedores, demonstramos aqui que indivíduos convalescentes e previamente vacinados respondem ao SpiN. Linfócitos T CD4 + e CD8 + desses indivíduos produziram maiores quantidades de IFN-γ quando estimulados com SpiN, em comparação com antígenos do SARS-CoV-2. Além disso, linfócitos B desses indivíduos foram capazes de secretar anticorpos que reconhecem o SpiN. Quando administrado como dose de reforço em camundongos previamente imunizados com CoronaVac, ChAdOx1-S ou BNT162b2, o SpiN foi capaz de induzir uma resposta imune maior ou equivalente à imunização primária/de reforço homóloga. Nossos dados revelam a capacidade do SpiN de induzir respostas celulares e humorais em doadores humanos vacinados, tornando-o um candidato promissor.
Abstract
Despite successful vaccines and updates, constant mutations of SARS-CoV-2 makes necessary the search for new vaccines. We generated a chimeric protein that comprises the receptor-binding domain from spike and the nucleocapsid antigens (SpiN) from SARS-CoV-2. Once SpiN elicits a protective immune response in rodents, here we show that convalescent and previously vaccinated individuals respond to SpiN. CD4+ and CD8+ T cells from these individuals produced greater amounts of IFN−γ when stimulated with SpiN, compared to SARS-CoV-2 antigens. Also, B cells from these individuals were able to secrete antibodies that recognize SpiN. When administered as a boost dose in mice previously immunized with CoronaVac, ChAdOx1-S or BNT162b2, SpiN was able to induce a greater or equivalent immune response to homologous prime/boost. Our data reveal the ability of SpiN to induce cellular and humoral responses in vaccinated human donors, rendering it a promising candidate.
Assunto
COVID-19, Vacinas contra COVID-19, Vacinas, SARS-CoV-2, Proteínas recombinantes de fusão
Palavras-chave
Health sciences, Public health, Immunology, Virology
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https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004224014020?via%3Dihub