Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors

dc.creatorGeovanni Dantas Cassali
dc.creatorRenata Afonso Sobral
dc.creatorGiovana Wingeter di Santis
dc.creatorCristina Ghever Fernandes
dc.creatorEnio Ferreira
dc.creatorBreno Souza Salgado
dc.creatorCarlos Humberto da Costa Vieira-filho
dc.creatorDanielle Nascimento Silva
dc.creatorEmanoel Ferreira Martins-filho
dc.creatorStéfane Valgas Teixeira
dc.creatorFernanda Camargo Nunes
dc.creatorCecília Bonolo de Campos
dc.creatorKaren Yumi Ribeiro Nakagaki
dc.creatorAngélica Cavalheiro Bertagnolli
dc.creatorAlessandra Estrela Lima
dc.creatorGleidice Eunice Lavalle
dc.creatorKarine Araujo Damasceno
dc.creatorAndrigo Barboza de Nardi
dc.creatorBruno Cogliati
dc.creatorFernanda Vieira Amorim da Costa
dc.date.accessioned2022-03-11T15:15:59Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:24:14Z
dc.date.available2022-03-11T15:15:59Z
dc.date.issued2018-07-26
dc.description.abstractO objetivo do presente estudo prospectivo-retrospectivo estudo foi avaliar a resposta do mastro canino de alto risco tumores celulares (MCTs) a inibidores de tirosina quinase (TKIs) e correlacionar isso com fatores prognósticos. Um total de 24 cães apresentaram MCTs cutâneos macroscópicos em doença em estágio II ou III e, portanto, com alto risco de mortalidade associada, foram incluídos no estudo e tratados com masitinibe (n=20) ou toceranibe (n=4). Um total de 12/24 cães alcançou uma resposta objetiva e a sobrevida global (OS) para todos os sujeitos foi de 113 dias. Cães que respondem ao tratamento teve um aumento significativo no OS em comparação com os não respondedores (146,5 dias vs. 47 dias, P=0,02). Duplicações em tandem internas no exon 11 do gene c‑kit foram identificados em 6/24 casos. Ki67, A imunomarcação KIT e a mutação c-kit não forneceram informações sobre prognóstico ou previsão de resposta a TKIs nesta população. A resposta inicial aos TKIs parece ser o fator prognóstico mais confiável para a duração da sobrevida.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.11606/issn.1678-4456.bjvras.2018.135084
dc.identifier.issn1678-4456
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/39981
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofBrazilian journal of veterinary research and animal science
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectNeoplasia
dc.subjectFelinos
dc.subjectPatologia
dc.subjectTerapêutica
dc.titleConsensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors
dc.title.alternativeConsenso para o diagnóstico, prognóstico e tratamento de tumores mamários em felinos
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage17
local.citation.issue2
local.citation.spage1
local.citation.volume55
local.description.resumoThe aim of the present prospective-retrospective study was to evaluate the response of high-risk canine mast cell tumours (MCTs) to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and to correlate this with prognostic factors. A total of 24 dogs presented with macroscopic cutaneous MCTs at disease stage II or III, and therefore, at high-risk of associ ated mortality, were included in the study and treated with masitinib (n=20) or toceranib (n=4). A total of 12/24 dogs achieved an objective response and the overall survival (OS) for all subjects was 113 days. Dogs responding to treatment had a significant increase in OS compared to non‑responders (146.5 days vs. 47 days, P=0.02). Internal tandem duplications in exon 11 of the c‑kit gene were identified in 6/24 cases. Ki67, KIT immunolabelling and c-kit mutation did not provide information regarding prognosis or prediction of response to TKIs in this population. Initial response to TKIs appears to be the most reliable prognostic factor for survival duration.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.revistas.usp.br/bjvras/article/view/135084

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