Maxillary suture expansion: a mouse model to explore the molecular effects of mechanically-induced bone remodeling

Abstract

O objetivo deste estudo foi analisar o efeito da expansão rápida da maxila (ERM) nos tecidos duros. Alças de abertura coladas nos primeiros e segundos molares superiores em ambos os lados foram utilizadas para aplicar forças de distração de 0,28 N, 0,42 N e 0,56 N na sutura palatina média por 7 e 14 dias. Tomografia microcomputadorizada (MicroCT), histomorfometria e análise quantitativa da reação em cadeia da polimerase (qPCR) foram realizadas para avaliar a eficácia da ERM, remodelação da sutura palatina média, contagem de células de osteoblastos, osteoclastos e condrócitos e expressão de marcadores de remodelação óssea, respectivamente. Todas as forças nos dois momentos diferentes resultaram em ERM semelhante e aumento da remodelação óssea. Consequentemente, aumento do número de osteoblastos e redução da contagem de condrócitos e nenhuma diferença nos osteoclastos foram observados após todos os protocolos de ERM. O RME produziu expressão aumentada de marcadores de remodelação óssea como osteocalcina (Ocn), fosfoproteína-1 ácida da matriz dentinária (Dmp1), fator de transcrição 2 relacionado ao runt (Runx2), colágeno tipo I Alfa 1 (Col1a1), fosfatase alcalina (ALP), receptor ativador do fator nuclear kappa B (RANK), ativador do receptor do ligante do fator nuclear kappa B (Rankl), osteoprotegerina (Opg), catepsina K (Ctsk), metaloproteinases de matriz 9 e 13 (Mmp9 e 13), fator transformador de crescimento beta 1, 2 e 3 (Tgfb 1, Tgfb 2 e Tgfb3), proteína morfogenética óssea 2 (Bmp-2), esclerostina (Sost), proteína semelhante à beta-catenina 1 (Ctnnbl) e vias de sinalização Wnt 3, 3a e 5a (Wnt 3 , Wnt 3a e Wnt 5a). Esses achados caracterizam as alterações celulares e potenciais vias moleculares envolvidas na ERM, comprovando a confiabilidade deste protocolo como modelo para remodelação óssea induzida mecanicamente.