Avaliação da expressão gênica e produção recombinante de CXCR4 e CD26, correlacionados a marcadores EMT, CSC e de proliferação celular em amostras de tumores de cólon e reto humano
| dc.creator | Jéssica Vieira de Assis | |
| dc.date.accessioned | 2021-06-14T16:24:00Z | |
| dc.date.accessioned | 2025-09-09T00:50:28Z | |
| dc.date.available | 2021-06-14T16:24:00Z | |
| dc.date.issued | 2020-02-20 | |
| dc.description.sponsorship | CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico | |
| dc.description.sponsorship | FAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais | |
| dc.description.sponsorship | CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior | |
| dc.description.sponsorship | Outra Agência | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/1843/36465 | |
| dc.language | por | |
| dc.publisher | Universidade Federal de Minas Gerais | |
| dc.rights | Acesso Aberto | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/pt/ | |
| dc.subject | Neoplasias colorretais | |
| dc.subject | Receptores CXCR4 | |
| dc.subject | Dipeptidil peptidase 4 | |
| dc.subject | Transição epitelial-mesenquimal | |
| dc.subject | Células-tronco neoplásicas | |
| dc.subject | Biomarcadores | |
| dc.subject.other | Câncer colorretal | |
| dc.subject.other | CXCR4 e CD26 | |
| dc.subject.other | TEM | |
| dc.subject.other | CTT | |
| dc.subject.other | Proliferação | |
| dc.subject.other | Biomarcadores | |
| dc.title | Avaliação da expressão gênica e produção recombinante de CXCR4 e CD26, correlacionados a marcadores EMT, CSC e de proliferação celular em amostras de tumores de cólon e reto humano | |
| dc.type | Dissertação de mestrado | |
| local.contributor.advisor-co1 | Mônica Maria Demas Álvares Cabral | |
| local.contributor.advisor-co1 | Geovanni Dantas Cassali | |
| local.contributor.advisor1 | Rafaella Fortini Grenfell e Queiroz | |
| local.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/5508945613911003 | |
| local.contributor.referee1 | Jaqueline Germano de Oliveira | |
| local.contributor.referee1 | Marcelo Antônio Pascoal Xavier | |
| local.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2886906029713937 | |
| local.description.resumo | A estimativa de ocorrência de novos cânceres, para o Brasil, triênio 2020-2022, apontou cerca de 625 mil novos casos, sendo que a segunda neoplasia de maior incidência para homens mulheres é o câncer colorretal (CCR). As novas diretrizes de consenso da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO), estabelecidas em 2016, predizem que é preciso avaliar o perfil de expressão gênica do tumor, uma vez que evidências recentes demonstram a heterogeneidade molecular do CCR. Isto porque a compreensão da relação de marcadores moleculares e como eles conduzem, baseados nas características do paciente e do tumor, à progressão e/ou regressão tumoral não é bem esclarecida. Dos marcadores estudados na atualidade, o receptor de quimiocina CXCR4 que é conhecido por habilitar a metástase em CCR e a peptidase CD26 com função na regulação da progressão tumoral metastática são alvos de estudo em paralelo. Assim como eles, os marcadores TEM e CTT, responsáveis pela perda da diferenciação celular e auto renovação das células tumorais, respectivamente, tem suas aplicações constantemente discutidas no contexto tumoral. Adicionalmente, o perfil proliferativo do tumor tem grande importância prognóstica, uma vez que conduz ao evento metastático. Dados de associação de marcadores às variáveis do tumor e do paciente são escassos, e a sua compreensão pode assegurar maiores chances de cura e sobrevida livre da doença buscando tornar a abordagem mais assertiva. Desta forma, o objetivo do estudo é determinar o perfil de expressão dos genes CXCR4, CD26, CD133, GAPDH, Vimentina, E-caderina e Ki67 em tumores de cólon e reto correlacionando-os às variáveis do paciente e do tumor. Para tais análises, a avaliação do perfil de expressão gênica dos marcadores propostos foi realizado por meio da qPCR utilizando fragmentos tumorais congelados e os dados gerados foram correlacionados com variáveis do tumor e dos pacientes. As produções de CXCR4 e CD26 recombinantes foi realizada obtendo, ambas, rendimento de cerca de 1 mg/mL. Resultados intergrupos apontam que a superexpressão de CD26 está intimamente relacionada ao aumento da expressão de GAPDH, assim como vimentina, e-caderina, CD133 e Ki67 tem sua expressão regulada positivamente conforme CXCR4. Achados demonstram que a condição patológica eleva a expressão de GAPDH, CXCR4 e vimentina, uma vez que são marcadores relacionados à diferenciação e proliferação celular. Observou-se que GAPDH tem expressão positiva em amostras peri-tumorais do sítio esquerdo de acometimento, bem como vimentina, uma vez que trata-se de uma região em intenso processo inflamatório. Nove pacientes foram contatados para dados de desfecho, onde apenas um evento foi óbito. Os dados gerados apontam a associação de CD26 e GAPDH, bem como CXCR4 e CD133, vimentina e e-caderina no desenvolvimento e progressã do CCR. | |
| local.publisher.country | Brasil | |
| local.publisher.department | ICB - DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA | |
| local.publisher.initials | UFMG | |
| local.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Patologia |