Síntese de derivados da lactose e investigação de sua interação com lectina de Erythrina cristagalli por ensaio de inibição de hemaglutinação

dc.creatorAnna Paola Butera
dc.date.accessioned2019-08-12T11:22:33Z
dc.date.accessioned2025-09-08T22:54:55Z
dc.date.available2019-08-12T11:22:33Z
dc.date.issued2007-11-23
dc.description.abstractPlant lectins are especially well suited as a model system to study the molecular basis of protein-carbohydrate recognition. Lectins are carbohydrate binding proteins other than immunoglobulins that display no enzymatic activity towards the recognized sugars. Lectincarbohydrate interactions play an important role on a miriad of biological processes. In this work, it is reported the synthesis of twenty one lactose derivatives. Four of them are lactosyl amides (acetamide and benzamide) and sulfonamides (methanesulfonamide and benzenesulfonamide) and eight are aromatic lactosides (benzyl, 2-phenylethyl, phenyl, 4-methoxycarbonylphenyl, 4-carboxylphenyl, 4-methoxycarbonylphenyl-2-nitrophenyl, 2-amino-4-methoxycarbonylphenylphenyl, 2-acetylamino-4-methoxycarbonylphenylphenyl lactosides). Two other series were obtained by modification of 6 and 6 positions of 4-methoxycarbonylphenyl lactoside (6-deoxy-6-iodo, -6-azido, -6-amino, -6-acetylamino, 6-deoxy-6-azido, -6-amino, -6-acetylamino, 6- e 6-deoxy). The relative affinity of the synthesized derivatives towards the lectin from seeds of Erythrina cristagalli was evaluated by hemagglutination inhibition assay. None of the synthetic derivatives were better inhibitors than lactose.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/SFSA-86WS45
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectLactose
dc.subjectQuímica orgânica
dc.subjectCarboidratos
dc.subjectSintese organica
dc.subject.othercarboidratos
dc.subject.otherlactose
dc.subject.otherLectina
dc.titleSíntese de derivados da lactose e investigação de sua interação com lectina de Erythrina cristagalli por ensaio de inibição de hemaglutinação
dc.typeTese de doutorado
local.contributor.advisor-co1Jose Dias de Souza Filho
local.contributor.advisor1Ricardo Jose Alves
local.contributor.referee1Luiz Claudio de Almeida Barbosa
local.contributor.referee1Marcelo Porto Bemquerer
local.contributor.referee1Rosemeire Brondi Alves
local.contributor.referee1Adao Aparecido Sabino
local.description.resumoLectinas vegetais são especialmente utilizadas como sistema modelo para o estudo das bases moleculares do reconhecimento lectina-carboidrato. As lectinas são proteínas, desprovidas de atividade enzimática, que se ligam de maneira reversível e específica a mono- e oligossacarídeos. Distinguem-se das imunoglobulinas, que eventualmente reconhecem especificamente antígenos sacarídicos, seja estruturalmente, seja porque estas últimas dependem de estímulo antigênico para serem sintetizadas. Reconhecidamente, as interações entre lectinas e carboidratos desempenham importante papel em diversos processos biológicos. No presente trabalho, descreve-se a síntese vinte e um derivados da lactose, obtidos a partir de modificações na posição anomérica livre, dentre os quais, quatro são lactosilamidas e sulfomidas e oito são lactosídeos aromáticos. Duas outras séries de derivados foram resultantes das modificações nas posições 6 e 6' do lactosideo de 4-metoxicarbonilfenila. A afinidade relativa dos derivados sintetizados foi avaliada por ensaio de inibição da hemaglutinação mediada por lectina isolada das sementes de Erythrina cristagalli. Nenhuma das modificações realizadas na estrutura da lactose resultaram em aumento da afinidade destes compostos pela lectina, sendo que para os lactosídeos 6'-desoxi foi observada diminuição da afinidade.
local.publisher.initialsUFMG

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