Angiomixoma superficial peniano: relato de caso

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dc.creatorFlavio Augusto Lima de Moraes
dc.creatorHilário Antônio de Castro Júnior
dc.creatorAmilton Ramos Vieira
dc.creatorJuliano Alves Figueiredo
dc.creatorRogério Saint-Clair Pimentel Mafra
dc.date.accessioned2023-08-16T20:05:37Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:29:18Z
dc.date.available2023-08-16T20:05:37Z
dc.date.issued2018
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.issn24484539
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/57855
dc.languagepor
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofUrominas
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectNeoplasias Penianas
dc.subjectMixoma
dc.subject.otherAngiomixoma Superficial Peniano
dc.subject.otherMixoma
dc.titleAngiomixoma superficial peniano: relato de caso
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage35
local.citation.issue12
local.citation.spage32
local.citation.volume5
local.description.resumoOs mixomas foram descritos pela primeira vez em 1948(1) como uma neoplasia constituída por células estreladas em matriz estromal mucoide, onde se notam fi bras reticuladas delicadas em direções variadas, mimetizando o mesênquima primitivo(2). As lesões com componente vascular predominante são chamadas de angiomixomas(3). O angiomixoma superficial (AS) é um tumor mesenquimal benigno raro, mais comum em homens, com pico de incidência entre os 20 e 50 anos(4,5), encapsulado e localizado na derme e subcutâneo. Recorrência pode acontecer em até 33% dos casos(6). O nome AS foi usado para distingui-lo do angiomixoma agressivo, que é um tumor menos comum, localmente agressivo, com vasos de maior calibre, não-metastático e que acomete preferencialmente a região genital e perineal do sexo feminino(7,9-11). O AS pode ser esporádico e isolado, entretanto a existência de múltiplos mixomas exige diagnóstico diferencial com as síndromes familiares, tais como o complexo de Carney.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CIRURGIA
local.publisher.initialsUFMG

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