Investigação do papel dos canais para Ca2+ sensíveis à voltagem, Cav2.2 e Cav1.2, e dos receptores de NMDA em um camundongo modelo da doença de Huntington, o BACHD

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dc.creatorFlavia Rodrigues Silva
dc.date.accessioned2019-08-12T17:42:37Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:53:41Z
dc.date.available2019-08-12T17:42:37Z
dc.date.issued2017-05-04
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/BUOS-B9JH3V
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectToxinas
dc.subjectModelos animais
dc.subjectPhoneutria nigrivente
dc.subjectFármacos Neuroprotetores
dc.subjectDoença de Huntington
dc.subjectBioquímica e Imunologia
dc.subject.otherImunologia
dc.subject.otherBioquímica
dc.titleInvestigação do papel dos canais para Ca2+ sensíveis à voltagem, Cav2.2 e Cav1.2, e dos receptores de NMDA em um camundongo modelo da doença de Huntington, o BACHD
dc.typeTese de doutorado
local.contributor.advisor-co1Luciene Bruno Vieira
local.contributor.advisor1Fabiola Mara Ribeiro
local.description.resumoA doença de Huntington (DH) foi descrita inicialmente por George Huntington em abril de 1872, na revista norte-americana "Medical and Surgical Reporter, com o nome de coréia hereditária (Huntington, 1872). Trata-se de uma desordem neurodegenerativa de caráter autossômico dominante, caracterizada por sintomas de movimento involuntário do corpo, perda da função cognitiva, distúrbios psiquiátricos, levando o paciente inevitavelmente à morte (Young, 2003, Li and Li, 2004). A proteína huntingtina (Htt), apresentando uma expansão de mais de 37 poliglutaminas na região aminoterminal, é apontada como fator determinante para desenvolvimento desta doença (Group, 1993). Portanto, pacientes que apresentam a forma mutada da Htt irão, invariavelmente, desenvolver a DH (Group, 1993). A prevalência da DH é de 5 a 10 casos em cada 100.000 indivíduos (Smith et al., 2005).
local.publisher.initialsUFMG

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