Guidelines for the management and treatment of periodic fever syndromes

Descrição

Tipo

Artigo de periódico

Título alternativo

Diretrizes para o manejo e tratamento de síndromes febris periódicas

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Resumo

Objective: To establish guidelines based on cientific evidences for the management of cryopyrin associated periodic syndromes. Description of the evidence collection method: The Guideline was prepared from 4 clinical questions that were structured through PICO (Patient, Intervention or indicator, Comparison and Outcome), to search in key primary scientific information databases. After defining the potential studies to support the recommendations, these were graduated considering their strength of evidence and grade of recommendation. Results: 1215 articles were retrieved and evaluated by title and abstract; from these, 42 articles were selected to support the recommendations. Recommendations: 1. The diagnosis of CAPS is based on clinical history and clinical manifestations, and later confirmed by genetic study. CAPS may manifest itself in three phenotypes: FCAS (mild form), MWS (intermediate form) and CINCA (severe form). Neurological, ophthalmic, otorhinolaryngological and radiological assessments may be highly valuable in distinguishing between syndromes; 2. The genetic diagnosis with NLRP3 gene analysis must be conducted in suspected cases of CAPS, i.e., individuals presenting before 20 years of age, recurrent episodes of inflammation expressed by a mild fever and urticaria; 3. Laboratory abnormalities include leukocytosis and elevated serum levels of inflammatory proteins; and 4. Targeted therapies directed against interleukin-1 lead to rapid remission of symptoms in most patients. However, there are important limitations on the long-term safety. None of the three anti-IL-1β inhibitors prevents progression of bone lesions.

Abstract

Objetivo: Estabelecer diretrizes baseadas em evidências científicas para manejo das Sín dromes periódicas associadas à criopirina (Criopirinopatias – CAPS). Descric¸ão do método de coleta de evidência: A Diretriz foi elaborada a partir de 4 questões clínicas que foram estruturadas por meio do P.I.C.O. (Paciente, Intervenc¸ão ou Indicador, Comparac¸ão e Outcome), com busca nas principais bases primárias de informac¸ão científica. Após definir os estudos potenciais para sustento das recomendac¸ões, estes foram graduados pela forc¸a da evidência e grau de recomendac¸ão. Resultado: Foram recuperados, e avaliados pelo título e resumo, 1215 artigos, tendo sido selecionados 42 trabalhos, para sustentar as recomendac¸ões. Recomendac¸ões: 1. O diagnóstico de CAPS é baseado na anamnese e manifestac¸ões clíni cas, sendo posteriormente confirmado por estudo genético. Pode se manifestar sob três fenótipos: FCAS (forma leve), MWS (forma intermediária) e CINCA (forma grave). Avaliac¸ões neurológica, oftalmológica, otorrinolaringológica e radiológica podem ser de grande valia na distinc¸ão entre as síndromes; 2. O diagnóstico genético com análise do gene NLRP3 deve ser conduzido nos casos suspeitos de CAPS, isto é, indivíduos que apresentam, antes dos 20 anos de idade, episódios recorrentes de inflamac¸ão expressa por urticária e febre moderada; 3. As alterac¸ões laboratoriais incluem leucocitose e elevac¸ão nos níveis séricos de proteínas inflamatórias; 4. Terapias alvo dirigidas contra a interleucina 1 levam a rápida remissão dos sintomas na maioria dos pacientes. Contudo, existem limitac¸ões importantes em relac¸ão à seguranc¸a em longo prazo. Nenhuma das três medicac¸ões anti-IL1 evita progressão das lesões ósseas

Assunto

Síndrome autoinflamatória, Síndrome neurológica cutânea e articular crônica infantil, Síndrome de Muckle-Wells

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https://www.scielo.br/j/rbr/a/gNVZtmsNQ8dJQdDBvd4b5kQ/abstract/?lang=en

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