Multicomponent LBSap vaccine displays immunological and parasitological profiles similar to those of Leish-Tec® and Leishmune® vaccines against visceral leishmaniasis

dc.creatorLudmila Zanandreis de Mendonça
dc.creatorRicardo Toshio Fujiwara
dc.creatorSimone Aparecida Rezende
dc.creatorOlindo Assis Martins-filho
dc.creatorRodrigo Corrêa Oliveira
dc.creatorWalderez Dutra
dc.creatorAlexandre Barbosa Reis
dc.creatorRodolfo Cordeiro Giunchetti
dc.creatorLucilene Aparecida Resende
dc.creatorMariana Ferreira Lanna
dc.creatorRodrigo Dian Oliveira Aguiar Soares
dc.creatorBruno Mendes Roatt
dc.creatorRenata Alves de Oliveira e Castro
dc.creatorMauricio Azevedo Batista
dc.creatorDenise Silveira-lemos
dc.creatorJuliana Assis Silva Gomes
dc.date.accessioned2024-07-26T20:12:06Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:14:44Z
dc.date.available2024-07-26T20:12:06Z
dc.date.issued2016
dc.description.abstractAntecedentes: Nos últimos anos, muitos pesquisadores têm buscado a prevenção da leishmaniose visceral canina (LVC) através de a caracterização de antígenos de Leishmania como candidatos a vacinas. Apesar destes esforços, ainda não existe uma solução eficiente vacina para controle de LVC. Métodos: No presente estudo, realizamos um ensaio pré-clínico de vacina utilizando camundongos BALB/c para comparar os efeitos da a vacina multicomponente LBSap com as de Leish-Tec® e Leishmune®. Foi coletado sangue para determinação frequência de células do sangue periférico e avaliar parâmetros hematológicos e imunofenotípicos. Fígado e baço amostras foram coletadas para quantificação parasitológica e amostras de baço foram utilizadas para acessar o perfil de citocinas. Resultados: Ao medir os níveis totais de IgG e IgG1 anti-Leishmania após a terceira vacinação e L. infantum desafio, ficou evidente que todas as vacinas foram capazes de induzir resposta imune humoral. Em relação ao inato resposta imunológica, aumento dos níveis de NK CD3- As células CD49+ foram a marca registrada de todos os grupos vacinados, enquanto apenas os O grupo Leish-Tec® apresentou alta frequência de monócitos CD14+ após desafio com L. infantum. Além disso, CD3+ CD4+T as células foram os principais linfócitos circulantes induzidos após desafio com L. infantum com todas as vacinas avaliadas. É importante ressaltar que após o desafio com L. infantum os esplenócitos da vacina Leishmune® produziram altos níveis de IL-2 Considerando que uma resposta imunitária de tipo 1 proeminente foi a marca da vacina LBSap, que apresentou níveis elevados de IL-2, IL-6, TNF-α e IFN-γ. A análise de eficácia utilizando a reação em cadeia da polimerase em tempo real demonstrou uma redução na o parasitismo no baço (Leishmune®: 64%; LBSap: 42%; e Leish-Tec®: 36%) e fígado (Leishmune®: 71%; LBSap: 62%; e Leish-Tec®: 48%). Conclusões: O conjunto de dados levou à conclusão de que a vacinação LBSap foi capaz de induzir imunidade e eficácia perfis comparáveis ​​aos das vacinas comerciais, demonstrando assim o seu potencial como uma vacina promissora candidato ao controle da leishmaniose visceral.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihhtps://doi.org/10.1186/s13071-016-1752-6
dc.identifier.issn17563305
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/71953
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofParasites & Vectors
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectLeishmaniose Visceral
dc.subjectVacinação
dc.subjectImunogenicidade da Vacina
dc.subjectCitocinas
dc.subject.otherVaccination
dc.subject.otherLeishmaniasis
dc.subject.otherImmunogenicity, Vaccine
dc.subject.otherCytokines
dc.titleMulticomponent LBSap vaccine displays immunological and parasitological profiles similar to those of Leish-Tec® and Leishmune® vaccines against visceral leishmaniasis
dc.title.alternativeExibições da vacina multicomponente LBSap perfis imunológicos e parasitológicos semelhantes aos do Leish-Tec® e Vacinas Leishmune® contra doenças viscerais leishmaniose
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.issue472
local.citation.volume9
local.description.resumoBackground: In past years, many researchers have sought canine visceral leishmaniasis (CVL) prevention through the characterization of Leishmania antigens as vaccine candidates. Despite these efforts, there is still no efficient vaccine for CVL control. Methods: In the present study, we performed a pre-clinical vaccine trial using BALB/c mice to compare the effects of the multicomponent LBSap vaccine with those of Leish-Tec® and Leishmune®. Blood was collected to determine the frequency of peripheral blood cells and to evaluate hematologic and immunophenotypic parameters. Liver and spleen samples were collected for parasitological quantification, and spleen samples were used to access the cytokine profile. Results: When measuring total IgG and IgG1 anti-Leishmania levels after the third vaccination and L. infantum challenge, it was evident that all vaccines were able to induce humoral immune response. Regarding the innate immune response, increased levels of NK CD3- CD49+ cells were the hallmark of all vaccinated groups, whereas only the Leish-Tec® group displayed a high frequency of CD14+ monocytes after L. infantum challenge. Moreover, CD3+ CD4+ T cells were the main circulating lymphocytes induced after L. infantum challenge with all evaluated vaccines. Importantly, after L. infantum challenge, splenocytes from the Leishmune® vaccine produced high levels of IL-2, whereas a prominent type 1 immune response was the hallmark of the LBSap vaccine, which presented high levels of IL-2, IL-6, TNF-α, and IFN-γ. The efficacy analysis using real-time polymerase chain reaction demonstrated a reduction in the parasitism in the spleen (Leishmune®: 64 %; LBSap: 42 %; and Leish-Tec®: 36 %) and liver (Leishmune®: 71 %; LBSap: 62 %; and Leish-Tec®: 48 %). Conclusions: The dataset led to the conclusion that the LBSap vaccination was able to induce immune and efficacy profiles comparable with those of commercial vaccines, thus demonstrating its potential as a promising vaccine candidate for visceral leishmaniasis control.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://parasitesandvectors.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13071-016-1752-6

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