Extraction and fractionation effects on antiplasmodial activity and phytochemical composition of Palicourea hoffmannseggiana

dc.creatorLeticia Hiromi Ohashi
dc.creatorDouglas da Costa Gontijo
dc.creatorMaria Fernanda Alves do Nascimento
dc.creatorLuciano Ferreira Margalho
dc.creatorGeraldo Célio Brandão
dc.creatorAlaíde Braga de Oliveira
dc.date.accessioned2023-11-22T20:51:54Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:22:32Z
dc.date.available2023-11-22T20:51:54Z
dc.date.issued2021-04
dc.description.abstractO presente estudo com Palicourea hoffmannseggiana, coletada em Marapanim, estado do Pará, Brasil, compreende a preparação de diferentes extratos e frações de caule e folhas. Extratos de etanol, hidroetanol e água foram preparados por vários métodos e avaliados quanto à atividade in vitro contra Plasmodium falciparum resistente (cepa W2), revelando um baixo efeito de inibição do crescimento do parasita (<50%). A desreplicação por UPLC-DAD-ESI-MS do extrato etanólico da folha mostrou a presença de dois alcalóides conhecidos, ácidos lialosídico e estritosidínico, juntamente com um éster sinapoílico de ácido lialosídico, com m/z 719,33 [M+H]+, que é possivelmente um novo representante do alcalóide indol monoterpeno. Separações sequenciais de alcalóides ácido-base líquido-líquido do extrato etanólico da folha, bem como diretamente do pó da folha, proporcionaram frações de maior inibição do crescimento do parasita, atingindo até 92,5±0,7%. Demonstrou-se que as frações mais bioativas continham os alcalóides β-carbolina harmano e 4-metil-β-carbolina, juntamente com N-metil-triptamina e N-acetil-triptamina, enquanto alcalóides indólicos monoterpênicos foram detectados em frações inativas desses processos. Os presentes resultados demonstram que estes métodos preliminares de fracionamento podem levar a frações significativamente ativas, apoiando um aumento de escala adequado para realizar o isolamento de compostos antiplasmodiais.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1055/a-1375-6456
dc.identifier.issn2509-9264
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/61284
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofPlanta Medica International Open
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectRubiaceae
dc.subjectPlasmodium falciparum
dc.subjectMalária
dc.subjectAntimaláricos
dc.subject.otherPalicourea hoffmannseggiana
dc.subject.otherRubiaceae
dc.subject.otherMonoterpene indole alkaloids
dc.subject.otherβ-carboline alkaloids
dc.subject.otherPlasmodium falciparum
dc.titleExtraction and fractionation effects on antiplasmodial activity and phytochemical composition of Palicourea hoffmannseggiana
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.epage42
local.citation.issue1
local.citation.spage34
local.citation.volume8
local.description.resumoThe present study on Palicourea hoffmannseggiana, which was collected at Marapanim, state of Pará, Brazil, comprises the preparation of different stem and leaf extracts and fractions. Ethanol, hydroethanol, and water extracts were prepared by several methods and evaluated for in vitro activity against resistant Plasmodium falciparum (W2 strain), disclosing a low parasite growth inhibition effect (< 50%). Dereplication by UPLC-DAD-ESI−MS of the leaf ethanol extract showed the presence of two known alkaloids, lyalosidic and strictosidinic acids, along with a sinapoyl ester of lyalosidic acid, with m/z 719.33 [M+H]+, which is possibly a new monoterpene indole alkaloid representative. Sequential liquid-liquid acid-base alkaloid separations from the leaf ethanol extract as well as directly from leaf powder afforded fractions of increased parasite growth inhibition, reaching up to 92.5±0.7%. The most bioactive fractions were shown to contain the β-carboline alkaloids harmane and 4-methyl-β-carboline, along with N-methyl-tryptamine and N-acetyl-tryptamine, while monoterpene indole alkaloids were detected in inactive fractions of these processes. The present results demonstrate that these preliminary fractionation methods can lead to significantly active fractions supporting an adequate scale-up to carrying out the isolation of anti-plasmodial compounds.
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentFAR - DEPARTAMENTO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/a-1375-6456

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