Correlação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística

dc.creatorFlavia Fajardo Linhares Pereira
dc.date.accessioned2019-08-13T06:32:32Z
dc.date.accessioned2025-09-09T01:30:54Z
dc.date.available2019-08-13T06:32:32Z
dc.date.issued2011-04-25
dc.description.abstractObjective: To review the literature, verifying the role of high resolution computed tomography of the chest in the monitoring of children and adolescents with cystic fibrosis. Method: The bibliographic survey was based on information released by the Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS, and direct search of the past 10 years, using the terms cystic fibrosis, tomography, spirometry and children. Results: We have selected 21 original articles on nonsystematic review. The High Resolution Computed Tomography (HRCT) is a good method, since it is recommended to evaluate the lung parenchyma, due to the characteristics of lung impairment in cystic fibrosis. Allows identification of the main changes related to cystic fibrosis bronchiectasis, peribronchial thickening, mucus plugging and hyperinflation / emphysema, as well as consolidation, atelectasis, and bullae. Performed routinely to determine the structural abnormalities, HRCT is also indicated in cases of clinically significant worsening of the patient regardless of age. The question about the best time to perform it also lacks clinical studies and is usually based on service protocols. Comparative studies of spirometry and clinical-radiologic Shwachman-Kulczycki show that a strong positive correlation between this and FEV1 (r=0.75, P<0.001 and r=0.50, P 0.01) but while HRCT showed significant structural changes spirometry showed minimal progression or improvement in the standard. Great attention should be given to the issue of ionizing radiation and the amount of radiation to which the patient is exposed. Conclusion: There is still a role for HRCT in monitoring patients with Cystic Fibrosis. As low-dose techniques are developed one can glimpse the HRCT as an excellent method for evaluation of pulmonary involvement of young pacient under the age of 6 years, and therefore unable to perform pulmonary function tests
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/BUOS-8N2HTE
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectRadiografia torácica
dc.subjectEspirometria
dc.subjectFibrose cística/ultrassonografia
dc.subjectPulmão
dc.subjectFibrose cística/fisiologia
dc.subjectFibrose cística
dc.subjectFibrose cística/diagnóstico
dc.subjectTomografia computadorizada por raios X
dc.subjectCriança
dc.subjectAdolescente
dc.subject.otherEspirometria
dc.subject.otherTomografia
dc.subject.otherFibrose cística
dc.subject.otherCriança
dc.titleCorrelação entre as avaliações radiológicas, clínicas e funcionais das alterações pulmonares em crianças e adolescentes com fibrose cística
dc.typeDissertação de mestrado
local.contributor.advisor-co1Ana Cristina Simoes e Silva
local.contributor.advisor1Cassio da Cunha Ibiapina
local.contributor.referee1Reginaldo Figueiredo
local.contributor.referee1Eleonora Druve Tavares Fagundes
local.contributor.referee1Cristina Goncalves Alvim
local.description.resumoObjetivo: rever a literatura, verificando o papel da tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) do tórax no acompanhamento de crianças e adolescentes com fibrose cística. Método: o levantamento bibliográfico foi realizado a partir das informações disponibilizadas pelas bases de dados Medline, MD Consult, Highwire, Medscape, LILACS e por pesquisa direta dos últimos 10 anos, utilizando-se os termos cystic fibrosis, tomography, spirometry e children. Resultados: foram selecionados 21 artigos originais em revisão não sistemática. A TCAR do tórax é um bom método, uma vez que é preconizada para a avaliação do parênquima pulmonar, devido àscaracterísticas do comprometimento pulmonar na fibrose cística. Permite a identificação das principais alterações relacionadas à fibrose cística: bronquiectasias, espessamento peribrônquico, plugs mucosos e hiperinsuflação/enfisema, além de consolidações, atelectasias e lesões bolhosas. Realizada na rotina para determinar as alterações estruturais pulmonares, a TCAR também tem indicação nos casos de piora clínica significativa, independentemente da idade do paciente. A questão sobre o melhor momento para sua realização também carece de estudos clínicos e normalmente é baseada em protocolos de serviços. Estudos comparativos entre a espirometria e o escore clínico-radiológico de Shwachman-Kulczycki mostraram forte correlaçãopositiva entre este e o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) (r=0,75, P<0,001 e r=0,50, P0,01). Porém, enquanto a TCAR mostrou alterações estruturais significativas, a espirometria exibiu mínima progressão ou pouca melhora no padrão. Muita atenção deve ser dada à questão da radiação ionizante e à quantidade de radiação a que o paciente é exposto. Conclusão: não há ainda papel definido para a TCAR no acompanhamento aos pacientes com fibrose cística. À medida que técnicas de baixa dose são desenvolvidas, pode-se vislumbrar aTCAR como um excelente método de avaliação do comprometimento pulmonar dos jovens menores de seis anos e, por isso, impossibilitados de realizar as provas de função pulmonar
local.publisher.initialsUFMG

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