Avaliação da metilação e transcrição do gene foxp3 na periodontite crônica
Carregando...
Data
Autor(es)
Título da Revista
ISSN da Revista
Título de Volume
Editor
Universidade Federal de Minas Gerais
Descrição
Tipo
Dissertação de mestrado
Título alternativo
Primeiro orientador
Membros da banca
José Eustáquio da Costa
Ricardo Santigo Gomes
Jeane de Fátima Correia Silva Alves
Ricardo Santigo Gomes
Jeane de Fátima Correia Silva Alves
Resumo
FOXP3 é um fator transcricional que atua principalmente nas células T reg., modulando a resposta imune e alterando o desenvolvimento e a progressão de doenças. A periodontite crônica é uma doença inflamatória polimicrobiana que resulta em danos aos tecidos periodontais, devido à interação complexa entre os periodontopatógenos e à resposta imunoinflamatória do hospedeiro. A metilação tem grande impacto no silenciamento de genes e na consequente diminuição da síntese proteica. O objetivo deste trabalho foi avaliar o perfil de metilação do FOXP3 na periodontite crônica e associá-lo a sua expressão e a parâmetros clínicos da doença periodontal. Foram coletados fragmentos de tecidos gengivais de pacientes com periodonto saudável e com periodontite crônica, sendo 30 pacientes-controle e 30 com periodontite crônica. As amostras foram submetidas à avaliação histológica, à extração de DNA e RNA, ao tratamento enzimático de identificação de metilação e ao qPCR. Na avaliação do perfil de metilação, não foi encontrada diferença estatística entre os perfis de metilação e expressão dos grupos periodontite e controle. Foi encontrada uma diferença na metilação entre os controles do gênero masculino e feminino (p=0,002) e na expressão entre o grupo periodontite de ambos os gêneros (p=0,049). No gênero masculino, a hipermetilação foi maior no grupo periodontite (p=0,037), a hipometilação (p=0,037), e a expressão do Foxp3 foi maior no grupo controle (p=0,037). Estudos adicionais são necessários para avaliar a relevância funcional desses achados.
Abstract
Assunto
Periodontite Crônica, Metilação de DNA, Epigenômica, Fatores de transcrição Forkhead
Palavras-chave
Periodontite Crônica, Epigenômica, Metilação de DNA