Marek's disease in roosters in the potiguar semi-arid region

dc.creatorVanessa Silva Santana
dc.creatorFabiano Rocha Prazeres Júnior
dc.creatorLeticia Batelli de Oliveira
dc.creatorAna Caroline Doyle Torres
dc.creatorNelson Rodrigo da Silva Martins
dc.creatorRoselene Ecco
dc.creatorJuliana Fortes Vilarinho Braga
dc.date.accessioned2024-04-23T14:38:35Z
dc.date.accessioned2025-09-09T00:48:53Z
dc.date.available2024-04-23T14:38:35Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractAntecedentes: A doença de Marek (MD) é uma doença transmissível em galinhas causada pelo Gallid alphaherpesvirus 2 (GaHV-2). A infecção é caracterizada por infiltrados celulares de linfócitos nos nervos periféricos e em outros órgãos e tecidos, incluindo a pele; o que pode levar à disfunção causando paresia assimétrica progressiva e paralisia espástica completa das extremidades do corpo. Dermatite e miosite cardíaca causadas por GaHV-2 em galinhas caipiras raramente foram descritas no Brasil. Este estudo relata a ocorrência da doença com diagnóstico molecular confirmatório em aves caipiras apresentando sinais de dermatite, baixo desempenho e caquexia e sem mortalidade no semiárido potiguar. Casos: Vinte galos da linhagem Shamo, de uma ninhada de 42 aves, apresentavam histórico de perda progressiva de peso e lesões cutâneas. Duas aves com mau estado corporal, eritema e descamação da pele na região da cabeça e cervical foram encaminhadas para atendimento clínico. Todas as aves tinham entre 12 e 18 meses de idade e foram vacinadas contra a doença de Newcastle e a bouba aviária, com apenas algumas recebendo vacinas contra a MD e a doença de Gumboro. Segundo relato do proprietário, algumas aves eram anteriormente mantidas ao ar livre e, ao serem transferidas para um galpão pequeno e com pouca circulação de ar, começaram a desenvolver sinais clínicos após aproximadamente 15 dias. Os primeiros sinais da doença também surgiram 2,5 meses antes do atendimento clínico e, entretanto, vários tratamentos foram instituídos sem sucesso. Devido ao estado geral dos animais e à suspeita clínica inconclusiva, as aves foram submetidas à eutanásia e necropsia. Amostras de tecido foram coletadas para análises histopatológicas e de reação em cadeia da polimerase para busca do gene meq do DNA do GaHV-2. Os principais achados clinicopatológicos foram eritema (47%, 20/42) e descamação da pele e áreas multifocais brancas discretas e proeminentes no coração. A histopatologia revelou infiltração de células linfoblásticas pleomórficas na pele, coração e nervo ciático. A amplificação dos genes da oncoproteína L-meq e meq nesses órgãos e no fígado confirmou a infecção pelo GaHV-2, consistente com a de uma cepa de campo. Discussão: A DM foi confirmada com base nas lesões macroscópicas e histológicas, e com a detecção de DNA do GaHV-2 nos tecidos afetados. A apresentação clínica incomum representou um desafio inicial para o diagnóstico. A história clínica foi importante para levar à suspeita de DM, pois os galos iniciaram os sinais clínicos 15 dias após serem transferidos para um pequeno galpão com má circulação de ar. Isto provavelmente favoreceu a alta concentração viral e a transmissão da doença entre aves suscetíveis na ninhada porque o folículo das penas é o principal local de replicação viral para transmissão; e a descamação das células epiteliais infectadas favorecem a transmissão horizontal por via aérea para galinhas suscetíveis. Os galos não foram vacinados contra a MD, o que provavelmente favoreceu a infecção, pois a vacinação é conhecida por ser uma abordagem fundamental para o controle da MD para o crescimento efetivo da indústria avícola. Os achados clínicos e as lesões, juntamente com a detecção molecular viral, foram fundamentais para o diagnóstico, premissa para a aplicação de medidas adequadas de prevenção e controle da doença na criação. Este é o primeiro relato de DM com diagnóstico molecular confirmatório no Nordeste do Brasil.
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.22456/1679-9216.123459
dc.identifier.issn1679-9216
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/67582
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofActa scientiae veterinariae
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectViroses
dc.subjectNeoplasias
dc.subjectReação em cadeia da polimerase
dc.subjectHistopatologia veterinaria
dc.subject.otherViral diseases
dc.subject.otherGalid alphaherpesvirus 2
dc.subject.otherNeoplasms
dc.subject.otherPolymerase chain reaction
dc.subject.otherHistopathology
dc.titleMarek's disease in roosters in the potiguar semi-arid region
dc.title.alternativeDoença de Marek em galos do semiárido potiguar
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume50
local.description.resumoBackground: Marek’s disease (MD) is a transmissible disease in chickens caused by Gallid alphaherpesvirus 2 (GaHV-2). The infection is characterized by lymphocyte cellular infiltrates in peripheral nerves and other organs and tissues, including the skin; which can lead to dysfunction causing progressive asymmetric paresis and complete spastic paralysis of body extremities. Dermatitis and cardiac myositis caused by GaHV-2 in free-range chickens has rarely been described in Brazil. This reports the occurrence of the disease with a confirmatory molecular diagnosis in free-range poultry showing signs of dermatitis, poor performance, and cachexia and no mortality in the semi-arid Potiguar region. Cases: Twenty roosters of the Shamo lineage, among a brood of 42 birds, had a history of progressive weight loss and skin lesions. Two birds with poor body condition, erythema, and scaling of the skin in the head and cervical regions were sent for clinical care. All birds were between 12 and 18 months of age and were vaccinated against Newcastle disease and avian yaws with only a few receiving vaccines against MD and Gumboro disease. According to the owner’s report, some birds were previously kept outdoors, and when they were transferred to a small shed with little air circulation, they began to develop clinical signs after approximately 15 days. The first signs of the disease were also reported to have appeared 2.5 months before clinical care and, in the meantime, several treatments were instituted without success. Owing to the general condition of the animals and inconclusive clinical suspicion, the birds were subjected to euthanasia and necropsy. Tissue samples were collected for histopathological and polymerase chain reaction analyses to search for the GaHV-2 DNA meq gene. The main clinicopathological findings were erythema (47%, 20/42) and desquamation of skin and mild, prominent white multifocal areas in the heart. Histopathology revealed infiltration of pleomorphic lymphoblastic cells in the skin, heart, and sciatic nerve. The amplification of the L-meq and meq oncoprotein genes in these organs and in the liver, confirmed the infection by GaHV-2, consistent with that of a field strain. Discussion: MD was confirmed based on the macroscopic and histological lesions, and with the detection of GaHV-2 DNA in the affected tissues. The unusual clinical presentation represented an initial challenge for diagnosis. The clinical history was important to lead to the suspicion of MD, as roosters initiated clinical signs 15 days after they were transferred to a small shed with poor air circulation. This probably favored the high viral concentration and disease transmission among susceptible birds in the brood because the feather follicle is the primary site of viral replication for transmission; and desquamation of infected epithelial cells favor airborne horizontal transmission to susceptible chickens. The roosters had not been vaccinated against MD, which probably favored the infection, as vaccination is known to be a fundamental approach for MD control for effective growth of the poultry industry. Clinical findings and lesions, together with viral molecular detection, were fundamental for the diagnosis, a premise for the application of adequate prevention and control measures for the disease in breeding. This is the first report of MD with a confirmatory molecular diagnosis in northeastern Brazil.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4002-7334
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9051-1565
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8052-5389
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-5907-3798
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA E CIRURGIA
local.publisher.departmentVET - DEPARTAMENTO DE MEDICINA VETERINÁRIA PREVENTIVA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://seer.ufrgs.br/index.php/ActaScientiaeVeterinariae/article/view/123459

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