Putative biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosis

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dc.creatorThádia Evelyn de Araújo
dc.creatorLuara Isabela dos Santos
dc.creatorAngelica Oliveira Gomes
dc.creatorAna Carolina Aguiar Vasconcelos Carneiro
dc.creatorAnderson Silva Machado
dc.creatorJordana Grazziela Alves Coelho dos Reis
dc.creatorVanessa Peruhype‑Magalhães
dc.creatorSamantha Ribeiro Béla
dc.creatorGláucia Manzan Queiroz Andrade
dc.creatorDaniel Vítor de Vasconcelos Santos
dc.creatorJosé Nélio Januário
dc.creatorAndréa Teixeira‑Carvalho
dc.creatorRicardo Wagner Almeida Vitor
dc.creatorLis Ribeiro do Valle Antonelli
dc.creatorEloisa Amália Vieira Ferro
dc.creatorOlindo Assis Martins Filho
dc.creatorDanuza de Oliveira Machado Azevedo
dc.creatorEricka Viana Machado Carellos
dc.creatorLuciana Macedo de Resende
dc.creatorRoberta Maia de Castro Romanelli
dc.date.accessioned2023-04-03T20:11:42Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:37:46Z
dc.date.available2023-04-03T20:11:42Z
dc.date.issued2020
dc.description.abstractNo presente estudo avaliamos o desempenho de vários biomarcadores imunológicos para o diagnóstico precoce e prognóstico da toxoplasmose congênita. Nossos resultados mostraram que os níveis séricos ex vivo de CXCL9 e as frequências de células T CD4+ CD25+ circulantes e células T IFN-γ+ CD4+ específicas de T. gondii medidas 30–45 dias após o nascimento apresentaram alta precisão para distinguir T. gondii -crianças infectadas de controles saudáveis ​​pareados por idade (Precisão Global/AUC= 0,9; 0,9 e 0,8, respectivamente). Digno de nota foi o desempenho aprimorado (precisão = 96%) obtido usando uma análise passo a passo combinada de células T CD4+ CD25+ e CXCL9. Além disso, alta precisão global (AUC = 0,9) com sensibilidade elevada (Se = 98%) também foi alcançada usando a frequência total de células T específicas de T. gondii produtoras de IFN-γ in vitro (∑ IFN-γ+ CD4+ & CD8+) como um biomarcador de toxoplasmose congênita. Além disso, a análise in vitro de células T IL5+ CD4+ específicas de T. gondii e células NK IFN-γ+ apresentou uma alta precisão para o prognóstico precoce de lesão ocular em lactente com toxoplasmose congênita (Precisão Global/AUC= 0,8 e 0,9, respectivamente). Juntos, esses achados reforçam a relevância do emprego dos elementos da resposta imune mediada por células como biomarcadores com potencial para endossar o diagnóstico precoce e o prognóstico da toxoplasmose ocular congênita, contribuindo para um manejo clínico preciso e uma intervenção terapêutica eficaz.
dc.description.sponsorshipCNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
dc.description.sponsorshipFAPEMIG - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais
dc.description.sponsorshipCAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
dc.description.sponsorshipOutra Agência
dc.format.mimetypepdf
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1038/s41598-020-73265-z
dc.identifier.issn2045-2322
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/51504
dc.languageeng
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.relation.ispartofScientific Reports
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectBiomarcadores
dc.subjectToxoplasmose congênita
dc.subjectToxoplasmose ocular
dc.subjectToxoplasma
dc.subjectOlho
dc.subjectPrognóstico
dc.subjectLactente
dc.subjectDiagnóstico precoce
dc.subject.otherImmunological biomarkers
dc.subject.otherCongenital toxoplasmosis
dc.subject.otherOcular lesion
dc.subject.otherInfant
dc.titlePutative biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosis
dc.title.alternativeBiomarcadores putativos para diagnóstico e prognóstico de toxoplasmose ocular congênita
dc.typeArtigo de periódico
local.citation.volume10
local.description.resumoIn the present study we have evaluated the performance of several immunological biomarkers for early diagnosis and prognosis of congenital toxoplasmosis. Our results showed that ex vivo serum levels of CXCL9, and the frequencies of circulating CD4+ CD25+ T-cells and T. gondii-specifc IFN-γ+ CD4+ T-cells measured 30–45 days after birth presented high accuracy to distinguish T. gondii-infected infants from healthy age-matched controls (Global Accuracy/AUC= 0.9; 0.9 and 0.8, respectively). Of note was the enhanced performance (Accuracy= 96%) achieved by using a combined stepwise analysis of CD4+ CD25+ T-cells and CXCL9. In addition, high global accuracy (AUC= 0.9) with elevated sensitivity (Se = 98%) was also reached by using the total frequency of in vitro IFN-γ-producing T. gondii-specifc T-cells (∑ IFN-γ+ CD4+ & CD8+) as a biomarker of congenital toxoplasmosis. Furthermore, the analysis of in vitro T. gondii-specifc IL5+ CD4+ T-cells and IFN-γ+ NK-cells displayed a high accuracy for early prognosis of ocular lesion in infant with congenital toxoplasmosis (Global Accuracy/AUC= 0.8 and 0.9, respectively). Together, these fndings support the relevance of employing the elements of the cell-mediated immune response as biomarkers with potential to endorse early diagnosis and prognosis of congenital ocular toxoplasmosis to contribute for a precise clinical management and efective therapeutic intervention.
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6212-2164
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8719-2794
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2360-1875
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2907-2724
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-3174-8663
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-6747-2024
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0912-3782
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-4969-8812
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7447-2583
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-5494-4889
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-3319-7597
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-2004-2692
local.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1660-0751
local.publisher.countryBrasil
local.publisher.departmentHCL - HOSPITAL DAS CLINICAS
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA
local.publisher.departmentICB - DEPARTAMENTO DE PARASITOLOGIA
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE CLÍNICA MÉDICA
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE FONOAUDIOLOGIA
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE OFTALMOLOGIA E OTORRINOLARINGOLOGIA
local.publisher.departmentMED - DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA
local.publisher.initialsUFMG
local.url.externahttps://www.nature.com/articles/s41598-020-73265-z

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