Estudo comparativo de eficácia terapêutica: dose única semanal x dose convencional diária de sulfato ferroso na anemia ferropriva

dc.creatorFlavio Diniz Capanema
dc.date.accessioned2019-08-09T15:27:05Z
dc.date.accessioned2025-09-08T23:02:15Z
dc.date.available2019-08-09T15:27:05Z
dc.date.issued2006-10-04
dc.description.abstractIntroduction: the iron deficiency anemia is a serious problem of public health, over all in pregnant women and children, with major prevalence in developing countries and associated with low social and economics conditions. The knowledge about risk groups, related factors, diagnosis and early treatment could interfere with natural course of the illness preventing potential irreversible damages. The low adhesion of patients to the conventional treatment contributes for the maintenance of high prevalence rates. Some alternatives have been proposed in attempt of better control, being the use of iron in a weekly dose promising for the reduction of collateral effect, with greater adhesion and minor costs in the treatment. Objective: evaluate the effectiveness of single weekly dose of ferrous sulphate in the treatment of iron deficiency anemia compared to the traditional daily dose. Methods: randomized clinical trial conducted between 2001 and 2004 in children aged 0 to 6 years from day-care centers of Eastern Region of Belo Horizonte City. The study got the approval of Ethics Research Committee of Minas Gerais Federal University on April-25-01. In order to select anemic subjects to treatment, a screening was performed using portable hemoglobinometer (Hemocue®). Those with capillary hemoglobin (Hb) lower than 11.5 g/dL were submitted to laboratorial confirmation by eritrogram and ferritin tests. Hb =11.0 g/dL plus microcitose and/or hipocromia were utilized as criteria to define iron deficiency anemia. They were allocated for treatment with ferrous sulphate during 12 weeks, being the group 1 = 4mg/Kg daily and group 2 = 4mg/Kg weekly. In the end, eritrogram and ferritin were performed again. The sample was defined by the Bi-caudal method, with trustworthiness of 95% and power of 90% with minimum of 42 children per group. To compare averages in each group it was used Paired T Student Test and Anova Test for comparison of averages between the groups at the beginning and the end of treatment.Results: from 693 children initially selected, 93 fulfilled the criteria for treatment. In group 1 (daily) 43 had been treated / 2 losses and group 2 (weekly) 44 treated / 4 losses. In daily group was observed significant increases between initial Hb averages (9.77 ± 1.14 g/dL) and final (10.72 ± 0.70 g/dL) and between initial ferritin (17.37 ± 13.84) and final (35.87 ± 17.74). In weekly group it was also observed significant increases from initial Hb averages (9.71 ± 1.17 g/dL) to final (10.37 ± 0.95 g/dL) and from initial ferritin average (16.83 ± 10.45) to final (29.32 ± 15.91). In the end of treatment the comparison between groups showed no significant difference on average of Hb (p-value = 0.112) and ferritin (p-value = 0.073). Conclusion: both therapeutic schemes with ferrous sulphate had shown good reply in the treatment of iron deficiency anemia, with similar effectiviness in relation to increase of variables investigated.
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/1843/ECJS-84RQAC
dc.languagePortuguês
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais
dc.rightsAcesso Aberto
dc.subjectAnemia
dc.subjectSulfato ferroso
dc.subjectPaíses em desenvolvimento
dc.subjectFatores socioeconômicos
dc.subjectSaúde pública
dc.subjectAnemia ferropriva/terapia
dc.subjectDeficiência de ferro
dc.subjectEstudo comparativo
dc.subjectDose única
dc.subjectEnsaio clínico
dc.subjectPediatria
dc.subject.otherSaúde da Criança
dc.subject.otherAnemia
dc.subject.otherSulfato Ferroso
dc.subject.otherDeficiência de Ferro
dc.subject.otherTratamento
dc.subject.otherSaúde Pública
dc.titleEstudo comparativo de eficácia terapêutica: dose única semanal x dose convencional diária de sulfato ferroso na anemia ferropriva
dc.typeTese de doutorado
local.contributor.advisor-co1Rocksane de Carvalho Norton
local.contributor.advisor1Joel Alves Lamounier
local.contributor.referee1Carlos Roberto Nogueira de Almeida
local.contributor.referee1José Eduardo Dutra de Oliveira
local.contributor.referee1Marcelo Militão Abrantes
local.contributor.referee1Regina Lunardi Rocha
local.description.resumoIntrodução: a anemia por deficiência de ferro constitui sério problema de saúde pública, sobretudo em gestantes e crianças, com prevalência maior nos países em desenvolvimento e associada a condições sócio-econômicas desfavoráveis. O reconhecimento dos grupos de risco, fatores associados, diagnóstico e tratamento precoce interferem no curso natural da doença, prevenindo agravos potencialmente irreversíveis. A baixa adesão ao tratamento convencional contribui para a manutenção das altas taxas de prevalência. Várias alternativas têm sido propostas na tentativa de melhor controle, sendo o uso de ferro em dose semanal promissor pela redução de efeitos colaterais, maior adesão e menor custo no tratamento. Objetivo: avaliar a eficácia do esquema terapêutico com dose única semanal de sulfato ferroso no tratamento da anemia ferropriva comparado ao esquema tradicional em dose diária.Métodos: ensaio clínico randomizado realizado entre 2001 e 2004 em crianças de 0 a 6 anos, pertencentes a creches da Regional Leste de Belo Horizonte, utilizando-se hemoglobinômetro portátil (Hemocue®) para triagem. Aquelas com hemoglobina (Hb) digital < 11,5 g/dL foram submetidas a confirmação laboratorial (eritrograma e ferritina), sendo definidas como anêmicas as portadoras de Hb =11,0g/dL com microcitose e/ou hipocromia e alocadas em dois grupos para tratamento com sulfato ferroso por 12 semanas, sendo o grupo 1 = 4mg/Kg Fe++ diário e grupo 2 = 4mg/Kg Fe++ semanal. Ao final, novos eritrograma e ferritina foram realizados. Definição da amostra pelo método Bi-caudal com confiabilidade=95% e poder=90% com mínimo de 42 crianças/grupo. Utilizou-se Teste T pareado para comparação de médias para cada grupo e Anova para comparação de médias entre os grupos ao início e término do tratamento. O estudo obteve a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa da UFMG em 25/04/01.Resultados: das 693 crianças selecionadas 93 delas preencheram critérios para tratamento, sendo o grupo 1 (diário) composto por 43 crianças / 2 perdas e o grupo 2 (semanal) por 44 crianças / 4 perdas. No esquema diário foram observados aumentos significativos entre a média de Hb inicial (9,77 ± 1,14 g/dL) e final (10,72 ± 0,70 g/dL) e entre a ferritina inicial (17,37 ± 13,84) e final (35,87 ± 17,74). No grupo de dose semanal também foram observados aumentos significativos entre a média de Hb inicial (9,71 ± 1,17 g/dL) e final (10,37 ± 0,95 g/dL) e entre a ferritina inicial (16,83 ± 10,45) e final (29,32 ± 15,91). A comparação entre os grupos ao final do tratamento mostrou não haver diferença significativa em relação a Hb (valor-p = 0,112) e ferritina (valor-p = 0,073).Conclusão: os dois esquemas avaliados apresentaram resposta adequada ao tratamento da anemia ferropriva com sulfato ferroso e eficácia semelhante em relação às variáveis estudadas.
local.publisher.initialsUFMG

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